钼蓝法测定水中总磷方法的研究

本文改用 一种新 的氯化亚 锡溶 液配 制 方法 ，增 加显 色 剂氯 化亚 锡 溶液 的浓 度， 延长 稳 定时间，在 测定时减 少显色剂 的用量 ，经对比实 验表明 ，该法灵 敏度、准确 度、精 密度 、溶 液的 稳定 性、显色效果 等均满 足环境监 测的规定 要求     

高效液相色谱法测定水中微量酚

本文报道了水中11种微量酚的高效液相色谱测定方法。用氯化四丁基按作为阳离子对萃取剂。二氯甲烷章取水中微量酚，除本酚外，水中10种微量酚的回收率大于90％。用MicropakMCH－5色谱柱，醋酸—水—乙睛流动相，uv254um和280um双波长检测，流速1ml／min下，对水中11种微量酚进行了分离和定量、11种酚的检测极限是0.1mg／L～1.26mg／L；检测范围为0.1mg／L～7mg／L。对2—甲基—4，6—二硝基酚的峰高与浓度进行了线性回归，γ＝0.9993；该法适用于水中11种微量酚的同时测定。     

顶空气相色谱法快速测定化工废水中甲醇

对顶空气相色谱法和直接进样气相色谱法分析化工废水中甲醇作了分析、比较和研究，重点对顶空气相色谱法分析条件、线性、精密度等进行了试验分析，实验表明，顶空法可以满足对化工废水中甲醇的分析，直接法则适用于清洁地表水中甲醇的测定。     

连续流动分析仪法快速测定水中挥发酚的研究

通过连续流动分析仪测定水中挥发酚并与传统手工比色法进行一系列的对比实验研究，结果表明连续流动分析仪测定水中挥发酚具有高灵敏度、高精密度、高准确度、分析速度快、不使用大量有机试剂的特点，并且在实际环境样品的分析中也得到了满意的测定结果，能满足大批量的环境样品的快速分析。     

海水中Se的分析方法

对国内外学者近些年来有关海水中Ｓｅ的测定方法（包括吕保存、富集分离方法及测定方法）作了较为系统的综述。对几种海水中痕量Ｓｅ测定的常用方法（原子吸收法、原子荧光法、阴极溶出伏安法等）作了重点的介绍，并对各种测定的发展历史，优劣进行了评价。     

活性污泥法的多变量最优控制Ⅲ.限制最高和同时限制平均与最高出水BOD浓度

在前文的基础上，进一步研究了更常用的限制最高和同时限制平均与最高出水有机物浓度两种排放标准的约束条件下，使其运行费用最省的最优周期控制问题。计算结果都表明，最优控制变量ＱＷ和ＤＯ的变化规律都尽可能使其满足的约束条件和节省运行费用，但是，当进水负荷变化幅度非常大时，任何控制也难于使出水水质达标，而运行费用还会大幅度增大。     

BOD_5测定中的反推取样法

根据 BOD5测定中的最佳状态 ,推导出 BOD5测定中的取样量公式 ,并结合实际检测结果确定了使用本公式的误差范围 ,指出了本方法尤其适用于有数据积累的污水常规监测及实验室内质控样的分析     

测量不确定度在空气自动监测中的应用

根据测量原理建立数学模型，分析各种不确定分量的来源，评定标准不确定度，确定合成不确定度和扩展不确定度。通过不确定影响分量的分析，找出最大不确定分量，重点控制其分量，可保证测量的准确性和精度，也可通过重新评估显著性不确定分量，找出方法存在的不足和问题，提出控制不确定分量的步骤和方法，改善测量方法和手段提高测量准确性和精度。     

测试管法快速测定水中的磷酸盐

水中磷酸盐含量往往需要现场即时测定。通过研制一种测试管 ,从而能简便、快速的现场测定水中的磷酸盐。化学法测定时间需要 3～ 5h ,而该测试管法仅需 2～ 5min。分析成本大为降低     

离子色谱法测定工业废水中的微量氰化物

用HPIC AG6为前置柱 ,以 0 5 12mol L醋酸钠 0 1mol L氢氧化钠 0 5 % (V V)乙二胺作洗脱液 ,用离子色谱法可测定废水中的微量氰化物 ,CN- 含量在 2 8μg L～ 1 5mg L的范围内 ,线性关系良好 (r=0 998) ,16mg L以下的S2 -及大量的SCN- 、Cl- 等共存物质不干扰测定