在线消解流动注射光度法分析水中痕量磷

将流动注射分析技术与孔雀绿-磷钼杂多酸分光光度法相结合,并采用微波在线消解水样,建立了一种测定水中痕量总磷的快速分析方法。通过优化实验条件,检出限为0.003mg/L,线性范围为0.003～0.4mg/L。应用于天然水样的测定,结果令人满意。     

关于显色时间对磷工作曲线影响的分析

本文利用钼锑抗分光光度法测定水中磷的监测方法,通过简要的理论、实验分析,得出采用该方法的最佳显色时间为15分钟至30分钟等经验性结论。     

碘酸钾-三溴偶氮氯膦催化光度法测定水样中痕量锰

以氨三乙酸（NTA）作为活化剂,在pH=4．74的NaAc—HAc缓冲溶液介质中进行Mn（Ⅱ）催化碘酸钾氧化三溴偶氮氯膦的褪色反应,通过实验确定了该反应体系的最佳条件,由此建立了一个测定痕量锰的新方法。本方法的检测限为2．3×10^-9g/L,测定范围为0～10．0ng／mL。该法具有较好的选择性,用于环境水体试样中痕量锰的测定。     

微波消解——原子荧光分光光度计测定海水中的Pb

利用HNO3(微波消解)-HClO4(恒温赶酸架)体系对海水进行消解,并使样品处于K3[Fe(CN)6]-(NH4)2S2O8体系条件下,采用原子荧光技术对样品中的Pb进行测量.在选定的最佳测定条件下,标准曲线线性范围为0～50 μg/L.20μg/L Pb标准液测量标准偏差为1.45,检出限0.19μg/L,回收率92.8%～106.5%.实验结果较满意.     

活性炭对水中苯酚的吸附

本文探讨和研究了活性碳吸附水中苯酚的试验方法以及活性碳对水中苯酚的吸附效率。在比较了不同条件下活性炭对苯酚的吸附效果的情况下,确定了处理水中苯酚的活性炭用量、水的pH值、温度、粒径大小对吸附结果的影响。研究结果表明,粒径<100μm,pH值为6左右的条件下,任意温度,活性炭对水中苯酚的吸附效果最好。     

采用火焰原子吸收分光光度法测定水样中镍含量的不确定度评定

采用火焰原子吸收分光光度法对水样中镍的含量进行测定,分析测量过程中不确定度来源及各不确定度分量对总不确定度的影响,确定测定结果的置信区间。给出本实验室测定水样中镍含量的扩展不确定度为0．062mg／L（k=2）。     

电厂周围土壤中铜元素的含量与分布研究

煤中含有多种重金属元素,火力发电厂通过燃煤排放影响周围土壤中重金属元素的含量与分布,本文以Cu元素为例主要研究安庆市火力发电厂周围土壤中重金属元素的含量及其分布,分析火力发电厂对周围土壤中重金属污染的贡献程度。研究发现该区域重金属含量并未超过国家标准,但根据主导风向比较,Cu的含量以电厂为中心,随距离增加含量呈递减趋势,其他方向上无规律可循,说明电厂对周围主导风向上的土壤中铜含量有一定影响,但因投产不久影响不明显。     

水和废水中甲醛测定关键问题探析

结合环境监测工作实际,应用国标经典分析方法-乙酰丙酮分先先度法《水和废水监测分析方法（第四版）》对水和废水中甲醛的测定进行了系统研究。概述了方法原理,简介了方法所需仪器与试剂,深入探讨了运用该方法进行水和废水中甲醛测定的一些关键操作技术问题。指出在标准分析方法的基础上,选用最新生产的合格的分析纯以上试剂,准确进行浑浊带色水样的预处理,初步确定未知水样稀释倍数,利用蒸馏法消除显色异常水样组成复杂的干扰,能够确保水样甲醛测定的精密度和准确度。     

分光光度法快速测定水中苯酚

建立了简单、快速的测定水中苯酚的分光光度法。方法基于苯酚与硝普钠在有氨基的试剂盐酸羟胺存在下发生Berthelot颜色反应,生成靛酚染料,从而对苯酚进行光谱测定。考察了测定波长,pH值、Na2HP04-NaOH缓冲溶液用量,硝普钠的用量、盐酸羟胺的用量,反应时间对苯酚检测的影响。在优化的实验条件下,线性范围为0．05—0．5mg·L^-1（r=0．9996）。检出限为0．005mg·L^-1,对浓度为0．3mg·L^-1的苯酚样品溶液平行测定5次,RSD为1．32％。以上结果表明,此方法具有线性范围较宽,灵敏度和精密度较高,操作简便,易实现水质在线监测等特点。     

原子荧光光度法测定水中汞的不确定度评定分析

对原子荧光光度法测定水中汞的过程进行分析,通过建立数学模式计算测量标准不确定度和测定水样体积的标准不确定度,来确定样品合成不确定度,得出样品扩展不确定度结果。