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381.
对Fe0-混凝法处理含硝基苯废水进行了研究.在由正交试验确定得最佳反应条件下,分析了Fe0-混凝法降解硝基苯的机理及动力学规律.结果表明,最佳反应条件是初始pH值为3.0,Fe0用量及震荡频率分别40.0g/L和40r/min.Fe0主要通过电极反应降解硝基苯,且降解过程符合拟一级反应动力学规律,向处理出水中滴加适量NaOH,可明显提高降解效率,降解过程仍符合拟一级反应动力学规律.  相似文献   
382.
大豆磷脂对不动杆菌降解硝基苯的影响   总被引:3,自引:0,他引:3       下载免费PDF全文
研究了液相体系中不同用量的大豆磷脂对不动杆菌降解硝基苯的影响.大豆磷脂可以作为不动杆菌的唯一碳源,在一定程度上支持其生长.实验表明,在适宜不动杆菌生长的400 mg/L硝基苯质量浓度下,加入500 mg/L大豆磷脂对不动杆菌生物量和硝基苯的完全降解时间无影响,而加入250,1 000 mg/L大豆磷脂却延缓了细菌的生长和硝基苯的降解,这主要是由于它与硝基苯形成竞争代谢或是由于硝基苯在胶束中的分配降低了其生物可利用性;当硝基苯质量浓度约为600 mg/L时,加入大豆磷脂(高于临界胶束浓度)显著促进了细菌的生长和硝基苯的降解,并且促进效果与加入量成正比,这主要是因为胶束的分配作用对硝基苯产生了脱毒效果,另外大豆磷脂作为辅助碳源增加了生物量,也促进了对硝基苯的代谢分解.   相似文献   
383.
硝基苯化合物对枯草芽孢杆菌的毒性及构效分析   总被引:1,自引:0,他引:1       下载免费PDF全文
以枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)为实验生物,测定了12种硝基苯化合物对其种群生长抑制的12 h IGC50(50% inhibitory growth concentration)值.应用lgP,1xv,I,1Ka,σ-和ELUMO 6种物理化学描述符进行构效关系分析,建立QSAR模式,并且预测了6个相似化合物的毒性.   相似文献   
384.
海河流域几种典型有机污染物环境安全性评价   总被引:25,自引:0,他引:25       下载免费PDF全文
着重对海河流域几种典型优先控制有机污染物的环境安全性进行了分析.在海河流域有3种污染物已经具备环境风险,分别是五氯苯酚、对壬基苯酚和硝基苯.其中五氯苯酚的污染问题尤应引起足够重视,因为五氯苯酚的环境实测浓度已经超过无影响浓度的8.04倍.在此基础上提出了相应的防治建议.   相似文献   
385.
脉冲放电等离子体处理硝基苯废水的实验研究   总被引:9,自引:0,他引:9  
脉冲放电等离子体水处理技术主在利用高压毫微脉冲发生装置,在气液混合体中发生高压脉冲放电产业高能电子,紫外线以及气体放电产生臭氧多因素综合作用,增强处理效果,达到降解有机物的目的,实验结果表明,酸性和碱性条件有利于硝基苯的降解。  相似文献   
386.
新型二氧化铅电极处理硝基苯废水   总被引:17,自引:3,他引:14  
采用高压塑片的方法制备了一种PbO2电极,用X衍射、扫描电镜、火焰原子吸收分光光度法对该电极性能进行了考察,并探讨了该电极降解硝基苯的机理和工艺条件.结果表明,该电极与普通石墨电极相比,CODCr去除率更高,电解5 h CODCr去除率最高可达65%.由于PbO2电极具有较高的析氧电位,在阳极极化下,PbO2电极表面易生成·OH,这是其电解效率高的主要原因.该电极电解硝基苯的最适条件:ρ(硝基苯)为501.5 mg/L,电极间距为3 cm,溶液pH为7.利用该电极处理含磷酸盐和氯离子的硝基苯废水效果尤为突出,但由于阴极的还原作用,电解过程中硝基苯不能被完全氧化.   相似文献   
387.
硝基苯对蚕豆的遗传毒性效应分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
以蚕豆根尖为材料,探讨了硝基苯对蚕豆根尖细胞的遗传致畸效应。采用蚕豆根尖微核技术,以不同浓度的硝基苯为诱变剂,研究了蚕豆根尖细胞的微核和染色体畸变类型。结果表明,硝基苯能诱发较高频率的微核,并能诱发产生染色体断片、染色体桥、染色体滞留等遗传畸变现象。认为硝基苯对植物细胞具有遗传致畸效应,可能直接诱发染色体断裂,也可能通过激发细胞内的自由基反应而导致染色体畸变。  相似文献   
388.
应用受体学说模型研究硝基苯类化合物的致毒机理   总被引:9,自引:0,他引:9  
应用受体学说推出的定量结构活性相关(QSAR)模型研究了硝基苯类化合物的致毒机理,结果表明,硝基苯类化合物的主要致毒机理是化合物亲电中心与受体分子亲核活性中心发生反应.并引入硝基数目和位置指示变量I,分析表明,苯环上硝基的数目和位置的差别引起化合物的最低未占轨道能ELUMO的变化,即化合物亲电结合能的变化,从而影响了化合物的生物活性.  相似文献   
389.
土壤中取代硝基苯化合物被零价铁还原的机理   总被引:10,自引:0,他引:10  
以气相色谱-质谱联用仪(GC-MS)分析和密度泛函理论(DFT)计算,探讨了土壤中甲基、氯代硝基苯混合物在常温常压下被零价铁还原的机理.GC-MS数据证明,取代硝基苯在土壤中被零价铁还原的主要产物是苯胺,同时还检测到微量的亚硝基苯、甲基苯二氮烯(对二甲基偶氮苯)、氯苯二氮烯(对二氯偶氮苯)等分解和缩合中间产物.理论计算表明:随还原程度的加深,对硝基甲苯和对氯硝基苯反应体系的能量从高到低,还原反应通过逐步添加质子和电子到硝基而进行,质子亲和力、电子亲和力起主导作用.逐步还原的机理合理地解释了实验中还原反应对土壤pH值的敏感以及微量中间产物的生成过程.苯环上的氯或甲基对还原反应的影响没有明显的差异.  相似文献   
390.
环境中微量硝基苯同系物的分析进展   总被引:6,自引:0,他引:6  
介绍了环境中硝基苯系物的主要来源及其危害,着重阐述了近年来国内外废水中微量硝基苯同系检测方法及其进展,并对常见分析方法的优缺点进行了比较。  相似文献   
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