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71.
双水相气浮浮选光度法处理环境水样中痕量土霉素残留物 总被引:1,自引:0,他引:1
建立了一种新型分离方法--双水相气浮浮选光度法,使其处理环境水样中痕量土霉紊(OTC)残留物,研究了其工作原理,并用高效液相色谱法对该方法的可靠性进行了验证.利用自制的双水相气浮浮选装置,选择四氢呋喃作亲水有机溶剂、质量分数为10%的NaCl溶液作分相剂,NaOH溶液调节pH,将Cu2+与OTC形成的疏水配合物浮选至有机相,实现OTC与水样分离.浮选完毕后,经紫外-可见分光光度法分析,线性回归方程为A=1.532×105c+0.1230(其中:A为有机相的吸光度;c为水样的OTC摩尔浓度,mol/L),相关系数为0.9998,该方法的线性范围为4.8×10-7~7.3×10-5 mol/L,OTC加标回收率为99.5%~100.1%. 相似文献
72.
为了脱除CO2温室气体,提出了利用氨水土壤混合物去除CO2的新方法。分别考察了土壤颗粒粒径、CO2初始流量、氨水浓度(质量比)和温度对CO2脱除量和脱除率的影响。实验结果表明,该方法去除CO2的量较土壤物理吸附量和氨水化学吸收量的总和提高了大约15%;随着氨水浓度的增大,CO2的脱除率和脱除量都增大;随着土壤颗粒粒径和CO2初始流量的增大,CO2的脱除率和脱除量都减小;当温度由22℃升高到31℃,CO2的脱除率随着温度的升高而增大,但是继续升高温度到40℃,CO2的脱除率反而下降。 相似文献
73.
负载型TiO2薄膜光催化剂降解亚甲基蓝 总被引:2,自引:0,他引:2
采用溶胶-凝胶法制备了玻璃负载的TiO2薄膜光催化剂,研究了该催化剂对亚甲基蓝溶液的光催化降解,考察了反应时间、水样的初始浓度、溶液的pH等对光催化降解效果的影响。 相似文献
74.
Influence of titanium dioxide nanoparticles on speciation and bioavailability of arsenite 总被引:2,自引:0,他引:2
Sun H Zhang X Zhang Z Chen Y Crittenden JC 《Environmental pollution (Barking, Essex : 1987)》2009,157(4):1165-1170
In this study, the influence of the co-existence of TiO2 nanoparticles on the speciation of arsenite [As(III)] was studied by observing its adsorption and valence changing. Moreover, the influence of TiO2 nanoparticles on the bioavailability of As(III) was examined by bioaccumulation test using carp (Cyprinus carpio). The results showed that TiO2 nanoparticles have a significant adsorption capacity for As (III). Equilibrium was established within 30 min, with about 30% of the initial As (III) being adsorbed onto TiO2 nanoparticles. Most of aqueous As (III) was oxidized to As(V) in the presence of TiO2 nanoparticles under sunlight. The carp accumulated considerably more As in the presence of TiO2 nanoparticles than in the absence of TiO2 nanoparticles, and after 25-day exposure, As concentration in carp increased by 44%. Accumulation of As in viscera, gills and muscle of the carp was significantly enhanced by the presence of TiO2 nanoparticles. 相似文献
75.
通过恒温振荡平衡法研究了Pb~(2+)在针铁矿上的等温吸附和吸附动力学特征,探讨了吸附的影响因素.结果表明:(1)随Pb~(2+)平衡浓度和pH的增大,针铁矿对Pb~(2+)的吸附量逐渐增大.(2)针铁矿对Pb~(2+)的等温吸附可用Freundlich和Langmuir方程较好地拟合.(3)在相同温度和pH下,随离子强度的提高,针铁矿对Pb~(2+)的吸附量增大.(4)在相同离子强度和pH下,针铁矿对Pb~(2+)的吸附量总体随温度升高而增大.针铁矿对Pb~(2+)的吸附是自发进行的吸热反应.(5)针铁矿吸附Pb~(2+)的过程可分为初始的快吸附和随后的慢吸附2个阶段.pH影响吸附反应快慢,随pH增大吸附速率增大;随着pH的增大,达到平衡吸附的时间缩短.吸附动力学方程用Elovich方程拟合最佳. 相似文献
76.
CaO/SiO2对流化床焚烧飞灰熔融过程中重金属挥发的影响 总被引:1,自引:1,他引:0
对掺煤混烧的流化床焚烧飞灰熔融过程中重金属在气相(吸收率)中和固相(固定率)中的分布进行了研究,并采用HNO3-NaOH2级吸收方式对气相重金属进行了吸收.结果表明,CaO/SiO2(摩尔比)对重金属的迁移行为有重要影响,CaO/SiO2降低,Cd、Pb固定率总体呈上升趋势;2级吸收对气相重金属的吸收有限,大部分重金属主要溶解在HNO3吸收液中,但NaOH吸收液对Cr的吸收效果好于HNO3吸收液;氯对重金属的挥发有重要影响,当重金属以氯化物形式存在时,其挥发受到SiO2的限制.随着SiO2含量增加,挥发率降低. 相似文献
77.
不同高级氧化法对水中低浓度药物甲硝唑降解过程的比较 总被引:3,自引:0,他引:3
采用UV、H2O2、UV/H2O2、Fenton、UV/Fenton和UV/TiO2方法,对水中低浓度的药物甲硝唑进行降解。通过HPLC和UV-Vis光谱得到的甲硝唑去除率。详细讨论了Fe2+、TiO2和H2O2的初始浓度以及溶液的初始pH值对降解效率的影响。结果表明,UV/Fenton和UV/TiO2 2种系统对水中低浓度甲硝唑均有很好的去除效果,但前者的光催化效率更高。在甲硝唑浓度=6 μmol/L,H2O2和Fe2+的初始浓度分别为0.5 mg/L和2.94 μmol/L,pH=4的条件下,UV/Fenton方法对甲硝唑水溶液光催化的最佳效率为95.8%。 相似文献
78.
氮掺杂氧化钛的简易制备及可见光催化活性的研究 总被引:1,自引:1,他引:0
为开发对可见光响应的催化剂,以尿素为氮掺杂剂,采用简易溶胶-凝胶法制备氮掺杂氧化钛,并以2,4-DCP的降解检验其光催化活性。XRD、BET、XPS和UV-Vis漫反射光谱分析表明,随着氮/钛原子比(N/Ti)的增大,各催化剂晶粒尺寸减小,比表面积增大,锐钛矿相向金红石相的转变得到抑制,除0#样品出现金红石相外,其他催化剂均只出现锐钛矿相;掺入催化剂的N位于晶格O位点和晶格间隙,替代N和间隙N掺杂使催化剂的光吸收发生明显的红移。荧光光谱分析表明,当N/Ti在0~6范围内增加时,反应体系中·OH自由基的产生速率增加,当N/Ti增大至8时,速率则下降。相似的规律也表现在氮掺杂量对光催化活性的影响。适量氮掺杂能增强氧化钛的可见光催化活性,该改性催化剂可用于有机污染物的太阳光激催化降解。 相似文献
79.
有2种不同方法制备的H2S标准溶液进行测定,结果表明,所得标准曲线斜率一致,因此,在实际工作中可对其灵活运用。 相似文献
80.
Watts RJ Finn DD Cutler LM Schmidt JT Teel AL 《Journal of contaminant hydrology》2007,91(3-4):312-326
The stabilization of hydrogen peroxide was investigated as a basis for enhancing its downgradient transport and contact with contaminants during catalyzed H(2)O(2) propagations (CHP) in situ chemical oxidation (ISCO). Stabilization of hydrogen peroxide was investigated in slurries containing four characterized subsurface solids using phytate, citrate, and malonate as stabilizing agents after screening ten potential stabilizers. The extent of hydrogen peroxide stabilization and the most effective stabilizer were solid-specific; however, phytate was usually the most effective stabilizer, increasing the hydrogen peroxide half-life to as much as 50 times. The degree of stabilization was nearly as effective at 10 mM concentrations as at 250 mM or 1 M concentrations. The effect of stabilization on relative rates of hydroxyl radical activity varied between the subsurface solids, but citrate and malonate generally had a greater positive effect than phytate. The effect of phytate, citrate, and malonate on the relative rates of superoxide generation was minimal to somewhat negative, depending on the solid. The results of this research demonstrate that the stabilizers phytate, citrate, and malonate can significantly increase the half-life of hydrogen peroxide in the presence of subsurface solids during CHP reactions while maintaining a significant portion of the reactive oxygen species activity. Use of these stabilizers in the field will likely improve the delivery of hydrogen peroxide and downgradient treatment during CHP ISCO. 相似文献