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371.
372.
作者建立了以净化仪表空气为空白值的总烃气相色谱测定。空白值色谱峰高精密度为0.42~1.93%,本法的相对误差<1%,检出限为0.03ppm。 相似文献
373.
油气包裹体在成藏年代学研究中的应用实例分析 总被引:4,自引:0,他引:4
本文介绍了烃类流体包裹体在油气成藏期次、成藏年代和成藏史研究方面的应用 ,讨论了该方法在成藏年代学研究中存在的一些问题。指出在运用流体包裹体均一温度进行成藏年代分析时 ,一般应采用共生盐水包裹体的均一温度。认为流体包裹体均一温度确定成藏年代的准确性 ,一方面取决于储层埋藏史和热史模型的可靠性 ,另一方面后期构造热事件也是可能的影响因素。后期热事件可能使包裹体最初形成时的均一温度发生再平衡 ,造成所测的均一温度高于成藏时实际的古地温 ,由此确定的成藏年代将比实际的成藏年代偏晚。 相似文献
374.
本文通过使用在较为接近自然环境条件的实验室模拟技术,探讨了近岸沾污沉积物中石油烃类物质在沉积物/海水界面的溶出/吸附过程。静态模拟实验研究结果显示:所选沾污沉积物在本实验条件下,其最大溶出浓度出现在固液混合后17~26d,反应接触面积与该值的出现时间关系密切;沉积物中石油烃类物质的溶出/吸附达到溶出平衡点的时间,一般出现在反应物混合后50d左右;在其他反应条件确定的前提下,油类物质的溶出强度,取决于沉积物与水相接触面积,而与滞留在表层沉积物以下的沉积物数量关系甚微;溶出石油浓度的垂直分布显示,其实验水体中石油的溶出浓度为:底部≥表层>中间。 相似文献
375.
龙胆酸1,2-加双氧酶(GDO)是芳香烃龙胆酸途径的一个关键酶.产碱假单胞菌P25X具有保守性与诱导性各一组GDO同工酶,突变株SNZ28的保守型龙胆酸1,2加双氧酶基因(GDOⅠ)被链霉素/奇霉素抗性基因打断,但在含有龙胆酸盐的基本培养基上,仍能明显观察到GDO的活性.由龙胆酸诱导生长的SNZ28全蛋白二维电泳结果分析,获得了一个与Ralstoniasp.U2的GDO酶有极高同源性的蛋白点.根据对该蛋白点的N端和Q-Tof测序的结果,设计了一对简并引物,克隆了诱导型GDO酶的片段,通过对此片段的分析,设计了逆向PCR引物,利用Southern blot杂交,确定了合适的限制性内切酶(SalⅠ和SphⅠ),以单一酶切的P25X基因组DNA自联后的产物为模板,进行反向PCR.测序表明,获得了一段1047bp与Ralstoniasp.U2.的龙胆酸1,2-加双氧酶具有极高同源性的序列.研究结果揭示了SNZ28中存在诱导型GDO酶.本文中也对不同来源的GDO酶进行了比较研究,其结果为进一步对生物降解基因的进化研究打下了基础.图4表2参16 相似文献
376.
烃源岩成熟度评价是油气地质勘探中一项重要工作。作者以表格形式概括了烃源岩有机质成熟度评价指标。考虑到源岩有机质性质及岩性对成熟度评价的影响,除了选用镜质体反射率之外,在反射率受抑制和缺之镜质体的情况下,也应开展多方面研究。 相似文献
377.
应用分子拓扑理论预测卤代芳烃的正辛醇/水分配系数 总被引:5,自引:0,他引:5
以分子拓扑理论为基础,提出了一个新的拓扑指数Y,并用Y研究了部分卤代芳烃的正辛醇/水分配系数KOW。研究表明,Y与卤代芳烃的正辛醇/水分配系数KOW的logKOW呈良好的线性关系,并给出了相关方程。新方法计算方便、精确度高、物理意义明确 相似文献
378.
总烃和非甲烷烃的气相色谱法测定 总被引:2,自引:0,他引:2
采用双柱双氢焰离子化检测器测定空气中的总烃和非甲烷烃。用石英砂和GDX-502分别填充总烃柱及甲烷柱,以甲烷标准气定性和外标法峰高定量。方法精密度实验的变异系数为3.0%;准确度实验的回收率为98.0%;在上述两根柱上,甲烷的检测限分别为0.02mg/l和0.04mg/l。 相似文献
379.
在油气勘探有机地化实验室中 ,岩石中全烃制备分析方法主要有“岩石氯仿抽提物及气相色谱分析技术”、“岩石热解气相色谱分析技术”等 ,而这些技术都存在操作烦琐、不适合钻井现场分析等缺陷 ,而新开发的岩石吸留烃气相色谱快速检测技术 ,就是利用气相色谱仪特点研制出解吸装置及技术 ,省去了实验室中繁杂的烃类制备过程 ,直接进岩样测定岩石中吸留烃C3—C4 0单体烃化合物。本方法不仅适合实验室岩石中全烃分析 ,更适合现场分析 ,在柴达木盆地某深探井现场地化录井及识别真假油显示的实际应用效果好 ,是油气地球化学勘探的一种新方法。 相似文献
380.
Gilli G Schilirò T Pignata C Traversi D Carraro E Baiocchi C Aigotti R Giacosa D Fea E 《Chemosphere》2005,61(11):1691-1699
Semipermeable membrane devices (SPMDs) mimic passive diffusive transport of bioavailable hydrophobic organic compounds through biological membranes and their partitioning between lipids and environmental levels. Our study was developed on a surface water treatment plant based in Turin, Northern Italy. The investigated plant treats Po River surface water and it supplies about 20% of the drinking water required by Turin city (about one million inhabitants). Surface water (input) and drinking water (output) were monitored with SPMDs from October 2001 to January 2004, over a period of 30 days. The contaminant residues, monthly extracted from SPMDs by dialysis in organic solvent, were tested with the MicrotoxTM acute toxic test and with the Ames mutagenicity test. Same extracts were also analyzed with gaschromatography—mass spectrometry technique in order to characterise the organic pollutants sampled, especially Polycyclic Aromatic Hydrocarbons (PAHs).
Although the PAHs mean concentration is about one hundred times lower in the output samples, the mean toxic units are similar in drinking and surface water.
Our data indicate that the SPMD is a suitable tool to assess the possible toxicity in drinking water. 相似文献