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891.
以磷钨酸水溶液湿法浸渍表面修饰TiO2制备了磷钨酸/二氧化钛复合催化剂,并进行了H2-TPR、BET比表面、TG-DTA、FTIR、UV-vis表征.以含甲醛、丙酮的模拟污染空气,研究其在复合光催化剂作用下的光催化降解行为.结果表明,修饰剂磷钨酸含量为21.9%时,光催化降解甲醛的效果最佳;该反应随修饰剂磷钨酸含量的增加,甲醛的部分还原产物甲醇含量增加,说明HPW与TiO2产生了明显的协同作用,改变了TiO2光催化反应历程,由此推导出可能的反应机理;修饰剂磷钨酸含量为21.9%时,光催化降解丙酮的效果也最好,去除率达到100%. 相似文献
892.
微生物法烟气脱硫技术研究 总被引:34,自引:0,他引:34
采用微生物(氧化亚铁硫杆菌,简称TF菌)法脱除烟气中的二氧化硫。在相同操作条件下,比较了传统的工业化 方法稀硫酸吸收法(千代田法)与本法的优劣,研究了液气化、二氧化硫浓度、三价铁离子浓度等因素对吸收效率的影响;分析了脱硫反应前后吸收率pH值、三价铁离子浓度的变化。研究结果表明:适宜的液气比(12.5L/Nm^3 以上)、二氧化硫浓度(1000-5000ppm)和三价铁离子浓度(0.6g/L以上)能使该法具有较高(>98%)的脱硫率。在常温常压操作条件下,微生物法的脱硫率远优于千代田法,具有一定的工业化价值。 相似文献
893.
从我国东北黑土中提取和纯化富里酸。采用水培方法研究了富里酸对小麦植株生物积累稀土元素(La^3 ,Ce^3 ,Sm^3 ,Gd^3 ,Y^3 )的影响。结果表明,在所试验的多种浓度中,当富里酸浓度低于0.26mg(C)/L时,小麦积累稀土元素受到促进;而当富里酸浓度大于0.65mg(C)/L时,稀土元素在小麦植株中的积累受到抑制;富里酸对小麦积累稀土“高抑低促”的分界浓度介于0.26——0.65mg(C)/L之间。生长动态实验表明,小麦在含有2.0mg/L稀土和两种浓度(0.13和1.30mg(C)/L)的富里酸的营养液中生长,根部对稀土的积累呈线性增长规律(相关系数大于0.86),茎叶部对稀土的积累无线性增长规律,小麦根部对稀土的积累远高于茎叶部,同样观察到富里酸对小麦积累稀土存在“高抑低促”的生物效应。 相似文献
894.
大孔膦酸树脂对镉(Ⅱ)的吸附性能及其机理 总被引:52,自引:0,他引:52
用大孔膦酸树脂对镉的吸附性能及其机理进行了研究 ,树脂对镉的静态和动态的吸附容量分别为 1 69 2和 1 62 7mg[Cd(Ⅱ ) ]/g(树脂 ) ,用 1 - 3mol·L- 1 HCI可以定量洗脱 .测得吸附热力学参数分别为 :ΔH =9 1 4kJ·mol- 1 ,ΔG =- 3 2 6kJ·mol- 1 ,ΔS =41 6J·mol- 1 ·K- 1 ,等温吸附遵循Freundlich曲线 ,表现吸附速率常数k2 98=3 6× 1 0 - 4 s- 1 ,用化学和红外光谱等方法讨论了吸附机理 . 相似文献
895.
从处理含盐(NaCl浓度为0.77mol/L)苯乙酸生产污水的耐盐活性污泥中分离到一株节杆菌(Arthrobacter sp.A1)。该菌株能在NaCl浓度为0.1mol/L-2.0mol/L,以苯乙酸为唯一碳源的基础培养基中生长,或在NaCl浓度为0mol/L-2.4mol/L的完全培养基中生长,并能适应急剧的盐浓度变化,对其它常见的低价态无机盐份如KCl、MgCl2、(NH4)2SO4、Na2SO4、CaCl2也具有较强的耐受性,而对高价态无机盐份和重金属盐则耐受性不强。在不同的NaCl浓度下,菌株A1细胞内的QAC(季胺化合物)、游离氨基酸和K^ 含量与盐浓度的升高成正比关系。 相似文献
896.
897.
898.
899.
低硒环境中人群对不同形态硒的保留量及其效应的研究 总被引:3,自引:1,他引:3
研究了低硒生态环境中有明显早期大骨节病病变的人群服用富硒酵母,亚硒酸钠和肌肉注射硒代二乙酸后体内硒保留量的动态变化。分析了治疗效应与摄入三种形态的硒后硒在体内保留量的关系,并与对照组作了比较。讨论了不同形态硒的生物活性。研究结果是三种形态的硒对早期大骨节病病变均有非常显著的疗效,再一次证明低硒生态环境是大骨节病流行的基础。 相似文献
900.
土壤对SO_4~(2-)的吸附-解吸特征 总被引:8,自引:1,他引:8
研究区两类主要农业土壤在实验温度和吸附平衡液浓度相同时,酸性淋溶土(红壤、黄红壤)SO_4~(2-)吸附量均高于近中性水成土 (水稻土、潮土),与土壤游离Fe,Al含最呈显著正相关,吸附过程均符合Freundlich和Ternkin方程描述规律:低温(10℃)时吸附量均高于常温 (25℃),表明吸附系放热反应,有利于冬,春酸雨频仍季节土壤对SO_4~(2-)的固定,研究表明土壤吸附过程由快速反应(0—4h)和慢速反应(4—48h)两部份组成,且符合反映吸附机制较复杂的多级动力学反应规律,0.01mol/l Ca(NO_3)_2和1.0mol/l NaCl对土壤吸附态SO_4~(2-)的解吸率较高,表明SO_4~(2-)主要被土壤吸附于带正电荷的氧化物胶体表面,离子交换可逆吸附机制似占较大优势。 相似文献