细胞色素P450酶系及其在毒理学上的应用

综述了细胞色素P450酶系在生物有机体中催化代谢外来化合物的 影响因素。作为生物体内的混合功能氧化酶系统的重要组成部分。P ytP450酶系（Cytochrome P450）在毒理学上的意义是作为早期预警系统来监测和预报环境污染状况的。在实际应用中，常以动物（多以鱼作为实验材料）肝脏中P450酶系的诱导作为评价多环芳烃、多氯联苯、二恶英、石油烃类环境污染状况的最灵敏的生物学反应之一。对P450作为生化指标的优点和局限性也进行了探讨。     

微核技术在环境监测中的应用概况

本文根据近年来我国利用微核技术监测环境污染的研究，对微核技术的基本原理及其生物学意义进行了简要的概述；并介绍了两种常用的植物微核技术－紫露草四分体微核技术和蚕豆根尖细胞微核技术；对目前我国微核技术的发展状况及存在问题进行了初浅的探讨。     

固定化紫色非硫化合细菌降解活性艳红X—3B的研究

采用聚集－交联法固定化紫色非硫光合细菌用于处理活性艳Ｘ－３Ｂ染液，比较紫色非硫光合物细菌和固定化细胞的某些性质。２种细胞的反应最适温度均为３０－４０℃，固定化细胞的反应最适ＰＨ值范围较宽，为７．５－９．４热稳定性较好。Ｃｕ＾２＋对２种细胞毒活力均有抑制作用；比较聚集－交联固定化细胞和海藻钠包埋固定化细胞的脱公能力，前者比后者酶活力较高，半衰期长，成本低，操作方法简单，易于工业化应用。     

DHDPS的细胞表达、提纯和结晶

ＤＨＤＰＳ是赖氢酸合成通路中第一步的合成酶。将中国春小麦的ＤＨＤＰＳ基因质粒移植入ＲＤＡ８中，得到ＲＤＡ８／ｐＤＢ２６菌株，本研究通过细胞培养、层析提纯和结晶条件的探索，给出了一个较好的技术路线，并为开展义衍射分析蛋白结构创造了条件，通过该研究，对中国春小麦ＤＨＤＰＳ和野种大肠杆菌的ＤＨＤＰＳ差异有了一定的了解，并且对细胞培养的ＭＭ介质处理，ＤＥＡＥ－Ｓｅｐｈａｒｏｓｅ，Ｐｈｅｎｙｌ－Ｓｅｐｈａｒｏｓｅ和ＭｏｎｏＱ层析的方法给出具体实验条仲。酶活的检测和蛋白浓度测定都是采取高灵敏度的方法。结晶的ＳＣｒｅｅｎｉｎｇ条件对于二种ＤＨＤＰＳ有很大的差异。对野种大肠杆茵的ＤＨＤＰＳ，需要表面活性剂Ｎ－ｏｃｔｙｌ－Ｄ－ｇｌｕｃｏｐｙｒａｎｏｓｉｄｅ，ｐＨ１０．０～１０．５，对于中国春小麦一ＤＨＤＰＳ则未找到较好的表面活性剂，ｐＨ６．８～７．６。中国春小麦一ＤＨＤＰＳ晶体培养条件在以往文献中未见报导。     

生物吸附重金属的研究进展

从生物吸附的概念、吸附重金属的机理、吸附剂的种类以及生物细胞的固定化、生物吸附工艺过程等方面进行了综述，同时阐述了生物吸附重金属的技术研究进展和应用前景展望。     

激光灭蝇

研究人员在2005年4月8日的《细胞》杂志上介绍了一种技术，较之电击它可以更精确地进行行为和大脑电路的研究。     

细胞分裂素基因（T－cyt）在转基因烟草中的表达及其对生长发育的影响

将编码细胞分裂素合成关键酶──异戊烯基转移酶的Ｔ－ｃｙｔ基因分别置于ＣａＭＶ３５Ｓ启动子，ｒｂｃＳ启动子和Ｔ－ｃｙｔ基因自身启动子的调控下，构建成不同的嵌合质粒用于转化烟草，通过ＰＣＲ检测，Ｓｏｕｔｈｅｒｎ杂交和ＮＰＴⅡ的酶活检测对获得的转基因烟草进行了鉴定．Ｎｏｒｔｈｅｒｎ分析表明：ＣａＭＶ３５Ｓ启动子驱动下的Ｔ－ｃｙｔ基因在转基因烟草的根、茎、叶中均有ｍＲＮＡ的积累；ｒｂｃＳ启动子指导下Ｔ－ｃｙｔ基因在叶中转录较强，茎中次之，在根中几乎未表达．以根据抗原决定簇进行人工合成的复合抗原免疫家兔得到异戊烯基转移酶抗体，ＥＬＩＳＡ结果表明转基因烟草根中异戊烯基转移酶含量较高．Ｔ－ｃｙｔ基因的表达对转基因烟草的生长发育有明显影响：其叶绿素ａ、ｂ含量明显增加，叶衰老迟缓；顶端优势受到抑制，侧芽生长旺盛；与对照相比，其根系不发达．     

黄精多糖的抗单纯疱疹病毒作用

体外抗单纯疱疹病毒试验表明：黄精多糖对非洲绿猴肾细胞（Vero cell）的最大4无毒浓度为16mg/mL。在对Vero细胞无毒性的浓度下对单纯疱疹病毒1型（Stoker株）和2型（333株和Sav株）均有显著的抑制作用，对Stoker株的半抑制浓度（IC50）为3.95mg/mL，最小有效浓度（MIC）为1.0mg/mL；对333株的IC50为8.0mg/mL，MIC为8.0mg/mL；对Sav株的IC50为7.72mg/mL，MIC为4mg/mL。MTT染色的结果表明，黄精多糖能显著提高病毒感染的Vero细胞的活力，对细胞有保护作用。图1表4参11。     

抗真菌多肽——捷安肽素高产菌的选育

从新疆棉株上分离得到一株细菌ZK ,经培养物性状和生理生化鉴定 ,确定该菌为芽孢杆菌属 (Bacillussp.)菌 ,其代谢产物为一种抗病原真菌的肽类物质———捷安肽素 .以此株菌作为出发菌株 ,进行紫外线、微波和亚硝基胍诱变 ,诱变处理后获得高产突变株Mv2 8,在摇瓶试验中 ,该变异株产捷安肽素活性比出发菌株提高 31.6 % .图 5表 5参 12     

蚕豆根尖微核技术监测环境致突变物的研究

本文应用蚕豆根尖微核技术对环境致突变物ＮａＮ３，ＨｇＣｌ２，Ｋ２Ｃｒ２Ｏ７进行诱变性研究，结果表明：ＮａＮ３，ＨｇＣｌ２，Ｋ２Ｃｒ２Ｏ７能明显诱发蚕豆根尖细胞微核率的增高，在一定范围内具有明显的线性剂量效应关系。说明该技术是监测环境致突变物的一种有效手段。