土壤盐化过程中阳离子对镉的形态分布影响

以硝酸盐为例,实验分析了无机盐阳离子对碱性盐化土壤中镉形态分布的影响。结果表明,随着Na＋、K＋、Ca2＋、Mg2＋等阳离子进入土壤,土壤中镉的有效态含量增加,对镉有明显的活化作用;随着Na＋、K＋、Ca2＋、Mg2＋浓度的增加,有效态镉的含量进一步增加,镉有效态的增加幅度可达到55.46%～68.39%;土壤镉的其它各形态含量都随着Na＋、K＋、Ca2＋、Mg2＋等的加入而减少,其中碳酸盐态的减少量为23.61%～63.14%,铁锰氧化态的减少量为10.77%～25.66%,有机态的减少量为18.11%～54.68%,残渣态的减少量为2.14%～12.78%。不同种类阳离子对土壤中镉形态变化的影响程度有差异,钙离子对土壤中镉的吸附竞争能力最强,镁离子次之,而钠离子和钾离子对镉的吸附竞争能力相似。     

克百威光催化降解动力学的研究

采用TiO2光催化技术对克百威的降解进行了研究,并系统地考察了催化剂用量,溶液初始pH值,底物浓度,活性氧物种和各种阴阳离子对其降解动力学的影响.用Langmuir-Hinshelwood动力学模型对克百威的光催化降解进行了研究,结果表明,克百威在弱碱性条件下降解速率最快,×OH对克百威降解贡献比约为93.4%,h+和其他ROSs的贡献则相对较小.而水溶液中的阴离子BrO3-和S2O82-对克百威的光催化降解有促进作用,I-则有明显的抑制作用,并且水溶液中的K+,Ca2+,Na+,Mg2+和Cu2+等金属阳离子对克百威的降解也均体现了一定程度的抑制作用.     

纳米银负载型阳离子交换树脂的制备及其对水中碘离子的吸附去除

以大孔型磺酸基聚苯乙烯阳离子树脂为载体,采用硝酸银溶液浸渍、硼氢化钠溶液还原制备了纳米银负载型阳离子交换树脂,并对其吸附去除水中碘离子的性能进行了研究。结果表明：最佳硝酸银浸渍浓度为10 mmol/L,对应载银量19.3 mg/g;25 ℃中性水溶液中,该材料对碘离子的饱和吸附量为74.7 mg/g;吸附量受溶液离子强度的影响较小,但当溶液pH从11降至3时吸附量降低了23%。根据吸附前后材料的XPS谱图变化推测碘离子的去除机理可能为：树脂载体上负载的纳米银活性组分首先与水中溶解氧发生氧化反应产生银离子,随后与溶液中的碘离子结合形成AgI沉淀,从而将碘离子从溶液中去除。     

阳离子聚合物改性膨润土对六价铬的吸附特性研究

采用阳离子聚合物聚环氧氯丙烷二甲铵（EPIDMA）和聚二甲基二烯丙基氯化铵（PDMDAAC）分别对钠基膨润土进行了改性,研究了改性膨润土吸附Cr(Ⅵ)的主要影响因素.结果表明,膨润土经阳离子聚合物改性处理后,吸附Cr(Ⅵ)的能力提高了5倍以上.改性膨润土所使用的阳离子聚合物量、阳离子聚合物/膨润土的投加量、溶液pH值、温度、振荡时间影响其对Cr(Ⅵ)的吸附行为.阳离子聚合物负载量分别为99.6 mg/g的EPIDMA/Bt和55.1 mg/g的PDMDAAC/Bt,在20℃、pH=4.0的溶液中,投加量为10 g/L反应120 min时,对Cr(Ⅵ)的吸附量分别为0.71 mg/g和0.56 mg/g.EPIDMA/Bt和PDMDAAC/Bt对Cr(Ⅵ)的吸附符合伪二级动力学方程和Langmuir等温吸附模式.     

活性污泥胞外聚合物提取方法优化

试验对比了不同离子交换树脂(CER)含量和pH条件下胞外聚合物(EPS)的提取效果差异。结果表明,EPS各组分提取浓度均随离子交换树脂用量增加而增加,但各组分趋势不同。TOC的最佳树脂剂量为100 g CER/g VSS,而蛋白质、多糖和DNA的最佳树脂剂量约为70 g CER/g VSS。pH值对TOC、DNA和多糖的提取浓度影响较小,但对蛋白质影响比较大。各提取条件下,EPS各组分提取浓度随时间的变化过程可以分为平稳增长期、快速增长期及稳定期。     

Chemical behavior of organic compounds in the interface of water/dual-cation organobentonite

The sorption behavior of polar of ionizable organic compounds,such as p-nitrophenol,phenol and aniline,in the water/organobentonite systems is investigated.Both adsorption and partition occur to the sorption of organic compounds to dual-cation organobentonites.The separate contributions of adsorption and partition to the total sorption of organic compounds to dual-cation organobentonites are analyzed mathematically in the first time.The factors to the contributions are also discussed.The results indicated that the contribution of adsorption and partition is related to the composition and ratio of dual-cation surfactants exchanging onto the bentonite.The sorption of organic compounds to dual-cation organobentonite is dominated by adsorption at low concentrations and by partition at high concentrations,making the organobentonites powerful sorbents for organic contaminants over wide range of concentrations.     

钙质闪石11种阳离子占位度的X射线衍射测定

本义对前期[1][2]的理论分析成果进行修改和验证。前期曾用大量文献上的晶体结构参数仅演为理论的X射线树木图，从中选出若干条特征峰，用逐步回归方法对其强度比与钙质闪石的11种阳离子占位度问，建立一系列经验公式，用以估算未知的钙质冈石样品阳离子占位度，精度在85％－98％之间，多数阳离子精度超过90％．在闪石晶体化学研究上具有重要意义的阳离子如M1、M3位中Mg、Fe2＋、A位的K、三缺值Em及万位的Si等精度均超过90％；晶体化学类型定名的准确度达85％。成果表明，利用X射线衍射法估算闪石的阳离子占位在理论上是可能的。但还有待于用实测数据检验其可行性。本次工作的日的，便是以实测数据来验证前期理论成果并确定其可靠性。通过反复改变衍射圈上特征反射的选择和改变样本数，以实测结果验证各种组合建立的线性模型，所估算的各品位各种阳离子占位数的准确度在78％－96％之间，大多数大于80％，接近或超过90％的有八位的K、空缺值Em、位的Mg、Fe没＋及T位的Si等。晶体化学类型定名的准确度可达80％。但在建立线性模型时，必须将理沦计算的粉末国与实测阁一起进行统计。所选用的实测样品愈多，该族矿物种后愈广泛，则建立的模型的代表性也愈广泛，可靠程度愈高。这一成果证实了用此类方式建立的     

地下水NH4 迁移模拟研究

天津市地下水不同程度地受到NH4 污染.对天津市有代表性的7类含水介质土样进行了NH4 的吸附研究,确定了土样的阳离子交换容量,研究发现实验土样对NH4 的吸附模式均符合langmuir等温吸附模式.利用土柱实验结果识别了NH4 在实验土样中的迁移滞后系数并建立了NH4 的一维迁移模型.     

二氧化钛的制备及光催化降解阳离子艳红染料

以Ti(OC4H9) 4为原料 ,采用沉淀法制备出光催化剂TiO2 微粒 ,并用所制得的样品对阳离子艳红染料进行了光催化降解实验。讨论了催化剂的制备条件对催化剂TiO2 降解性能的影响。结果表明 :沉淀pH为 8 0、粒径 <2 0 0目、经蒸馏水和无水乙醇洗涤、焙烧温度为 5 0 0℃所得的微粒催化降解效果最好。在此催化剂的作用下 ,经 3 0min的照射 ,阳离子艳红染料的降解率大于 87%     

离子色谱法测定酸沉降样品中的阳离子

用新型的阳离子分离柱和抑制柱分析雨水中的阳离子（Ｎａ＾＋、ＮＨ４＾＋、Ｋ＾＋、Ｍｇ＾２＋、Ｃａ＾２＋）对这种方法的准确性和可行性进行了论证。