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521.
三重四极杆质谱的多重反应监测模式适合痕量有机化合物的分析,应用气相色谱串联三重四极杆质谱(GC-MS/MS)检测多环境介质中持久性有机污染物有逐年增多的趋势.本文综合评述了GC-MS/MS在水体、大气、土壤、沉积物和生物样品中持久性有机污染物分析方面的应用.  相似文献   
522.
苯甲酰脲类杀虫剂是一类能抑制靶标害虫的几丁质合成而导致其死亡或不育的昆虫生长调节剂,近年来在蔬菜和水果病虫害的防治上应用的越来越广泛.尽管该类药物毒性较低但其残留仍对人类有一定的危害,各国均对此类药物规定了最大残留限量.目前苯甲酰脲类农药的检测方法主要有高效液相色谱法、液相色谱串联质谱法等.高分辨质谱仪可提供高质量准确度、高质量分辨率的全扫描数据,抗干扰能力强,特异性高,在农兽药残留筛查中应用的越来越多.在线净  相似文献   
523.
唐雪 《环境化学》2014,33(11):2011-2013
建立了使用岛津超高效液相色谱仪LC-30A和三重四极杆质谱仪LCMS-8040联用测定生活饮用水中氯酚类物质(2,4-二氯酚,2,4,6-三氯酚,五氯酚)的方法.方法无需衍生和复杂的前处理,操作简便.3种氯酚类物质线性关系良好,相关系数大于0.999;仪器精密度良好,3个不同浓度标准溶液重复进样6次,保留时间和峰面积相对标准偏差分别在0.04%- 0.14%和0.67%-3.39%之间.3种物质检出限在0.04-0.10 μg·L-1(S/N=3)范围内,对生活饮用水样品加标,3个浓度的加标回收率在80.0%-110%之间.  相似文献   
524.
建立了超快速液相色谱-四极杆/静电场轨道阱高分辨质谱对淀粉中224种农药残留的快速分析方法.淀粉样品加水后经含1%冰醋酸的乙腈溶液提取,无需净化直接取提取液进行分析.以C18柱作为色谱柱分离,静电场轨道阱高分辨质谱采集数据.检测数据表明,224种农药在0.550 gL-1范围内线性关系良好,线性相关系数(R2)均大于0.99.检出限(LOD, S/N3)达到1 gkg-1的农药种类为208种,定量限(LOQ, S/N10)均小于或等于10 gkg-1,添加回收试验的回收率范围为60%114%.相对标准偏差范围分别为0.3%29.4%.经实际样品验证,可满足淀粉中多种农药快速筛查和确证检测的要求.  相似文献   
525.
建立了固相微萃取(Solid phase microextraction,SPME)与气相色谱-质谱(Gas chromatography and mass spectrometer,GC-MS)联用测定水体中16种多环芳烃的快速分析方法.对固相微萃取纤维的类型、萃取时间、萃取温度及搅拌速度等萃取条件进行了考察和优化.结果表明,最佳萃取条件为100 μm 聚二甲基硅氧烷(Polydimethylsiloxane,PDMS)涂层的萃取头,萃取时间40 min,萃取温度35 ℃,搅拌速度480 r·min-1.该分析方法的检测限为0.006—0.008 ng·mL-1,线性范围为0.01—50 ng·mL-1,线性相关系数0.9815—0.9982,RSD<10.10%.最后,采用此方法测定了太湖水体中的16种多环芳烃,实际水体加标回收率在70.31%—118.52%,在4个采样点中有2个采样点检测出萘,其他PAHs未检出.  相似文献   
526.
527.
采用超高效液相色谱-串联质谱法测定胺鲜酯与甲哌鎓在棉花和土壤中的残留.胺鲜酯与甲哌鎓在棉叶中的平均回收率为86.9%—115.4%,变异系数为2.2%—11.3%;棉籽中胺鲜酯与甲哌鎓的平均回收率为76.3%—98.4%,变异系数为3.1%—9.8%;在土壤中的平均回收率为81.3%—108.2%,变异系数为2.7%—8.4%;胺鲜酯与甲哌鎓在棉花和土壤中的消解动态以及最终残留结果表明,在山东和河南省两地,胺鲜酯与甲哌鎓在棉叶中消解较土壤中快,在山东省棉叶及土壤中的消解半衰期分别为1.3—4.5 d和4.3—7.6 d,在河南省棉叶及土壤中的消解半衰期分别为1.3—1.9 d和4.1—6.2 d.80%胺鲜酯·甲哌鎓可溶性粉剂在棉花和土壤中最终残留量均小于0.005 mg·kg-1.  相似文献   
528.
马明  清江  周韵  周宇艳  刘曙 《环境化学》2013,32(4):708-710
建立了气相色谱串联质谱法(GC-MS/MS)测定食品接触材料中邻苯二甲酸二丁酯(DBP)及邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯(DEHP)向食品模拟物中迁移量的方法.按一定条件浸泡后,脂性模拟物异辛烷直接进样分析,而水性模拟物(水、3%乙酸溶液及10%乙醇溶液)用正己烷进行液液萃取后进样分析.结果表明,DBP标准溶液在0.02—1.00 mg·L-1范围内线性良好,而DEHP标准溶液在0.04—1.00 mg·L-1范围内线性良好;本方法在4种模拟物浸泡液中,回收率为80.3%—103.4%,相对标准偏差(n=6)为1.37%—5.71%.该方法灵敏度高、定量准确、抗干扰能力强、重现性好,可用于食品接触材料中DBP及DEHP向食品模拟物中的迁移量测定.  相似文献   
529.
段振晓  方涛  廖崇静  范国枝 《环境化学》2013,32(10):1841-1845
研究了助催化剂存在下,ZnCl2催化CO2、苯酚和CCl4合成碳酸二苯酯(DPC),考察了助催化剂种类及催化剂用量的影响.结果表明,Bu4NBr、Cs2CO3和K2CO3不能有效促进ZnCl2的催化活性,而CF3SO3H则是一种有效的助催化剂.在ZnCl2用量相同的情况下,体系中加入CF3SO3H后,DPC产率由2.2%显著增加至17%.采用气相色质联用(GC-MS)对该催化体系的反应产物进行了定性分析,除生成主产物DPC外,还有氯甲酸苯酯、水杨酸苯酯(PS)和双(2-羟苯基)甲酮等副产物生成,在此基础上提出了DPC及副产物的可能生成机理.  相似文献   
530.
建立了微波消解-电感耦合等离子体质谱同时测定各种塑料中的铅、镉、汞、铬、砷等元素的方法.对仪器的参数设置、进样系统的选择、测试稳定性等方面进行了系统研究,并对塑料标准样品中上述元素分析的前处理条件如消解体系、酸用量、消解温度及时间等进行了优化.方法检出限为0.7—6.5 ng·g-1,加标回收率为89.8%—103.5%,相对标准偏差为0.8%—11.3%.  相似文献   
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