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41.
42.
相对速率法测氯原子与一系列低碳醇的反应速率常数 总被引:2,自引:3,他引:2
在 2 92± 1K温度和 1 0 1× 10 5Pa压力下 ,以丙烷为参照物 ,采用相对速率方法测定了一系列醇与氯原子在气相中的反应速率常数 ,这些醇与氯的反应速率常数分别为 (单位 :10 7m3·mol-1·s-1) :甲醇k1=3 2 9,乙醇k2 =6 14,正丙醇k3=8 97,异丙醇k4 =4 0 0 ,正丁醇k5=11 7,异丁醇k6=12 5 ,叔丁醇k7=2 0 5 ,正戊醇k8=15 8,异戊醇k9=12 3 相似文献
43.
聚合硫酸铁对几种有机废水的处理效果初探 总被引:1,自引:0,他引:1
比较了聚合硫酸铁对五种有机废水的处理效果,并探讨了聚铁对不同分子量有机物模拟废水的CODcr去除率与废水有机物分子量之间的关系.结果表明:聚铁对有机废水CODcr去除率随废水主成分的分子量上升而呈上升趋势,废水有机成分分子量在300~400以上时,聚铁处理有机废水效果较好. 相似文献
44.
4—氯苯甲酸钠的光催化氧化降解及其影响因素 总被引:8,自引:0,他引:8
本试验采用P-25TiO2,光催化剂,对4-氯苯甲酸钠的光催化氧化降解及污染物初始浓度,催化剂投加量和入射光强等因素的影响进行了研究,研究发现污染物初始降解速率与其初始浓度的关系遵循Langmuir-Hinshelwood模式,其中半饱和浓度常数Ks不仅是催化剂和污染物种类的函数,而且也是入射光强的函数,催化剂投加量存在一限值,当低于此限值时,污染物降解速率由于催化剂浓度的不足受到影响而下降,当高于此限值时,污染物降解速率受催化剂投加量的影响变小,在本试验4-CBA-Na浓度为0.15-0.6mmol/L时该催化剂限值浓度大约为0.4g/L,在入射光强为1-7mW/cm^2和催化剂浓度为0.4g/L下,污染物降解速率与光强成0.67次幂关系,经估算其量子效率为6.3%。 相似文献
45.
46.
47.
酞酸酯对人与环境的危害 总被引:32,自引:1,他引:32
酞酸酯是一种增塑剂,随着时间的推移,可由塑料中转移到外环境,现已成为地球上最为广泛存在的环境污染物。该文较系统地介绍了酞酸酯的理化性质,毒性和致癌作用,以及其对环境的影响,环境行为,动物的吸收,分布、代谢和排泄等等,最后还对酞酸酯的有关毒性评价作了部分介绍。 相似文献
48.
光催化降解有机磷农药废水的可行性 总被引:14,自引:0,他引:14
在TiO2粉末的存在下,研究光催化降解有机磷农药废水的可行性。结果表明,CODcr650mg/L,有机磷19.8mg/L的有机磷农药废水在375W中压汞灯照射4h,COD去除率为90%,有机磷将完全转化为无机磷。同时还研究了光催化剂TiO2的用量,反应液初始pH值,空气流量,外加Fe3+浓度等多种因素对光降解的影响;并利用太阳聚光做了室外实验 相似文献
49.
三唑磷农药废水厌氧处理可行性研究 总被引:2,自引:0,他引:2
采用厌氧流化率工艺处理在唑磷农药废水,必须降低原水中NH3-N含量,调整营养比例,当COD:N:P=(180~200):5:1时,在中温厌氧消化条件下,COD含量可从4170mg/l,去除率约50%,沼气产率达到0.256m^3/m^3.d。因此,把厌氧处理作为好氧处理的预处理单元,能确保整个处理系统出水达标。 相似文献
50.
《环境科学学报(英文版)》2023,35(4):387-395
This study examined the effectiveness for degradation of hydrophobic (HPO), transphilic (TPI) and hydrophilic (HPI) fractions of natural organic matter (NOM) during UV/H2O2, UV/TiO2 and UV/K2S2O8 (UV/PS) advanced oxidation processes (AOPs). The changing characteristics of NOM were evaluated by dissolved organic carbon (DOC), the specific UV absorbance (SUVA), trihalomethanes formation potential (THMFP), organic halogen adsorbable on activated carbon formation potential (AOXFP) and parallel factor analysis of excitation–emission matrices (PARAFAC-EEMs). In the three UV-based AOPs, HPI fraction with low molecular weight and aromaticity was more likely to degradate than HPO and TPI, and the removal efficiency of SUVA for HPO was much higher than TPI and HPI fraction. In terms of the specific THMFP of HPO, TPI and HPI, a reduction was achieved in the UV/H2O2 process, and the higest removal rate even reached to 83%. UV/TiO2 and UV/PS processes can only decrease the specific THMFP of HPI. The specific AOXFP of HPO, TPI and HPI fractions were all able to be degraded by the three UV-based AOPs, and HPO content is more susceptible to decompose than TPI and HPI content. UV/H2O2 was found to be the most effective treatment for the removal of THMFP and AOXFP under given conditions. C1 (microbial or marine derived humic-like substances), C2 (terrestrially derived humic-like substances) and C3 (tryptophan-like proteins) fluorescent components of HPO fraction were fairly labile across the UV-based AOPs treatment. C3 of each fraction of NOM was the most resistant to degrade upon the UV-based AOPs. Results from this study may provide the prediction about the consequence of UV-based AOPs for the degradation of different fractions of NOM with varied characteristics. 相似文献