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251.
土壤中有机氯农药的多残留分析技术   总被引:9,自引:1,他引:9  
本文建立了超声波提取 ,硅胶SPE柱净化 ,GC μECD检测土壤中α HCH ,β HCH ,γ HCH ,δ HCH ,HCB ,o p′ DDE ,aES,p p′ DDE ,Diel,Endrin ,p p′ DDD ,o p′ DDT ,p p′ DDT含量的方法 .对提取剂、洗脱剂和前处理步骤优化的结果表明 :体积比为 1∶2的丙酮 /石油醚是较好的提取剂和洗脱剂 ,方法加标回收率在 70 %— 1 1 0 %之间 ,检测限为0 0 5— 1ng·g- 1 .  相似文献   
252.
本文介绍了低压离子色谱仪测定水样(井水、湖水、矿泉水、自来水)和酸雨中锂、钠、铵、钙、钾和镁离子的方法、欲测阳离子在阳离子交换柱上被分离,分别用1.4mmol·1~(-1)HNO_3和0.6mmol·1~(-1)乙二胺+1.2mmol·1~(-1)HNO_3溶液作流动相,流速为1.6ml·min~(-1).各离子的流分用电导检测.进样量为10μl时,Li~+,Na~+,NH_4~+,K~+,Ca~(2+)和Mg~(2+)离子的检出限(2倍噪音比),分别为0.020,0.050,0.100,0.250,2.5和1.0μg·ml~(-1).  相似文献   
253.
气相色谱法估算多环芳烃的辛醇/水分配系数   总被引:2,自引:0,他引:2  
通过对2-6环多环芳烃(PAHs)气相色谱保留时间(RGC)与HPLC保留值及与辛醇/水分配系数(KOW)对应关系的研究,发现RGC与HPLC保留值主KOW间存在明显的线性相关关系,建立了RGC与KOW间的一元回归方程,并对包括EPA16种优先控制的PAHs在内的33种多环芳烃化合物的KOW值进行估算,估算值的相对误差为0.10%-12.10%,平均值为4.51%。  相似文献   
254.
直接进样-离子色谱法测定饮用水中痕量溴酸盐   总被引:13,自引:0,他引:13  
对直接测定饮用水中痕量溴酸盐的离子色谱方法进行了优化 .选用高容量的碳酸盐选择性离子色谱柱 ,以 7 2mmol·l- 1 Na2 CO3 2mmol·l- 1 NaOH为流动相 ,可消除样品中碳酸盐、次氯酸根和高浓度氯离子的干扰 ,直接进样测定饮用水中 2 μg·l- 1 溴酸盐 ,其检出限为 0 6μg·l- 1 .样品经微波浓缩后 ,对溴酸盐的检出限可降为 0 0 6μg·l- 1 .方法用于北京市饮用水中溴酸盐浓度的测定 ,结果满意  相似文献   
255.
离子色谱法测定饮用水和面包中的溴酸根   总被引:24,自引:0,他引:24  
齐竹华  屈锋 《环境化学》1998,17(6):601-605
选用AS9-HC高容量阴离子交换色谱柱,不需处理除去干扰离子,可直接进样。测定了两种水样,其中一种检出溴酸根,方法检出根0.005mg.1^-1水样加标回收率91.3-93.4%。采用全新的自动化样品处理技术-加速溶剂萃取萃取面包中的溴酸根。经AS9-SC阴离子交换色谱柱分离,选择最佳淋洗条件。电导检测,方法检 0.07mg.1^-1,对十二种市售包进行测定,均未检出溴酸根,样品加标回收率79.9  相似文献   
256.
环境样品中非邻位取代共平面多氯联苯的测定   总被引:6,自引:0,他引:6  
储少岗  蔡美琳 《环境化学》1997,16(4):327-332
本文对测定实际环境样品中痕量非邻位取代共平面多氯联苯的方法进行了研究。样品萃取,净化后,经活性碳性层析分离,利用GC-ECD毛细管柱双柱定性,外标法进行定量,测定了土壤和鱼肌肉中μg·kg^-1数量级的3,3‘,4,4’-四氯联苯及ng·gkg^-1数量级的3,3‘,4’,5-五氯联苯。  相似文献   
257.
In 1989, a watershed acidification experiment was begun on the Fernow Experimental Forest in West Virginia, USA. Ammonium sulfate fertilizer (35.5 kg N ha−1 yr−1and 40.5 kg S ha−1 yr−1) was applied to a forested watershed (WS3) that supported a 20-year-old stand of eastern deciduous hardwoods. Additions of N and S are approximately twice the ambient deposition of nitrogen and sulfur in the adjacent mature forested watershed (WS4), that serves as the reference watershed for this study. Acidification of stream water and soil solution was documented, although the response was delayed, and acidification processes appeared to be driven by nitrate rather than sulfate. As a result of the acidification treatment, nitrate solution concentrations increased below all soil layers, whereas sulfate was retained by all soil layers after only a few years of the fertilization treatments, perhaps due to adsorption induced from decreasing sulfate deposition. Based on soil solution monitoring, depletion of calcium and magnesium was observed, first from the upper soil horizons and later from the lower soil horizons. Increased base cation concentrations in stream water also were documented and linked closely with high solution levels of nitrate. Significant changes in soil chemical properties were not detected after 12 years of treatment, however.  相似文献   
258.
分子印迹技术在环境科学领域中的应用   总被引:7,自引:0,他引:7  
分子印迹技术(MIT)是一门新兴的边缘科学技术,它的产生与发展为环境科学打开了又一视角。介绍了MIT的产生与发展及基本原理,综述了MIT在环境科学领域中的应用,主要包括MIT在固相萃取、膜分离、色谱分析、传感器及分子印迹聚合物作为催化剂在环境修复中的应用。  相似文献   
259.
稻米和土壤中农美利残留量气相色谱分析方法的研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
白杰  谢强 《化工环保》2003,23(3):165-169
建立了测定稻田土壤、稻米中农美利残留量的气相色谱分析方法。用配有NPD的气相色谱仪、DB-1301毛细管柱测定稻田土壤及稻米中农美利的残留量,最低检测浓度为0.01mg/kg、平均回收率为80.4%-99.8%,变异系数为6.3%-11.7%,均达到残留分析的要求。  相似文献   
260.
大气中芳香胺及吡啶类化合物的离子色谱法测定   总被引:3,自引:1,他引:3  
采用GDX-501富集大气中芳香胺及吡啶类化合物,经沸水解吸后解吸液直接注入离子色谱仪,用紫外/可见光检测器进行测定。方法灵敏、简便,可同时测定吡啶、2-甲基吡啶、3-甲基吡啶、苯胺、邻-甲苯胺、间-甲苯胺等。当采样体积为30L时,方法的最低检出浓度范围为0.05~0.10mg/m3(吡啶~间甲苯胺),测定的回收率为84.7%~95.9%,相对标准偏差为4.0%~6.6%。  相似文献   
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