双环己酮草酰二腙测定铜

冶炼、选矿、电镀等工业废水中常含铜,铜离子对水生生物和鱼类的毒性较大,影响水产养殖。 现今测铜的方法中,有的分析仪器昂贵,有的操作步骤较多。我们在三年多的水质监测中使用的双环己酮草酰二腙测定铜,方法简便、快速,获得了较满意的结果。     

水中硝酸盐测定的几点经验

酚二碘酸光度法测定水中硝酸盐氮，将绘制校准曲一的方法与样品测定的操作步骤完全一致可降低分析误差。保证硝酸起因 无水条件下与酚二碘酸反应是样品分析的关键。     

亚甲基蓝光度法测定硫化物的有关问题探讨

通过大量实验和分析，得出结论：使用亚甲基蓝光度法测定水和废水中的硫化物时，校准曲线的线性范围可由0～25μg扩展到0～40μg；5．0μg／mL的ZnS混悬液置于冰箱内保存至少可以稳定一个月．     

应用XAD—7树脂富集水中痕量邻氯酚和对氯酚

采用ＸＡＤ－７树脂吸附富集自来和地面水中良量氯酚和对氯酚。后用氢焰气相色谱法测定。在溶液的ｐＨ小于６，流为１０毫升／分以内，平均吸附效率达９４％和９２％。甲醇、丙酮和（１＋１）丙酮＋乙醚混和液均有９６％以上的淋洗效率。     

无火焰原子吸收分光光度法测定海洋气溶胶中铜,铅,镉

介绍了用高流量大气采样器和瓦特曼滤膜采集样品，以硝酸－高氯酸消化，无火焰原子吸收分光光度法测定海洋气溶胶中铜、铅、镉。对高流量大气采样流量校准、滤膜选用，仪器测试条件及消化方法进行试验和讨论。本方法检测限分别为铜１．８ｎｇ／ｍ３、铅１．４ｎｇ／ｍ３、镉０．７ｎｇ／ｍ３，变异系数分别为铜９．６％、铅８．９％、镉１８．０％。     

红外光度法测定水中油的影响因素及其消除方法

红外光度法是目前中国测定油类的标准方法,也是唯一一种在对油测定中既能进行定性分析,又可以进行定量分析的方法.该方法的操作比较复杂,对仪器、试剂要求比较高,测定结果往往受诸多因素的影响.作者经过对仪器、试剂及操作中可能出现的影响因素进行了探讨.结果认为,色散型测油仪为首选仪器,新购置的测油仪应该进行重现性和校正系数的检验;分析所用玻璃仪器需用四氯化碳浸泡清洗处理,吸附剂进行去油处理;采用活性炭混合吸附过滤法提纯四氯化碳、四氯乙烯,方法简便、快速;用硅藻土替代硅酸镁作为动植油测定的吸附剂,具有相同的吸附效果.     

应用HGAFS法测定污泥中铅

主要介绍了采取HGAFS法测定污泥中铅含量的分析方法及操作中的注意事项,对应用方法提供了相关的仪器参数.在注意事项中重点指出了由于污泥中由于成分复杂,含量相对较高,应该用硫氰酸钾-草酸-高铁氰化钾-邻菲罗啉体系来去除常见重金属离子的干扰,并且提出在测定过程中,酸度的影响比较关键.     

电导法测定地下水中溶解性总固体的研究

本文详细论述了电导法测定水中溶解性总固体的原理、方法,并从准确度、精密度和实际地下水样测定三个方面与目前普遍采用的重量法进行了比较,实验结果表明,重量法与电导法回收率范围分别为81.90％～84.84％和99.33％～104.50％;标准偏差范围分别为3.06～3.68和0.56～1.93;变异系数范围为3.61％～4.35％和0.65％～1.84％,由此可见,重量法比电导法回收率低,标准偏差和差异系数都大。重量法测定值比电导法低的主要原因是大庆地区地下水溶解的盐类以碳酸盐和重碳酸盐为主,在加热烘干的过程中分解生成CO_2和H_2O而损失掉了。因此,重量法不适合作为水中溶解性总固体的测定。     

工业废水中氰化物测定方法的改进

本文叙述了测定工业废水中氰化物的改进方法。从结果看,终点颜色明显,有突变。与硝酸银容量法比较,准确度达99.62%,符合工业生产定量分析的要求。