测定总氮中影响因素的探讨

本文研究了过硫酸钾氧化紫外分光光度法测定总氮的过程中,通过标准曲线、标准物质、具体试样的一系列测定探讨,发现试剂、实验用水、实验器皿、实验环境等对测定结果有很大影响。     

紫外分光光度法测定大米中微量元素硒的含量

以市售大米为检测对象,采用凯氏烧瓶消解-紫外分光光度法测定了样品中微量元素硒的含量。结果表明:富硒大米、五常大米、白城大米、泰国香米及龙江县大米的含硒量分别为:0.258、0.054、0.051、0.033、0.045mg/kg(干基)。富硒大米的硒含量明显高于普通大米。标准曲线的相关系数r为0.9998,加标回收率在98.6%～102.7%之间,精密度RSD为2.25%,因此该法具有灵敏度高、稳定性好、工作曲线线性关系好的显著优点,可用于大米中微量元素硒的测定。     

分光光度法与离子色谱法测定降水中铵离子的对比

采用分光光度法和离子色谱法测定降水中铵离子,比对研究两种方法的测定原理、标准曲线和检出限。结果表明,两种方法对标准样品和实际样品分析测定均能达到质控要求,测定结果基本一致。离子色谱法方便快捷,污染少,结果准确可靠,可以同时测定多种阳离子。     

分光光度法测定水稻土中有机酸的研究

本文以三种有机酸为代表,研究并建立了测定水稻土中有机酸的分光光度法。结果表明,三种有机酸的有色络合物具有相同的吸收光谱,且具有相同的最大吸收波长(λ_(mss)=500um)和相近的表观摩尔吸光系数。水分对酯化反应影响很大,含水量达4ml时,吸光值下降85％。酯化温度在10℃以上时,酯化率达最大值且保持稳定。在25℃时,显色反应20min趋干稳定,且在1h内吸光值下降不超过1.2％。土样中的有机酸采用NaCl溶液为提取剂,以3:1的液土比振荡提取30min,NaCl溶液浓度为1％就能达到良好的提取、过滤效果。提取液在烘干前需进行碱化,否则有机酸将损失30％以上。本法平均回收率为92.2％(n=5),标准差为0-0.0478cmol k8~(-1)(n=2-6),平均0.0142cmol kg~(-1)(n=26);变异系数为0—10％(n=2-6),平均4.87％(n=26);线性范围为0—0.0018mol L~(-1)。     

碘酸钾氧化甲基绿褪色光度法测定痕量锡

研究了稀磷酸介质中痕量锡催化碘酸钾氧气甲基绿的褪色反应及动力学条件，建立了高灵敏度测定痕量锡的新催化光度法．方法的灵敏度为２．４×１０－１２ｇ／ｍＬ，线性范围为０～０．１２μｇ／Ｌ．用于人发、水样及矿石中痕量锡的测定，结果满意．     

流动注射-分光光度法测定工业废水中的Fe^2＋和Fe^3＋

将Fe^2 与邻菲啰啉的显色反应引入流动注射系统，用盐酸羟胺将Fe^3 预先还原，0～6μg/ml的Fe^2符合比耳定律，检测出限0．11μg／ml。0．25μg／mlFe^2 经5次测定的标准偏差为2．2％，进样频率为120次／h，回收率98．5～104％。对工业废水中铁的测定取得了满意的效果。     

水杨基荧光酮光度法测定水中钛

本文研究了水杨基荧光酮光度法测定水中钛的实验方法,分析了表面活性剂溴代十六烷基三甲胺加入量对实验灵敏度影响,最佳显色时间,测定了地表水源地水中的钛。     

溴酸钾—酸性铬红—CTMAB动力学光度法测定硒的研究

根据痕量硒（Ⅳ）对溴酸钾氧化酸性铬红的褪色催化作用,建立了一种测定硒的新方法。检出限为4μg／L,硒的含量在20～240μg／L内符合比耳定律。方法用于食品中硒的测定,结果满意。     

隐色结晶紫法测定水中的碘化物

采用隐色结晶紫法测定水中的碘化物,检出限为0．022mg／L,精密度和准确度均较好。该方法稳定性强,干扰少,操作快速简便,适用于地表水、地下水和废水样品中碘化物的测定。     

分光光度法测定水中溶解氧

分光光度法测定水中溶解氧的最佳波长为４５０ｎｍ，用此法与碘量法测量同一水样，经统计检验无显著性差异。