氯仿萃取紫外分光光度法测定工业废水中的酚

采用氯仿萃取紫外分光光度法测定废水中酚时,可以萃取代替蒸馏步骤,有利排除干扰物质;在272nm波长处,测定氯仿萃取液。方法的灵敏度与直接比色法(4-氨基安替比啉法)相近。捡出限为0.2mg/l;线性范围为0.2～2.4mg/l。对4种工业废水测定的变异系数为2.8％～6.2％。实验部分一、仪器及试剂(一)仪器1.751型紫外可见分光光度计;2.500ml分液漏斗。(二)试剂1.无酚水于每升蒸馏水中加入0.2g活性炭,充分振摇后,放置过夜后,过滤于硬质玻璃瓶中,备用;2.酚标准贮备液称取1.0g分析纯酚,溶于新煮过     

对环境空气中二氧化硫测定方法的改进

在甲醛缓冲溶液吸收─盐酸副玫瑰苯胺分光光度法测定SO2的分析过程中,通过将10ml比色管改为25ml比色管,同时采用控制时间和温度的方法对SO2进行测定,同时着重提出在加试剂时,用时间控制的办法,严格掌握各反应条件,提高测定结果的准确性.     

染料中铅的测定

硝酸和双氧水进行消解 ,用石墨炉原子吸收光度法测定染料中的铅。     

原子荧光光度法测定水中痕量汞

本文主要介绍了利用了荧光光度法测定水中痕量汞，实验步骤完整科学、结论可信。     

N-(l-萘基)-乙二胺光度法测定水中亚硝酸盐氮的改进

本文探讨了N-(l-萘基)-乙二胺光度法测定水中亚硝酸盐氮,亚硝酸盐氮标准液无需标定,而只需准确称取标准品,精心配制即用的方法.     

气质联机法分析水中苯胺方法的研究

随着社会经济的发展,人们环境意识的提高,水中有机污染越来越爱人们关注,目前国家对于苯胺的标准分析方法为液相色谱法与N-(1-萘基)乙二胺偶氮分光光度法,但在国内有些环境监测部门没有液相色谱仪器,而气质联机在国内比较普遍,本文通过对采用气质联机法分析水中苯胺的方法的研究,希望能为国内环保监测工作提供一定的经验与技术.     

铬酸钡光度法测定硫酸盐的改进研究

铬酸钡光度法是测定水中硫酸盐的常用方法之一，但是因为过滤法本身的粗糙使得检测结果重现性差、准确率低。为了提高该方法的准确度和精密度，现用离心机分离代替实验中过滤分离沉淀。实验表明离心机分离法线形范围0～200mg/L，回归方程：y=0．1129x-0．0030，γ=0．9992，检出限为7．10ng/L，回收率约96％～104％，相对标准偏差（RSD）为0．45％．2．37％，结果无显著性差异（t=0．24，P〉0．01）。该方法可应用于水中硫酸盐含量测定以提高准确度，方法快速简便，并与标准方法（重量法）比较，结果满意。     

紫外分光光度法测定水中石油类常见问题研究

文章对地表水中石油类物质测定的新标准HJ 970-2018(紫外分光光度法)与旧标准HJ 637-2012(红外分光光度法)进行了分析比较,从正己烷透光率、硅酸镁处理、使用器皿清洁度、样品保存、标准曲线、干扰消除等方面探讨了紫外法实施过程中涉及的关键环节及应该采取的控制措施。通过统一操作方法和分析条件,开展多家实验室的比对研究,考察了实验室内部和实验室外部质量控制的有效途径。     

固定污染源废气中三氧化硫测试方法初探

建立了异丙醇吸收-分光光度法测试固定污染源中三氧化硫(SO_3)的方法,分别连续9次测试低、中、高3个质量浓度的SO_3烟气。测试结果表明,相对误差分别为7. 5%,-2. 6%和6. 7%,相对标准偏差分别为3. 3%,1. 7%和4. 1%,方法的准确度和精密度较好。方法检出限为0. 1 mg/m~3,测定下限为0. 4 mg/m~3。二氧化硫(SO_2)、一氧化碳(CO)、氮氧化物(NO_x)、硫化氢(H_2S)、含湿量、烟尘等因素对方法的干扰较小,方法适用于现场测试。