测定地表水中微量亚硝酸盐的灵敏光度法

研制了一种测定微量亚硝酸盐的灵敏光度法。在pH1 0～ 2 0盐酸介质中 ,亚硝酸盐与对氨基苯乙酮 萘乙二胺形成可溶于水的红紫色染料 ,其最大吸收波长为 5 5 0nm ,摩尔吸光系数为 5 78× 10 4L mol·cm。 0～ 3 6 μg 2 5mL的亚硝酸盐遵守比尔定律 ,方法应用于测定地表水中微量亚硝酸盐 ,获得了满意的结果     

磺胺与8-羟基喹啉重氮偶联反应的研究及应用

研究了磺胺 亚硝酸根 8 羟基喹啉的重氮偶联反应 ,利用其所形成的偶氮染料在 50 2nm处有最大吸收 ,建立了测定NO- 2 的新方法。在 0～ 1 .4mg/L范围内 ,亚硝酸根离子的浓度与吸光度有良好线性关系。检测限为 3 .7× 1 0 - 3mg/L ,表现摩尔吸收系数是 3 .4×1 0 4 L/mol·cm。     

水中痕量汞的定量分析方法研究

选用氢化物发生-原子荧光光度法(HGAFS)进行水中痕量汞的定量分析，研究了HGAFS法测定汞的各种影响因素，确定了最佳工作条件。在此条件下，仪器稳定性好、灵敏度高、检出限低，可以直接对天然水中的痕量汞进行准确测定。     

土壤中铅的平台石墨炉原子吸收法测定

采用悬浮液进样,以平台石墨炉原子吸收法直接测定土壤中的铅。通过180目筛孔的土壤样,可均匀、稳定地悬浮于0.2％(W/V)琼脂液中。方法的相对标准偏差为1.2％～5％;回收率为93％～110％;进样10μl ,检出限为21.4pg。与火焰原子吸收法对照,两者测定结果相吻合。     

三氮烯试剂催化光度法测定环境水样中的铜

1 前言 铜是环境分析中必测项目之一,一般采用阳极溶出伏安法、催化极谱法等测定。催化光度法具有灵敏度高、便于普及等优点,已用于痕量Cu(Ⅱ)的测定,其大多利用氧化剂氧化有色物质褪色反应体系,而用三氮烯类试剂还原抗坏血酸(VC)褪色的反应体系尚未见文献报道。本文主要研究了三氮烯类试剂之——2-羧基-4-溴苯基重氮氨基偶氮苯(CB-DAB,本系合成)的褪色反应动力学条件,并测定了其反应级数和活化能。     

室内空气中甲醛污染与防治

甲醛是室内空气中最主要的污染物质之一,对人体健康有非常大的危害.本文采用国家标准方法--酚试剂分光光度法对成都50多处房屋室内的甲醛浓度及其变化规律作了具体的分析,结果显示,总样品甲醛平均浓度为0.141mg/m3,超标率为50%,各采样点甲醛最高浓度为0.296mg/m3,超过国家标准值的2倍多.甲醛浓度水平随着时间的推移先是有一个升高的过程,然后才不断降低,所以建议延长空置时间,增加有效通风量,请有关部门检验合格后方可入住.     

在线分离富集FI分光光度法直接测定铜

本文针对ＡＡＳ法测定痕量铜时，大量铁存在表现干扰，研究并建立了流动注射（ＦＩ）在线螯合树脂分离富集光度法直接测定痕量铜的新方法，具有灵敏度高、选择性强；因此，已成功地用于水样中痕量铜的测定，该法在水质检验和环境监测中有一定的适用性．     

人发中钴的简便测定方法

钴是人体必需的微量营养元素之一。钴对铁的代谢、血红蛋白的合成均具有重要的生理功能。头发中微量钴的测定作为微量元素与人体健康研究的一个手段,已有许多人做了这方面的工作,其中尤以分光光度法居多。本文应用文献[1]介绍的{4-[5-Cl-2-吡啶)偶氮]-1,3-二氨基苯}(以下简称5-Cl-PADAB)与钴在pH=5.0的缓冲溶液中生成红色络合物作为测定痕量钴的分光光度法,拟定了人发中微量钴的直接分光测定。并对钴与5-Cl-PADAB形成络合物的各种反应条件进行了探讨。     

循环废水中锌的二甲酚橙光度法测定

1 前言 目前,以分光光度法测定循环废水中微量锌,多采用双硫腙比色法,锌试剂法等。本文研究了二甲酚橙与锌的反应条件。在pH5.8～6.1范围内,锌与二甲酚橙形成稳定的红紫色配合物,在568nm处有最大吸收峰。在测定条件下,Zn~(2+)浓度在0～3.2mg/L范围内与吸光度呈良好线性关系;其表观摩尔吸收系数为2.22×10~4L·mol~(-1)·cm~(-1)用本法测定循环废水中痕量锌,简便、快速、灵敏。