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291.
基于UV-vis和EEMs解析白洋淀冬季冰封期间隙水DOM的光谱特征及来源 总被引:8,自引:0,他引:8
基于三维荧光光谱(EEMs)技术结合平行因子分析法(PARAFAC)以及紫外-可见光谱技术(UV-vis),对雄安新区-白洋淀冬季冰封期不同特征区域间隙水溶解性有机物(DOM)的光谱特征以及来源进行解析.结果表明:冬季冰封期白洋淀不同特征淀区间隙水DOM的相对浓度差异显著,养殖区的最高、旅游区的最低;冰封期白洋淀大部分区域间隙水DOM的E3/E4均大于3.5,说明DOM以低腐殖质成分为主;三维荧光通过PARAFAC解析出3种组分,分别为类酪氨酸(C1)、类色氨酸(C2)和陆源腐殖质(C3);对3个组分进行相关性分析,结果显示C1与C2之间的相关系数达到0.99(p<0.001);白洋淀各个特征区域间的DOM总荧光强度和各荧光组分相对丰度呈现显著的差异(p<0.05);DOM的总荧光强度以及各组分的荧光强度均呈现出唐河入淀口高的特征,C1+C2是DOM的主要成分呈现养殖区多、自然区少的特点,养殖区达到79.30%~92.04%,自然区达到26.60%~38.55%;冰封期白洋淀间隙水水体的DOM荧光指数FI为(2.58±0.23)>1.8,生物源指数(BIX)为1.20±0.25,表明白洋淀DOM来源于生物活动并且以自生源为主,与腐殖程度指标(HIX)的结果相吻合;a254与硝氮、溶解性总磷和A254/A204,a355与S350~400;a440与S275~295、S350~400、E2/E4、E2/E6和E4/E6,C1以及C2与Fn280,C3与硝氮和Fn355相关性很好(p<0.05).综上,通过对冬季冰封期白洋淀各个典型淀区间隙水水体DOM光谱特征进行研究,可以为分析白洋淀水体有机物污染特征和白洋淀的水质管理提供技术支持. 相似文献
292.
于2017年8月现场采集并测定了西北某内陆河城区段16个入河排放口水体的有色溶解性有机物(CDOM)三维荧光光谱(EEMs),深入探讨和分析了其CDOM荧光光谱特征、组成成分、类型和可能来源,探讨了荧光组分对研究河段溶解性有机物的示踪特征.结果表明,污染物产生途径不同,入河水体CDOM的EEMs特征差异显著,除了工业、城镇生活等受人为处理影响的水体外,同类排放源的EEMs具有类似性,大多数入河水体中都包含有类腐殖质荧光A峰.平行因子分析方法(PARAFAC)解析出入河水体CDOM由3个荧光组分组成,即类腐殖质组分C1(272,437/545nm)和C3(281,368/437nm),类蛋白组分C2(<2150,281/366nm),其中C1和C3具有同源性,且其A峰、C峰的位置发生老化红移现象,C2组分的类蛋白荧光T峰则较为稳定,可以作为研究河段溶解性有机物来源的指示参数.入河排放水体CDOM的荧光指数(FI、HIX、BIX)在反映人类活动对水质的干扰方面较为敏感,工业企业、城镇生活废水排放源的荧光指数、生源指数与其他排放源有所差异,可以敏感指示人为污染的存在.入河水体CODM的光学参数(a(280)、a(350)、a(355))及荧光峰强度均与TOC、CODcr有一定的线性关系,可用于指示有机污染程度.三个荧光组分与TOC、TN的线性拟合关系相对较好,表明可以用荧光组分值对各入河排放源的TOC、TN等指标进行有效示踪. 相似文献
293.
In this study, two-dimensional correlation spectroscopy integrated with synchronous fluorescence and infrared absorption spectroscopy was employed to investigate the interaction between humic acids and aluminum coagulant at slightly acidic and neutral p H. Higher fluorescence quenching was produced for fulvic-like and humic-like fractions at p H 5. At p H 5, the humic-like fractions originating from the carboxylic acid, carboxyl and polysaccharide compounds were bound to aluminum first, followed by the fulvic-like fractions originating from the carboxyl and polysaccharide compounds. This finding also demonstrated that the activated functional groups of HA were involved in forming the Al-HA complex, which was accompanied by the removal of other groups by co-precipitation.Meanwhile, at p H 7, almost no fluorescence quenching occurred, and surface complexation was observed to occur, in which the activated functional groups were absorbed on the amorphous Al(OH)3. Two-dimensional FT-IR correlation spectroscopy indicated the sequence of HA structural change during coagulation with aluminum, with IR bands affected in the order of COOH COO-NH deformation of amide Ⅱ aliphatic hydroxyl C\OH at p H 5, and COO-aliphatic hydroxyl C\OH at p H 7. This study provides a promising pathway for analysis and insight into the priority of functional groups in the interaction between organic matters and metal coagulants. 相似文献
294.
Effect of bioflocculants on the coagulation activity of alum for removal of trihalomethane precursors from low turbid water 总被引:1,自引:0,他引:1
Reactivity of chlorine towards hydrophobic groups present in natural organic matter(NOM)provokes the formation of carcinogenic disinfection byproducts such as trihalomethanes in chlorinated water. The present study aimed to investigate the variations in coagulant activity of alum using two different bioflocculants(coagulant aid) namely, Moringa oleifera and Cyamopsis tetragonoloba for the removal of hydrophobic fractions of NOM and subsequent chlorine consumption by treated water. Effect of dual coagulants on trihalomethane surrogate parameters such as total organic carbon, dissolved organic carbon, UV absorbing materials and prominent hydrophobic species such as phenolic groups along with aromatic chromophores, polyhydroxy aromatic moiety have also been studied. The concept of differential spectroscopy and absorbance slope index has been employed to understand the combined effects of alum-bioflocculants on the reactivity of NOM with chlorine. Our result shows that the combination of alum and C. tetragonoloba is more efficient for reducing trihalomethane surrogates from chlorinated water as compared to M. oleifera. C. tetragonoloba elicited synchronized effects of sweep coagulation and particle bridging-adsorption which eventually facilitated efficient removal of hydrophobic fractions of NOM. The variation in the mechanistic approach of bioflocculants was due to the presence of cationic charge on M. oleifera and adhesive property of C. tetragonoloba. 相似文献
295.
296.
利用三维荧光技术分析太湖水体溶解性有机质的分布特征及来源 总被引:29,自引:2,他引:27
利用三维荧光光谱法研究了太湖125个样点表层(0.5m)和底层(1.5m)水体溶解性有机质(DOM)的组成和分布特征,并对不同湖区DOM的来源进行了分析.结果表明,太湖大部分湖区水体DOM以类蛋白物质为主,其中,竺山湾DOM中的腐殖质和类蛋白物质含量均较其它湖区高.太湖水体DOM的分布存在区域差异性,即:竺山湾湖区西部湖区梅梁湾湖心区贡湖湾南部湖区.分析认为,太湖DOM的来源具有陆源输入与内源微生物降解的双重特征,但竺山湾和西部湖区以陆源输入为主,而梅梁湾、贡湖、南部湖区及湖心区以内源微生物降解为主.分析各类荧光峰强度与水质参数的相关性发现,太湖水体DOM4类荧光峰之间呈显著正相关关系,DOM的4类荧光峰均与总氮(TN)、总磷(TP)、硝酸根离子(NO3-)、铵根离子(NH4+)呈显著正相关关系(p0.01),DOM的各类荧光峰强度和溶解氧呈显著负相关(p0.01),这可能是由于水体DOM含量升高后,微生物比较活跃,消耗大量的溶解氧所致;DOM的各类荧光峰强度和溶解性有机碳(DOC)之间的相关性不显著,可能与不同湖区样品中一些非荧光物质在DOM中的比例不同有关. 相似文献
297.
水中痕量重金属激光诱导击穿光谱高灵敏检测 总被引:2,自引:0,他引:2
采用旋转电极,用电沉积的方法把天然水中痕量的有害重金属离子富集到一个高纯(纯度为99.999%)铝棒表面,然后利用激光诱导击穿光谱对其进行定量分析。采用旋转电极能够较好地排除电解水所产生的气泡对重金属离子电沉积过程的干扰。实验研究了铅和镉两种元素,在富集电压为7.5V,富集时间为20min的条件下制定了两个元素的校正曲线并得出其检出限为500ng/L(Pb)和830ng/L(Cd)。该方法为水环境重金属污染监测提供了一种新的分析技术,它具有灵敏度高和可以多元素同时分析两个突出的优点。 相似文献
298.
有机物的荧光特性被广泛用来解析其在水体中的来源与分布。荧光光谱技术具有灵敏度高、选择性好、且不破坏样品结构的优点,非常适合用来研究有机物的化学和物理性质。运用三维荧光指纹技术对N市某城市湖泊的有机污染类型和污染程度进行了监测。实验结果表明,三维荧光指纹技术能有效揭示城市湖泊中有机物的动态变化。从七月份到十二月份,N市某城市湖泊的主要有机污染类型为内源污染;其中七月份到九月份还兼有外源污染,而十月份到十二月份基本没有外源污染。实验期间,此城市湖泊水体中C lass III(类蛋白)荧光峰的荧光强度在416.10~298.76之间,C lass I(类腐殖酸)荧光峰的荧光强度在128.90~123.19之间,此城市湖泊的内源污染远大于外源污染。 相似文献
299.
300.
不同腐蚀体系中低合金钢锈层的拉曼光谱研究 总被引:1,自引:1,他引:0
利用激光拉曼光谱法研究了舰船用镍铬系低合金钢在天然海水以及分别添加双氧水、高氯酸钾和过硫酸钠的NaCl(3.5%)溶液等4种体系中浸泡后腐蚀锈层的物相组成。结果表明:在含双氧水体系和天然海水体系中,钢样的内外锈层物相主要是α-Fe2O3、γ-FeOOH和Fe3O4。高氯酸钾和过硫酸钠腐蚀体系,其腐蚀锈层的外锈层除了含有α-Fe2O3和γ-FeOOH外还出现了γ-Fe2O3,内锈层只含有α-Fe2O3和γ-FeOOH,未发现Fe3O4。说明镍铬系低合金钢在含双氧水体系和天然海水体系中的腐蚀锈层物相组成差异最小。 相似文献