甲萘酚分光光度法测定水中苯胺类化合物

研究了在ｐＨ＝ １２的硼砂氢氧化钠缓冲体系中苯胺类化合物的重氮盐与甲萘酚的显色反应,结果表明：在该试验条件下显色反应迅速,显色液可稳定２ｈ 以上。用甲萘酚分光光度法测定苯胺,简便、快速、稳定,摩尔吸光系数为３．８４×１０４ Ｌ／（ｍ ｏｌ·ｃｍ ）,苯胺质量浓度在０～２．８ｍ ｇ／Ｌ范围内符合比尔定律,线性相关系数为０９９９９。此法用于废水中苯胺类物质的测定,结果与标准法一致     

钨丝折电沉积—石墨炉原子吸收法测定镉的研究

采用多折钨丝电极与石墨管的结合,研究了电沉积和原子吸收的诸多影响因素,建立了该法测定镉的最佳分析条件。以0.1mol/L H_2SO_4作底液,线性范围0-0.55ng/ml,检出限为0.0067ng/ml,对0.1ng/ml的溶液进行10次平行测定,变异系数为3.35%,20多种共存离子不干扰镉的测定。     

用分光光度法测定有机质的研究

在强酸性溶液中、165℃和催化剂作用的条件下,土壤中的有机碳被K2Cr2O7迅速氧化,而K2Cr2O7中的Cr6+还原成Cr3+,Cr3+在600nm波长上有特征吸收,其吸光度与有机碳的浓度成正比。根据吸光度可计算出土壤有机质的含量。实验证明试剂和工作曲线的斜率有很好的稳定性和重现性。分光光度法测定有机质快速、准确。     

盐酸萘乙二胺分光光度法测定大气中氮氧化合物含量方法的改进

文章介绍了酸盐萘乙二胺分光光度法测定大气中氮氧化物含量方法的改进。     

分光光度法测定测田废水中的COD_(Cr)

为了快速监测油田废水中的化学需氧量ＣＯＤＣｒ,因此采用ＴＬ－１（Ａ）型污水ＣＯＤＣｒ速测仪进行加热催化消解,然后再用分光光度比色法测定ＣＯＤＣｒ,实验中进行了方法的准确度、精确度及Ｃｌ－影响实验,并与标准的重铬酸钾法进行了对比实验,结果说明分光光度法简单快速、重现性较好、准确度较高,对同一产品的测定结果与重铬酸钾法非常一致。因此,本方法可用于油田废水中的ＣＯＤＣｒ监测。     

纳氏试剂光度法测定废水中氨氮的问题讨论

应用纳氏试剂比色法测定废水中的氨氮时,水样显色后稳定时间短,影响测定结果的准确性,针对这一问题进行了实验研究。实验中对主要影响因素Ｉ－和ＯＨ－的浓度变化进行了条件实验,结果表明选用所配的Ⅲ型纳氏试剂（ＫＩ含量为７．５ｇ）,可获得稳定的有色胶体,也可采用Ⅰ型纳氏试剂（ＫＩ含量为７．０ｇ）、在中和硼酸后再多加２ｍＬＮａＯＨ（１ｍｏｌ／Ｌ）,也可获得稳定的有色胶体。     

COD分光光度法与标准方法对比实验

ＣＯＤｃｒ分光光度快速测定法具有简便，快速，节能，省试剂等优点。其测定结果与标准方法之间有良好的可比性，最低检测限为５．０ｍｇ／ｌ 。     

百里酚光度法测定水中硝酸盐氮

研究了硝酸盐与百里酚反应生成硝基百里酚反应的条件，采用硫酸汞络合掩蔽氯离子的干扰，省去了复杂、费时的硫酸银除氯离子干扰步骤．该法保留了酚二碳酸光度法测定范围宽、显色稳定的优点．方法回收率为96．2％～102．4％，变异系数小于5．0％，最低检出浓度为0．02mg／L     

荧光分光光度法测定废水中的微量硫化物

建立了一种基于荧光素汞在碱性条件下与S^2-作用生成荧光性的物质，从而使荧光素汞的荧光强度下降，根据荧光强度的下降值来测定水样中S^2-含量的方法，测定范围为0.007-0.8mg/L，线性相关系数r为0.9987。大部分共存物质不干扰测定，加入甲醛溶液可消除CN^-的干扰，加入酒石酸可消除Fe^3 的干扰，测定结果令人满意。