连续流动分析快速测定环境水样中的硫化物

用新型的连续流动分析对环境水样中的硫化物进行分析测定。与传统的分析方法相比,该方法具有快速、灵敏度高、检出限低的特点。该方法的分析频率可达60次/小时,检测下限为0.006mg/L,大大提高了实验室自动化程度。     

快速凯氏定氮仪与纳氏试剂光度法测定NH3-N的精密度及总不确定度比较

通过对实际水样中NH3-N的测定结果的精密度及总不确定度检验,比较快速凯氏定氮法和纳氏试剂光度法测试结果,置信概率为95%.双侧DIXON检验、精密度和不确定度检验,结果表明,两方法测定结果之间不存在显著性差异,具有一致性.     

氰化物测定预处理——抽气法

目前氰化物的测定预处理方法多为预蒸馏法,若采用抽气法代替预蒸馏法,方法简便,易掌握.笔者在前人基础上研究了在磷酸-EDTA存在下,采用抽气法代替预蒸馏法,利用金属离子与EDTA络合力比氰化物强的特点,使络     

人发中微量铜的催化光度法测定

本文报道了一种新的测定铜(Ⅱ)的高选择性和高灵敏度的催化光度分析法.基于在氨水介质中,曙红Y与H_O_2的氧化还原反应受铜(Ⅱ)催化使曙红Y褪色,据此建立的测定铜(Ⅱ)的新方法的检出限为3×10~(-10)g/ml,该法用于人发、指甲样品中铜(Ⅱ)的测定,相对标准偏差为5％～6％,加标回收率为88％～114％.     

氯气检测管的研制

经过条件优化试验，研制出氯气检测管。检测管显色长度与氯气浓度呈线性相关，对氯气标气7次测定的变异系数为13．8％，平均相对误差为5．2％，小于15％；一次测定最大相对误差为20％，小于25％，符合国家标准GB7230－87的要求。与化学法比较，2种方法测试结果无显著性差异。干扰物有溴和氯化氢气体以及高浓度二氧化氮。检测管寿命为1a。     

关于使用含混合酸显色剂测定水中六价铬的问题探讨

使用含硫酸和磷酸的二苯碳酰二肼显色剂进行水中六价铬的测定，不仅省时省力，简便快速，且方法切实可行，完全能满足环境监测分析要求。     

催化光度法测定中成药中痕量铬

研究了Cr（Ⅵ）催化H2O2氧化溴甲酚红（BR）的反应。在HAc-NaAc介质中，以溴化十六烷基吡啶（CPB）为增敏剂，测定波长为588nm，Cr(Ⅵ）浓度在0－0.06mg/L内与吸光度呈线性关系。该法用于中成药乌鸡白凤丸中铬含量的测定，结果令人满意。     

沉积物CODcr的测定

基于水质CODcr的测试方法,提出了沉积物CODcr的测试方法,并探讨了酸度、K2Cr2O7浓度、加热回流时间和取样量对沉积物CODcr测定的影响。     

汞测定中应注意的几个问题

目前常用冷原子吸收法测定水中汞。它是测定水中低含量汞的特异方法 ,干扰因素少 ,灵敏度较高。但该方法要求较高 ,测定过程中有不少因素可影响分析结果的准确度和精密度 ,今提出用冷原子吸收法测汞应注意的一些问题 ,供参考。1　实验用水分析中配制溶液和稀释试样 ,均需用去离子水。通过多次实验表明 :用刚制备的去离子水作空白试验 ,空白值低。如用存放一段时间的去离子水作空白试验 ,空白值变高 ,有时会成倍增高。因此 ,必须用新制的去离子水。2　试剂的纯度冷原子吸收法测汞的试剂中 ,主要是由高锰酸钾带来的污染 ,采用优级纯的高锰酸钾…