DDTC—TX—100胶束增溶直接光度法测定水中痕量铜

在ＴｒｉｔｏｎＸ－１００存在下，ＤＤＴＣ（二乙基二硫代氨基甲酸钠）与铜反应生成络合物Ｃｕ（ＤＤＴＣ）２有增溶增敏作用，建立了痕量铜的直接光度测定方法。该方法操作简便快捷，选择性［１］、精密度与准确度都较好，相对标准偏差为０８％～４３％，回收率为９６％～１０６％，摩尔吸光系数ε＝６４×１０３Ｌ／ｍｏｌ·     

提高测定废水中石油类准确度的探讨

就红外光度法测定工业废水中石油类含量的影响因素进行了分析和探讨，提出了提高该项目测定结果准确度的方法。     

钴与5-磺酸[杯(4)芳烃偶氮]氨基喹啉显色反应的研究及应用

合成了新试剂5-磺酸[杯(4)芳烃偶氮]氨基喹啉,并研究了该试剂与钴显色反应条件.结果表明,在pH＞12的碱性介质中,在TritonX-100存在下,CAQ与钴发生显色反应,生成1:1稳定络合物.λmax=650 nm,ε=4.80×104L·mol-1·cm-1,钴含量在0～1 200μg/L内符合比耳定律.方法用于矿样中钴的测定,结果令人满意.     

火焰原子吸收法与邻菲口罗啉光度法测定水中铁的方法比对

火焰原子吸收法与邻菲口罗啉光度法测定水和废水中铁具有精密度高、准确度好的持点。用两种方法测定的考核样为1 37mg/L及1 35mg/L,均为合格。两种方法均具有很强的可比信,都能满足水和废水中铁的测定,测定结果准确、可靠。     

催化光度法测定天然水中微量碘化物

在硫酸介质中 ,碘化物对亚硝酸氧化硫氰酸盐的反应具有显著的催化作用 ,使硫氰化铁络合物的生成量减少 ,导致溶液颜色变浅 ,据此测定微量碘化物的含量。方法的测定范围为 0～ 0 3μg/2 5mL ,检出限为 0 0 1μg/2 5mL ,用于测定天然水中微量碘化物 ,获得了满意的结果     

还原光度法测定大气中二氧化硫

在 pH5 0～ 6 2 ,甲醛 -邻苯二甲酸氢钾介质和沸水浴中 ,微量二氧化硫能迅速还原三价铁为二价铁 ,使生成的邻菲啉 -铁 (Ⅱ )红色络合物量增多 ,导致溶液颜色加深 ,据此测定二氧化硫的含量。方法的测定范围为 0～ 10 μg/7 3mL ,检出限为 0 3μg/ 7 3mL。用于测定大气中微量二氧化硫 ,获得了满意的结果     

DPD光度法测定水中余氯

本研究介绍的对氨基 N ,N 二乙基苯胺 (DPD)作显色剂时 ,不但显色迅速 ,而且显色稳定 3 0min左右 ,常温下 ,显色几乎不受温度的影响 ;线性范围宽 ,余氯在 0～ 10 0 μg 5 0mL时 ,遵守比耳定律 ,摩尔吸光系数达 1 1× 10 4。测定 μg量级的余氯时 ,相对标准偏差≤ 11 5 % ,最大吸收峰为 5 5 3nm ,方法操作简便 ,快速 ,用于水样及回收率的测定 ,结果令人满意     

纳氏试剂光度法测定水样中低含量氨氮加标回收率的计算问题

以纳氏试剂光度法测定低含量氨氮为例，从理论上进行推导，并进一步以实验验证，解决了光度法测定中因低浓度样品加标回收实验的显色体积与待测样品的显色体积不等而造成加标回收率无法计算的难题。     

红外分光光度法测定水中石油的常见技术问题及解决办法

国标GB/T16488＿1996是目前测定水体中石油的最好方法,文章通过长期的实验研究,对该方法中样品的采集、萃取剂的提纯与回收、实验材料的替换、吸附剂的去油等一系列问题进行了探讨,并提出了相应的解决办法。     

DPD分光光度法测定水中游离余氯的探讨

采用DPD分光光度法测定水中的游离余氯,验证了用高锰酸钾替代氯制剂配制标准溶液的有效性,方法在0 mg/L～0.800 mg/L范围内符合朗伯-比尔定律,检出限为0.01 mg/L。使用次氯酸钠标准体系和高锰酸钾标准体系分别测定废水样品及其加标样,并用硫酸亚铁铵滴定法作比对验证,结果显示3种方法具有可比性。