关于氰化物测定中有关问题的探讨

在采用分光光度法对氰化物的测定中，有些问题尚无明确的记载和经验．例如：显色液的有效时间；样品显色后最佳测定时间；样品馏出液可放置时间．本文在大量实验的基础上针对上述问题进行了探讨分析．此外又论述了方法的某些进展．这些内容对于氰化物的分析测定具有一定的实用价值．     

用1-(2-吡啶偶氮)—2-萘酚改性硅胶富集天然水中痕量铜

用螯合剂改性硅胶富集和分离痕量金属铜离子已有报道。本文报道了用吸附1-(2—吡啶偶氮)-2-萘酚(PAN)的改性硅胶(PAN-SG)富集并测定天然水中痕量Cu~(2+)的工作。 实验部分 1.试剂和仪器 Cu~(2+)标准溶液(1.018mg/ml,0.500mg/ml);PAN的乙醇溶液(3.407×10~-_3mol/L,2.5×10~(-3)mol/L);Britton-Robison(B.R.)缓冲液(0.02mol/L,pH1.8     

在线分离富集F1分光光度法直接测定铜

本文针对ＡＡＳ法测定痕量铜时，大量铁存在表现干扰。研究并建立了流动注射（ＦＩ）在线螯合树脂分离富集光度法直接测定痕量铜的新方法，具有灵敏度高，选择性强，因此，已成功地用于水样中痕量铜的测定，该法在水质检验和环境监测中有一定的适用性。     

亚甲基蓝分光光度法测定水中硫化物预处理中有关条件的探讨

本文对亚甲基蓝分光光度法测定硫化物，预处理过程中所用磷酸的质量，吸收液与显色剂的配制时间，室温与吸收液温度对回收率的影响等进行了较详细研究，确定了最佳实验条件并对废水样品进行分析，结果理想。可使回收率达到９２％～９９％     

苯酚标准贮备液稳定性实验

实验表明，苯酚标准贮备液放置一年后是稳定的，经统计检验无显著差异。     

分光光度法测量痕量三价铁

经实验证明，用H2O2氧化次甲基绿——催化分光光度法测定痕量Fe^3 ，测定仪器比较简单，具有较高的选择性。同时减少了原子吸收法测量的繁琐的预处理，本文确定了最佳实验条件，并对标准样品和实验样品进行了分析，结果理想。     

铬酸钡光度法测定硫酸盐的改进研究

铬酸钡光度法是测定水中硫酸盐的常用方法之一,但是因为过滤法本身的粗糙使得检测结果重现性差、准确率低.为了提高该方法的准确度和精密度,现用离心机分离代替实验中过滤分离沉淀.实验表明离心机分离法线形范围0～200mg/L,回归方程:y=0.1129x-0.0030,γ=0.9992,检出限为7.10mg/L,回收率约96%～104%,相对标准偏差(RSD)为0.45%～2.37%,结果无显著性差异(t=0.24,P＞0.01).该方法可应用于水中硫酸盐含量测定以提高准确度,方法快速简便,并与标准方法(重量法)比较,结果满意.     

蔬菜中有机磷农药残留的分光光度法快速检测

以鸡脑为酶源提取乙酰胆碱酯酶,利用酶抑制分光光度法检测蔬菜中有机磷农药残留量.用此方法测定了对硫磷、辛硫磷、氧化乐果三种农药,结果满意,回收率分别达到97%,101%和99%.     

高浓度复合型聚铁硅絮凝剂PFSS和PSFS的形态分布研究

采用紫外分光光度法、逐时络合比色法和红外图谱从不同角度对高浓度聚合硫酸铁硅和聚合硅酸铁的形态分布及转化规律进行了探讨。紫外吸收表明,聚铁硅絮凝剂中主要以Fe(OH)+2、Fe2(OH)4+2等二聚体为主,而且还有三聚体或其他聚合形态的存在;逐时络合分析显示,复合型聚铁硅体系中硅形态以Si(c)为主,铁形态以Fe(a)和Fe(c)为主;红外图谱证实高浓度聚铁硅是以羟桥为主结构连接的高分子复合物,在1100cm-1附近M—OH—M的振动证明有铁羟基及其聚合态存在,且其形态区别于PFS。     

APDC—MIBK萃取火焰原子吸收光谱法测定植物样品中的锑

锑是一种对人体和动植物有毒的金属,能够在作物和蔬菜中残留富集。目前关于植物样品中锑的检测方法比较多,有孔雀绿和罗丹明B(Rhodamin B)分光光度法、极谱法和原子吸收分光光度法等。其中用得较多的是原子吸收分光光度法,但大多采用氢化物—火焰法或者电热原子法,前者需要配套的氢化物发生器,后者一般的仪器都没有安装电热原子化装置。水相直接进样,灵敏度低,利用有机溶剂