Passive sampling of selected endocrine disrupting compounds using polar organic chemical integrative samplers

Two types of polar organic chemical integrative samplers (pharmaceutical POCIS and pesticide POCIS) were examined for their sampling efficiency of selected endocrine disrupting compounds (EDCs). Laboratory-based calibration of POCISs was conducted by exposing them at high and low concentrations of 14 EDCs (4-alkyl-phenols, their ethoxylate oligomers, bisphenol A, selected estrogens and synthetic steroids) for different time periods. The kinetic studies showed an integrative uptake up to 28 days. The sampling rates for the individual compounds were obtained. The use of POCISs could result in an integrative approach to the quality status of the aquatic systems especially in the case of high variation of water concentrations of EDCs. The sampling efficiency of POCISs under various field conditions was assessed after their deployment in different aquatic environments.     

柱前衍生化-固相萃取-气相色谱法快速测定水中五氯酚

建立了柱前衍生化-固相萃取-气相色谱法快速测定水样中五氯酚的方法。结果表明,目标化合物在气相色谱条件下可以实现很好的基线分离,五氯酚在质量浓度0. 05~50. 0μg/L范围内呈现良好的线性关系,相关系数r=0. 998,方法检出限为0. 006μg/L,测定下限为0. 024μg/L,相对标准偏差均10%。该方法具有较高的精密度和准确度,且简便高效,适用于水体中五氯酚的测定。     

次氯酸钠衍生-气相色谱法测定水中苦味酸

采用次氯酸钠衍生、毛细管柱气相色谱电子捕获检测器测定水中苦味酸,选择正己烷为萃取剂,萃取时间5 min,衍生反应时间40 min。方法在5.00μg/L～100μg/L范围内线性良好,检出限为0.2μg/L,空白加标水样平行测定的RSD为2.2%,加标回收率为89.6%～95.0%。     

支撑离子液体膜微萃取-气相色谱法测定水中有机氯农药

摘要：将l-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸离子液体固定于无纺布上形成支撑离子液体膜,结合液相微翠取技术对水样中的有机氯农药进行分离与富集,并用气相色谱法测定。通过试验对影响萃取效率的有关条件进行优化,使该方法在0．500μg／L～10．0μg／L范围内线性良好。方法检出限为0．02μg／L～0．08μg／L,测定0．04μg／L的混合标准溶液平均回收率为75．0％～87．3％,RSD〈7％。     

GC/MS法测定水中烷基酚聚氧乙烯醚和烷基酚

采用气相色谱/质谱联用测定环境水体中壬基酚、壬基酚一氧乙基醚、壬基酚二氧乙基醚、4-叔辛基酚、4-叔辛基酚一氧乙基醚和4-叔辛基酚二氧乙基醚,用二氯甲烷对水样液液萃取,浓缩后添加BSTFA+ TMCS(体积比为99∶1)在室温下衍生化0.5h.方法在0.001 mg/L～5.00 mg/L范围内线性良好,目标化合物的检出限范围为4.0×10-7 mg/L～8.8×10-7 mg/L,空白加标样品平行测定的RSD为5.1％ ～8.8％,回收率为85.6％～ 110％.     

大气气溶胶中硝基多环芳烃分析方法的建立及应用

硝基多环芳烃类化合物是一类强致突变和致癌物.大气中的硝基多环芳烃主要由化石类燃料燃烧时直接释放,或由前体化合物多环芳烃经光化学反应生成,其浓度远低于多环芳烃.利用高效液相色谱法,分离并富集目标组分,结合气相色谱-质谱技术,建立大气气溶胶中硝基多环芳烃类化合物的检测方法,仪器检测限为1.17～2.94pg,硝基多环芳烃指...     

配备低压进样系统的GC-FID法测大气中的CO和CH_4

将自主研发的低压进样系统与GC-FID法相结合,解决了低压样气难以抽取进样的技术难题,实现了对SUMMA采样罐内低压样气中CO、CH4的分析.罐内样气压强大于30kPa情况下,该进样装置能将待测低压气体提升至常压状态并完成进样过程.本系统采用3个六通阀、5分子筛与TDX-01双柱实现O2、CO、CH4的有效分离.通过对5分子筛柱的反吹去除杂质组份,既保持基线平稳,又可缩短分析周期,提高效率.该分析系统CO、CH4的最低检出限分别为9.2×10-9、5.5×10-9.本分析系统与美国加州大学Irvine分校Donald R.Blake实验室针对CO、CH4比对的相对误差分别低3%和1%.     

空气中异氰酸甲酯的气相色谱测定

用无水乙醇作吸收液,使异氰酸甲酯转化为取代氨基甲酸酯,用氮磷检测器（ＮＰＤ）检测,可消除其他组分的干扰,方法的检测限可达μｇ／Ｌ水平。该方法比目前使用的分光光度法快速、简便、准确。     

LS-1型快速监测仪测定水中硫化物的研究

提出并建立了用硼氢化钾发生氢气作载气 ,用吸附层析柱浓缩硫化氢显色比长的快速现场监测方法 ,该方法取被测水样 50 ml,定性检出浓度为 0 0 5mg L,定量检测最低浓度为 0 1 mg L,在 0 1～ 2 0 mg L范围内显色比长线性良好 ,相对误差 (变异系数 ) 3 8% ;加标回收率 96 %～ 1 1 2 % ,研制的 LS 1型快速监测仪结构简单 ,经济费用低 ,进行水中硫化物监测只需 1 0 min,适用于现场的快速、应急监测。     

空气或废气中挥发性醛、酮的气相色谱法测定

本文研究采用了空气或废气中挥发性醛、酮类化合物在常温下经２,４二硝基苯肼（ＤＮＰＨ）的酸性饱和溶液吸收,分别形成各自的腙,用ＣＳ２萃取后,经气相色谱法（ＧＣＦＩＤ）以３％ＳＥ３０／ＣｈｒｏｍｏｓｏｒｂＷＨＰ８０１００目为固定相和载体,分离测定,对空气或废气中的甲醛、乙醛、丙烯醛、丁醛、丙酮、丁酮、甲基异丁基酮等的测定,获得较满意的结果。