离子色谱法测定铬

铬主要以三价铬（Cr,Ⅲ）和六价铬（Cr,Ⅵ）两种氧化物的形式存在,其中最简单的三价铬形式为Cr^3＋.Cr^3＋在酸性条件下溶于水,但是在碱性条件下却会以氢氧化物的形式产生沉淀.由于三价铬（Cr,Ⅲ）的配体交换速度很慢,所以其在自然界中活性较低,非常稳定.六价铬（Cr,Ⅵ）主要以铬酸盐（CrO4^2-）和重铬酸盐（Cr2O7^ 2-）的离子形式存在,不同pH条件下两种离子可以相互转化.在酸性条件下,六价铬是以重铬酸盐（Cr2O7^2-）形式存在,而在碱性条件下,则是以铬酸盐（CrO4^2-）形式存在.无论以哪种氧化态存在,六价铬都具有强氧化性,所以在生态环境系统中它可能造成一定污染.……     

嗜碱细菌降解木质素的复合碳源共代谢研究Ⅰ——复合碳源组合方式及氮源的选择

研究在碱性液体培养条件 (pH =1 0 .5)下 ,不同碳源组合方式对嗜碱木质素降解菌产酶及降解麦草木质素的降解率的影响。研究结果表明 ,在蔗糖 (第一碳源 ) +麦草木质素 (第二碳源 )的组合方式下 ,并将硝酸铵作为氮源且碳氮比为 1 :1 .2时 ,该菌株的产酶及降解能力效果理想。     

含泥沙水样总磷测定方法的研究

对含泥沙水样消解后不用滤膜过滤而改为直接定容于 5 0mL比色管中 ,经钼酸盐、抗坏血酸试剂显色后离心 ,取清液测定。经对比实验表明 ,该法灵敏度、精确度、准确度均满足环境监测技术规范要求 ,有效消除了泥沙对TP测定的影响     

冀西北与碱性杂岩有关的金矿床的成因探讨

冀西北的东坪、中山沟、后沟等金矿床产于碱性正长岩杂岩体的内外接触带，与岩体有成因联系。矿石为少硫化物型。矿体有三种类型：石英脉型；石英脉＋脉旁蚀变岩型；钾、硅化蚀变岩型。对微量元素、稀土元素及S、Pb、C、O和Si的同位素的研究结果表明，成矿物质主要来源于碱性杂岩体，成矿流体混合热液，成矿时代为燕山期（钾长石Ar－Ar年龄为156～177Ma）。矿床为燕山期强烈岩浆活动产生的岩浆水与大气降水作用形成的混合热液对海西期碱性杂岩体（327．4Ma）交代改造而形成的一种新的改造型热液金矿床。     

钼酸铵分光光度法测定总磷的主要影响因素

对过硫酸钾消解、钼酸铵分光光度法测定总磷存在的一些影响因素进行了探讨,旨在提高总磷测定的准确度。     

碱消解-火焰原子吸收分光光度法测定固体废物中的六价铬

采用碱消解-火焰原子吸收分光光度法测定固体废物中的六价铬,样品消解温度控制在90 ℃～95 ℃范围内,消解时间为1 h,消解液pH值调节至9.0±0.2。方法检出限与测定下限分别为0.05 mg/kg与0.20 mg/kg,对不同基体实际样品平行测定的RSD为1.4%～13.0%,加标回收率为93%～130%。     

碱消解-火焰原子吸收分光光度法测定土壤和沉积物中六价铬的干扰因素研究

对碱消解-火焰原子吸收分光光度法测定土壤和沉积物中六价铬时共存元素和pH对其测定结果的干扰进行研究。结果表明,消解液和缓冲液中的Na、K元素对六价铬的测定有干扰,可通过加入质量分数1%NH_4Cl溶液来消除干扰;使用HNO_3调节pH在7～11范围内都不会对测定结果有影响。     

断续流动法测定水中TN

在人工消解使水中N元素转化为NO3-N的基础上,利用Bran Luebbe AutoAnalyzer 3流动分析仪NO3-N NO2-N分析模块测定水中TN,这样,既充分利用了仪器资源,又实现了大批量样品分析.实验结果显示,相对标准偏差均＜2%,回收率在92.4%～106.8%之间,检出限较低,且系统运行稳定.     

电解锰渣渗滤液调控赤泥碱性

采用电解锰渣渗滤液对赤泥进行脱碱实验研究,考察了反应温度、反应时间等因素对赤泥脱碱效果的影响,采用XRF、XRD、SEM、XPS等技术对脱碱后赤泥的化学成分、物相组成、微观形貌和表面元素组成进行表征分析.实验结果表明,在赤泥加入量为5 g、渗滤液与赤泥的液固比为10 mL/g、反应温度为95℃、反应时间为2.0 h、5...