水污染分析校准用汞溶液的研制

研制了水污染分析校准用汞溶液。采用原子荧光光谱法对样品进行了均匀性和稳定性检验,对样品的量值进行了验证并进行了不确定度评定。检验结果表明:汞溶液均匀性良好,室温条件下可稳定36个月以上;样品的标准值为100 mg/L,扩展不确定度为2 mg/L。样品量值与美国AccuStandard公司同种标准物质具有一致性。可用于水中汞检测的测定标准、质量控制、分析方法研究以及实验室能力验证等方面。     

可溶态汞治理新方法的研究

采用自制的ＴＣ型钛系催化剂（ＴｉＯ２／ＣｏＯ）,对于含汞为５０ｍｇ／Ｌ的试液,经一次性处理,并控制试液ｐＨ＝７．５,搅拌２ｍｉｎ,可使试液中汞含量降至０．０００４４ｍｇ／Ｌ,汞去除率达９９．９９％以上。催化剂可重复使用,并可用ＨＣｌ溶液再生。方法简便、快速。对于５种工厂废水试验结果令人满意。     

紫外光降解黑索金(RDX)的研究

本课题对模拟废水中RDX在紫外光和氧化剂等作用下的光化学降解情况进行了研究.运用正交设计法来安排实验,获得了废水的酸碱度、过氧化氢与亚铁离子的投加量、紫外光照射的时间等RDX降解的最佳条件.自行设计了光化学降解装置.在最佳条件下对RDX模拟废水进行光化学处理,并利用721分光光度计以及TOC-500测试仪对实验结果进行鉴定,取得了较为满意的结果.     

电解法处理废料贵铅的电极极化研究

以含金银铅废料制成贵铅为原料,利用电化学热力学和动力学理论,对贵铅电解法实现金银与铅的分离和得到纯铅的电极过程极化行为与工艺条件的关系进行了研究。从而确定了贵铅电解时的电解液组成为［ｐｂ２＋］７０ｇ／Ｌ,温度为４０℃,β－萘酚／胶联合添加剂等工艺条件．同时根据动力学的研究证明了贵铅电解的电极反应速度受扩散控制,其扩散速度常数Ｋ扩＝１．９１７×１０－３ｃｍ／ｓ。扩散层厚度为０．００５１ｃｍ,在ηｋ＝７５ｍＶ时的阴极过程活化能为１６．１０ｋＪ／ｍｏｌ,为贵铅电解工业分离回收金银铅提供了可靠的理论依据和设计参数。     

松花江主要系污染源治理对渔民发汞值影响的研究

在松花江主要污染源根治汞８年后渔民发汞较７０年代下降７８．３０％－８２．５７％,较８０年代初下降７１．４８％．取得了明显的健康效益与环境效益。但至今该地区渔民的发汞值仍超过国家诊断标准。这些渔民发汞仍显著地高于非汞污染区渔民,并有１．９２％渔民的发汞值仍超过国家诊断标准。这些渔民主要分布在三岔河口以下的第一松花江段,而在二松渔民中发汞超过标准者极少,并对其原因作了讨论。     

催化光度法测定环境样品中微量Hg的研究

在酸性介质中,痕量Ｈｇ（Ⅱ）能显著催化空气中的Ｏ２氧化Ｋ４［Ｆｅ（ＣＮ）６］,生成蓝色化合物,反应对Ｈｇ（Ⅱ）为一级,催化反应的表观活化能为６２．９５ｋＪ·ｍｏｌ－１．据此建立了测定痕量Ｈｇ（Ⅱ）的动力学分析法,测定条件为Ｋ４［Ｆｅ（ＣＮ）６］：１．４×１０－３ｍｏｌ·Ｌ－１,［ＣＨ３ＣＯＯＨ］：０．１４ｍｏｌ·Ｌ－１,７５℃．在此条件下,线性测定范围为０．０２—０．７０μｇ·ｍｌ－１．本法重现性好,常见共存离子中除Ａｇ（Ｉ）严重干扰外,其余离子不影响测定．测定了水样及污泥样品中的Ｈｇ含量,结果满意     

乌江流域水体中不同形态汞分布特征的初步研究

探讨了不同水文季节 (丰水期和枯水期 )乌江河水中汞的赋存形态及其在流域内的时空分布 ,结果表明 :乌江流域表层水体总汞的平均浓度分别为 :丰水期 65 9ng·l- 1 ,枯水期 1 6 6ng·l- 1 .乌江河水汞的主要形态为颗粒态 ,颗粒态汞占总汞的比例为丰水期84% ,枯水期 5 2 % .     

香港近海沉积物中汞残留研究

研究是测定了从 2 0 0 0～ 2 0 0 1年 ,对香港近海 16个采样点所采集的沉积物中残留汞的含量。通过沉积物中汞含量对香港近海的汞污染分布状况进行研究。测量的结果中 ,沉积物中汞含量的范围是 (45 7～ 384 4ng g ,干重 )。     

汞在喜鹊组织和器官中的分布规律

为了确定汞在喜鹊体内8种组织和器官中详细的分布规律,对采自太原南郊区７只喜鹊不同组织和器官中汞的含量进行了测定,并对其分布规律进行了研究。汞在喜鹊体内的分布规律为：肾＞股肌＞肝＞肺＞心＞胸肌＞胸骨＞股骨。经方差分析,组织间及个体间汞的含量均存在显著的差异。汞在喜鹊体内的分布为不均匀分布。肝和心中汞,肺和肾中汞等均具有明昱的正相关。同时,对喜鹊组织和器官中汞含量进行了生态和生理的比较。     

冷原子吸收法测汞用干燥剂的选择

冷原子吸收法测定样品中汞含量时,需要对汞蒸气进行干燥,本文就实验中常用的几种干燥剂的性能以及不同的干燥剂对方法灵敏度的影响进行了实验和探讨。