样品衰变时间对陶瓷放射性测定的影响及修正

简要概述了陶瓷材料放射性核素测定的基本原理和放射性衰变平衡时间的理论探析,从数学角度推导出陶瓷材料放射性衰变平衡修正因子F的计算公式,并利用碘化钠γ谱仪对2~18 d内不同衰变时长的三组样品进行比活度测定,从线性相关推理及实验方案论证等方面对公式的科学性和可行性进行验证。研究表明,以21 d为衡量基准,F=A21/Ai且放射性衰变平衡修正的最短时间应不少于4 d;并实测得出与2~18 d的陶瓷样品衰变时间相对应的F数值范围。     

棕榈叶片光合放氧测定条件探讨

探索氧电极测定棕榈光合放氧的实验条件，结果表明，叶碎片不需真空渗入的前处理。叶碎片面积为１￣２ｍｍ＾２；反应液ｐＨ值为７．２，底物ＮａＨＣＯ３浓度为３０μｍｏｌ／Ｌ时为最佳测定条件，按此条件，对叶片不同部位光合速率进行了测定。     

用库仑法测高含量氯化物水体中的低含量CODcr

自1982年国内首次采用库仑法测定水体中的COD_(Cr)以来,此法以其准确,快速等特点,在环境监测分析中广泛使用。有关消除Cl~-干扰,测定COD_(Cr)的方法已有不少报道。本文提出了一个以等量Cl~-作空白,以固体硝酸银为沉淀剂,不分离沉淀物,用库仑法直接测定Cl~->1000mg/l、COD_(Cr)<50mg/l水体中COD_(Cr)的方法。     

空气中耗氧量测定条件探讨

据文献资料介绍,用重铬酸钾法测定空气的耗氧量。原方法系用重铬酸钾作吸收液,两管串联,以0.15L/min速度采样,用95～100℃水浴加热60分钟,测定剩余的重铬酸钾而计算出空气的耗氧量。我们对测定条件进行了探讨,现报告如下:     

离子色谱法测定水中痕量碘

本文研究用离子色谱法测定水中痕量碘，讨论了实验最佳条件的选择和干扰离子的影响。本法的检出限为0.0015mg／l，0.1ing／l浓度时的相对标准偏差低于10％。本方法测定水中痕量碘简单、快速，可靠。     

贵州万山汞矿区农用水体汞污染情况调查

以万山汞矿区为中心及周边区域水体情况为调研对象,通过对万山、云场坪镇、路腊村汞矿区周边农用水体及居民饮用水THg含量的分析检测,从而对当地生态环境及居民生活健康水平进行正确的评价。实验结果表明:万山、云场坪、路腊村汞矿窑洞附近农用水THg含量平均值分别为:149.881,140.522,138.487μg/L;居民区自来水THg含量平均值为30.707μg/L,符合国家质监局所制定的生活饮用水卫生标准(GB 5749—2006);云场坪和路腊村汞矿区水井THg含量平均值分别为40.823μg/L和50.306μg/L。     

现场快速测定甲醛的监测分析方法

文章介绍了GDYQ-201M室内空气现场甲醛·氨测定仪法测定空气中甲醛的方法,并与空气质量中甲醛的测定乙酰丙酮分光光度法（GB／T15516—1995）比较。对准确度,精密度等都进行了详细地实验,得出满意的结果。结果表明,在0．00—5．00mg／m^3范围内,用GDYQ-201M室内空气现场甲醛·氨测定仪法测定甲醛完全可以满足室内空气样品中甲醛的测定。     

“空气pH值”及测定方法

为了更进一步研究大气质量及探索酸雨形成问题，提出了一个新的概念－－“空气ｐＨ值”，并定义为大气通过曝气将其中的可溶物质溶于水后，导致水中氢离子、氢氧根离子相对含量发生变化所显示出的ｐＨ值。     

活性炭纤维吸附／热解吸／毛细管气相色谱法测定低浓度VOCs的方法

本文以活性炭纤维为吸附材料,建立了活性炭纤维吸附／二次热解吸 缩／毛细管气相色谱法测定空气中ＶＯＣＳ的方法,讨论了吸附剂的安全采样体积,湿度控制及分析方法的精密度,检出限和回收率。本法对苯,甲苯,四氯乙烯,对－二甲苯和苯乙类的最低可测浓度分别为０．１３,０．０２,０．１２,０．０５和０．０５μｇ．ｍ＾－３,适用于低浓度ＶＯＣＳ样品的测定。