高浓度硫化物的分光光度测定

1 前言水中S~2-的对氨基N.N-二甲基苯胺比色法测定,已被列为我国环境监测标准分析方法。其检测上限为1mg/l。这对监测高浓度含S~(2-)废水,带来一定困难。S~(2-)与对氨基N.N-二甲基苯胺生成的有色化合物为稠环共轭体系,极为稳定,且不因S~(2-)或显色剂浓度的变化而改变其结构。据此,我们以试剂空白稀释高浓度含S~(2-)废水样品后,进行分光光度测定,效果良好。 2 实验部分 2.1 仪器及试剂 40mg/l的S~(2-)标准溶液; 2％对氨基N.N-二甲基苯胺硫酸盐溶液 2g对氨基N.N-二甲基苯胺硫酸盐溶于100ml1:1硫酸中; 9％硫酸铁铵水溶液; 分光光度计。 2.2 分光光度测定 2.2.1 试剂空白的制备在48ml水中,加入1ml2％对氨基N.N-二甲基苯胺硫酸盐溶液(a),1ml9％硫酸铁铵(b)。 2.2.2 标准系列及其测定在9支50ml比色管中,分别配成浓度为2.0、4.0、5.0、6.0、8.0、10.0、15.0、18.0、20.Omg/l的S~(2-)标准系列;加入1ml显色剂a后,立即加入1ml溶液b,     

Ag^＋—Cadion—Tx—100胶束增溶光度法测定废水中的氰化物

在Ｔｒｉｔｏｎ Ｘ－１００存在下，利用Ａｇ＾＋与Ｃａｄｉｏｎ的灵敏显色反应，建立了痕量氰化物的间接光度测定方法。该方法灵敏度高，选择性好，可用地废水中痕量氰化物的测定。测定范围为０－１０μｇ／２５ｍｌ，其相对标准偏差小于９．０％。     

快速测定地面水中阴离子表面活性剂的方法--孔雀绿试剂法的初探

文章通过比对实验来探讨用孔雀绿试剂法测定地面水中阴离子表面活性剂的可行性.实验结果证明,该方法精密与准确性均达到现行监测规范要求,与国标亚甲基蓝分光光度法相比具有操作步骤简单,不用萃取剂,分析时间短的优点,可适用于地面水的监测.     

液膜分离富集、分光光度法测定微量稀土总量

应用液膜技术分离、富集水和工业废水中微量稀土总量(∑RE)。研究了流动载体(P215)、表面活性剂(N113A)、膜的增强剂(液体石腊)、膜溶剂(煤油)和内相解吸剂(HCl)等,对分离富集微量稀土的影响。确立了N113A—P215—液体石腊—煤油—HCl液膜体系的最佳组成和最适宜的实验条件。富集后的溶液,用5-Br-PADAP分光光度法测定∑RE。对微量稀土的富集倍数为75以上,回收率在99％以上。对水、工业废水样品测定的相对标准偏差为1.8％～6.2％。     

用于测定水中钴的5-Cl-PADAB分光光度法的验证

本文验证了用5-Cl-PADAB分光光度法测定水中钴含量的准确性和可靠性,通过对地表水和工业废水的测定,证明了该方法完全可以运用于环境监测中。     

水和废水中高含量总磷测定方法探讨

过硫酸钾消解-钼锑抗分光光度法测定水和废水中的总磷,当水样含磷量超过校准曲线范围时,采用校准曲线扩展法和显色后稀释法测定,结果与水样稀释法测定无显著性差异.     

还原-偶氮光度法测定水中硝基苯的方法探讨

文章通过对化学法测定水中硝基苯的含量的影响分析,以缓冲溶液进行pH值的调节,优化了原实验方法.通过对水中硝基苯的测式方法进行了较深入地探讨,并在原实验的基础上以缓冲溶液进行PH值的调节,得到了较好的实验结果,对水中硝基苯的测定开拓了新的思路,有一定的指导作用.     

饮用水及地表水中痕量铝的测定

通过对方法中的一些可能影响样品中元素Al吸收信号的因素进行了研究,提出用氘灯校背景无火焰原子吸收分光光度法测定饮用水及地表水中的痕量铝,并给出最佳的仪器操作条件.该方法具有操作简单、快速、灵敏度高、共存元素干扰较少等优点.方法的检测限为0.009 mg/L,线性范围0.00～0.050 mg/L,回收率95.0%～110%,10次测定相对标准偏差平均为5.0%,可以直接用于饮用水及地表水中痕量铝的测定.     

火焰原子吸收法与邻菲啰啉光度法测定水中铁的方法比对

火焰原子吸收法与邻菲啰啉光度法测定水和废水中铁具有精密度高、准确度好的持点。用两种方法测定的考核样为1．37mg/L及1．35mg/L，均为合格。两种方法均具有很强的可比信，都能满足水和废水中铁的测定，测定结果准确、可靠。     

火焰原子吸收法与邻菲口罗啉光度法测定水中铁的方法比对

火焰原子吸收法与邻菲口罗啉光度法测定水和废水中铁具有精密度高、准确度好的持点。用两种方法测定的考核样为1 37mg/L及1 35mg/L,均为合格。两种方法均具有很强的可比信,都能满足水和废水中铁的测定,测定结果准确、可靠。