靛红褪色光度法测定废水中苯酚

基于KH2PO4-Na2HPO4缓冲介质中,痕量苯酚对高碘酸钾氧化靛红反应有催化作用,建立了测定废水中苯酚的催化动力学方法.优化了试验条件,讨论了缓冲溶液酸度、试剂体积、加热时间和反应温度对试验的影响.方法在0.08 mg/L～2.0 mg/L线性关系良好,检出限为5.3×10-3 mg/L,加标回收率为97.6%～103%,实际样品测定结果与4-氨基安替比林法对照,结果令人满意.     

淡水中氨氮高效快速测定方法的优化研究

基于氨氮与纳氏试剂进行显色反应的原理,建立反应体系为1 mL的小体系淡水中氨氮的测定方法。新方法的显色剂用量为20μL、显色时间为10～30 min、盐度<0.5%、pH值为3～11,纳氏试剂以6 000 r/min、5 min进行离心处理,采用酶标仪96孔板在420 nm波长下测定显色反应溶液的吸光度。将该方法与《水质氨氮的测定纳氏试剂分光光度法》(HJ 535—2009)(国标法)测定氨氮的吸光度进行正交验证,结果表明2种方法具有良好的拟合度。新方法的检测范围从国标法的0～2.0 mg/L提升到0～4.8 mg/L。方法测定淡水中氨氮的质量浓度具有简便、连续、快速、高批量的优点,适用于实地、实时地测定淡水中的氨氮。     

氢化物原子荧光光度法测定饮用水中铅

随着工业"三废"、汽车尾气大量排放及铅农药广泛使用,检测饮用水中铅的含量,对人体健康具有重要意义.目前铅的测定方法多采用石墨炉原子吸收法和示波极普法,但前者仪器昂贵,后者精密度差.本文采用流动氢化物原子荧光光度法测定饮用水中铅,方法操作简便,灵敏度高,检测限为2.5 μg/L,相对标准偏差为2.9%,样品测定的平均回收率为95%～104%,取得了满意的结果.     

环境应急事件中快速测定水中重金属项目的研究——以铜、锌为例

文章针对环境应急事件中如何快速测定重金属项目进行了研究。水中重金属的仪器测定方法有若干种,但实验室中的方法存在分析时间较长、操作难度较大及仪器难以携带等局限性。本文研究了使用便携式多参数水质检测一体机测量水中铜、锌项目的方法,得到了铜在相对范围内可直接测量、锌需要扣除铜的干扰系数才可准确测量的结论。     

荧光分光光度法测定地表水中石油类方法的可行性研究

为研究荧光分光光度法测定水中石油类的适用性,在6家实验室使用荧光分光光度法对石油类的标准样品和地表水实际水样进行测定。结果表明：6家实验室对4个不同浓度实际水样进行精密度测定,实验室内相对标准偏差分别为2.1%～9.4%、0.6%～8.4%、0.8%～6.7%、0.9%～4.4%,实验室间的相对标准偏差分别为6.9%、3.6%、2.2%和3.5%,精密度较高。     

紫外分光光度法测定水中挥发酚的研究

目前,测定水中挥发酚一般采用4-氨基安替比林直接比色法和萃取法.为了克服4-氨基安替比林比色法测定挥发酚时需蒸馏、试剂不稳定等缺点或不足,提高挥发酚的检测上限,本文提出用紫外光度法测定水中挥发酚.用浓磷酸固定水样,用三氯甲烷、乙醚萃取水样,使挥发酚转移到乙醚中,排除多种离子的干扰;加入无水硫酸钠脱水,用乙醚定容,269 nm处测定吸光度.此方法不仅使测定范围增大到0.409～120 mg/L,且简便、快速、准确.本方法与标准方法有很好的可比性,同时,有很好的重现性.     

金属钒对二苯碳酰二肼分光度法测定六价铬的影响

分析了金属钒对二苯碳酰二肼分光光度法测定六价铬的影响及去除办法。实验结果表明,对于存在六价铬的溶液,金属钒的存在直接干扰了显色反应,严重影响了六价铬测定的准确性。采用阳离子H柱去除水中金属钒,简单方便,去除效果达到了98%以上。     

分光光度法测定废水中二甲基甲酰胺的研究

二甲基甲酰胺和盐酸羟胺反应生成慢羟肟酸，异羟肟酸与三价铁离子反应生成红棕棕色的化合物，其λｍａｘ为４９４ｎｍ，本文所拟的方法稳定性好，灵敏度高，检出限低，显色时间短。应用本实验方法测定塑胶废水的二甲基甲酰胺，结果满意。     

不同酸碱度土壤阳离子交换量的测定研究

为了能够快速准确测定不同酸碱度土壤中的阳离子交换量,弥补现行标准方法的不足,对三氯化六氨合钴浸提-分光光度法中的土壤称样量、pH、浸提时间、浸提温度和离心时间等条件进行了优化。优化后的方法检出限为0.43 cmol^+/kg,测定下限为1.72 cmol^+/kg,方法实验室内精密度为0.2%~1.8%,适用于大批量土壤样品中阳离子交换量的测定。     

邻菲啰啉分光光度法测定水中总铁的改进

对邻菲啰啉分光光度法测定水中总铁的方法进行了改进：采用50mL比色管水浴还原水样——分光光度计比色测定水中总铁。测试结果表明,改进法精密度和准确度均优于标准方法,是测定水中总铁较为理想的方法。