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381.
为了测定煤层硫化氢(H2S)含量,防治矿井H2S涌出,提出一种通过钻屑法测定煤层H2S含量的方法。在未受采动影响的新鲜煤壁,采用钻屑法取样,通过测定煤样H2S解吸量、取样过程损失量和H2S残存量确定煤层H2S含量。根据溶于水中H2S的p H值和色谱分析解吸气体中H2S体积分数,确定H2S解吸量;根据煤样解吸规律和气样H2S体积分数,确定H2S损失量;根据色谱分析残存气体中H2S体积分数,确定其残存量。用此方法,对山西某矿H2S涌出煤层进行现场和实验室测定。研究表明,该矿H2S含量为(4.465~6.701)×10-3m3/t。钻屑法测定煤层H2S含量是可行的,可以为矿井H2S治理提供基础数据。  相似文献   
382.
对元素磷水样的采集方法进行了比对;对其测定条件进行了试验;提出有机磷农药对元素磷测定无干扰;在应急监测时可减少水样的清洗次数;该方法的检出限为0.019mg/L、样品的加标回收率为92.69%~97.70%。  相似文献   
383.
上海地区雨水中的过氧化氢测定   总被引:3,自引:0,他引:3  
郑剑  张大年 《环境化学》1991,10(2):34-38
收集了上海地区在1987年7月至1988年5月间66个雨水样品,现场监测了雨水中的过氧化氢,并分析了其中H~+,Na~+,K~+,NH_4~+,Ca~(2+),Mg~(2+),F~-,Cl~_,NO~-_3和SO_4~(2-)的浓度。结果表明,雨水中过氧化氢含量最高可达3390ppb;〔H_2O_2〕与〔H~+〕及降雨量有较明显的相关性;在闪电及雷阵雨时,雨水中的过氧化氢含量往往较高。因而,雨水中〔H_2O_2〕对〔H~+〕有重要贡献。  相似文献   
384.
探讨了在MnSO_4-CuSO_4复合催化剂、硫-磷混酸体系中,对样品进行恒温密封消解,用分光光度法测定溶液的COD值。实验得出测定化学需氧量的最佳条件:混酸H_2SO_4-H_3PO_4体积比为4:1,催化剂MnSO_4-CuSO_4质量比为1:2,MnSO_4-CuSO_4的总量为0.03g,消解温度为165℃,消解时间为15min。实验结果表明,此方法的测定结果与重铬酸钾法测定结果的相对误差≤5%,且有较好的重现性及较高的准确度与精密度。本法可同时消解多个试样,适用于大批量试样COD的测定,使试样的消解时间由标准法的2h缩短到了15min,同时用MnSO_4-CuSO_4复合催化剂代替价格昂贵的A_(g2)SO_4,大大降低了分析成本。  相似文献   
385.
离子色谱法测定水溶性铬(Ⅵ)   总被引:1,自引:0,他引:1  
宋强  阎炎 《环境化学》1997,16(2):194-195
自然界中的铬主要以铬(Ⅲ)和铬(Ⅵ)的形式存在.铬(Ⅲ)在生物体中少量存在,用以维持新陈代谢.铬(Ⅵ)在工业生产中具有极其广泛的应用,但是对环境造成了严重的污染,特别是对人体本身危害极大.美国Dionex(戴安)公司采用双官能基的 CS5分离柱可以同时检测铬(Ⅲ)和铬(Ⅵ),但灵敏度不是很高.鉴于铬(Ⅵ)的毒性,作为环境治理的主要目标,应该针对其特性进一步提高检测灵敏度和抗基体干扰的能力.  相似文献   
386.
本文研究了测定酸雨中游离甲醛和络合甲醛总量的方法,在液相中HCHO与S(Ⅳ)络合生成HMSA,通过加入I2丙酮溶液使甲醛游离出,再使用NaSh试剂(乙酰丙酮和铵)在60℃水浴中显色30min后在415nm光度测定,甲醛总量的检出率≥97%。1992年夏季用该方法测定北京市雨水,其络合甲醛和游离甲醛各占50%左右。测定甲醛总量时,雨样的最佳保护剂是NaHSO3。测定游离甲醛时,雨样的最佳保护剂是Hg  相似文献   
387.
对硝基苯胺—N,N—二甲基苯胺光度法测定痕量亚硝酸盐   总被引:3,自引:0,他引:3  
  相似文献   
388.
本文在过量钼存在下的酸性溶液中,研究了以二安替比林甲烷为沉淀剂,定量沉淀分离磷,空气-乙炔焰间接原子吸收法测定磷的方法.试验并确定了沉淀和测定的适宜条件.方法简便快速,用于农药水样中磷的测定,结果满意.  相似文献   
389.
罗明标  毕树平 《环境化学》2003,22(2):204-205
电感耦合等离子体光源激发温度高达 70 0 0K ,能使难熔金属如硅、铝等元素原子或离子化 ,同时 ,能很快地破坏基体 ,减少干扰 .与ETAAS法相比 ,由于顺序电感耦合等离子体发射光谱法采用连续的积分信号 ,提高了测定方法的精密度 .但是在测定铝时 ,检测限相差很大 (0 3— 1  相似文献   
390.
沈菁  黄建 《四川环境》1998,17(1):77-80
本文就靛蓝二磺酸钠(IDS)分光光度法测定空气中臭氧(标准方法)的有关IDS溶液的稳定性及样品测定等问题做了进一步研究,以期使标法更趋完善。  相似文献   
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