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731.
732.
E. Rohan Jayaratne Buddhi Pushpawela Lidia Morawska 《Frontiers of Environmental Science & Engineering》2016,10(5):13
Time series of nanoparticle number concentration during new particle formation (NPF) events in the urban environment of Brisbane, Australia, showed that the formation of charged particles often occurred before that of neutral particles. We monitored 241 days during the calendar year 2012 over which NPF events were observed on 108 days. We studied the times at which the charged and neutral particle concentrations in the size range 1.8–3.2 nm reached their peak values and found that they were clearly different in 50 events with the peak neutral particle concentration lagging behind the charged particle concentration during 42 of these events with a mean time lag of 24±12 min. While the charged particles were more likely to form before the neutral particles, once formed, the growth rate of the particles did not depend on their charge. While ion-induced nucleation is not the dominant mechanism of NPF in the atmosphere, our observations suggest that the presence of ions in the atmosphere plays a role that cannot be ignored.
相似文献
733.
燃煤PM2.5不同组分对血管内皮细胞的毒性 总被引:2,自引:1,他引:1
采用MTS法评价燃煤PM2.5不同组分对血管内皮细胞EA.hy926的细胞毒性.以大同散煤为样品煤,在实验室采用固定源稀释通道采集燃煤PM2.5,提取燃煤PM2.5全颗粒物、无机组分及有机组分,分别对人脐静脉内皮细胞EA.hy926进行染毒,采用MTS法检测PM2.5不同组分对EA.hy926细胞增殖的影响.结果表明:燃煤PM2.5全颗粒物、无机组分及有机组分均可抑制血管内皮细胞增殖,且具有剂量-反应关系;在相同染毒剂量组内,有机组分的活性抑制影响显著高于全颗粒物和无机组分,其差异具有统计学意义,但全颗粒物和无机组分之间并无统计学差异.PM2.5的来源和组分是影响其细胞毒性的重要因素,燃煤PM2.5不同组分均可抑制血管内皮细胞增殖,血管内皮损伤是PM2.5致心血管毒性的可能机制之一. 相似文献
734.
为研究石家庄地区大气细粒子的微物理特征,2010年5月在石家庄市气象局观测站,对大气颗粒物、NOx和SO2进行了外场观测.结果表明:石家庄地区粒径小于1.0μm的大气颗粒物中,0.01~0.1μm粒径范围的粒子所占比例高达89.3%,大气细粒子污染较为严重.0.01~0.02μm和0.02~0.1μm粒径范围的颗粒物具有大致相似的变化规律,且与0.1~1.0μm粒径范围的粒子数浓度变化趋势明显不同.通过对典型粒子增长事件的研究发现,0.01~0.02μm的粒子数浓度在上午8:00左右会急剧升高,并达到全天的最大值.其后,0.01~0.02μm的颗粒物粒径会不断增长,由于增长消耗,其数浓度会迅速下降,使得0.02~0.04μm的粒子数浓度在上午12:00前会迅速升高.通过对气象要素和污染气体的分析,发现在相对湿度较低、风速风向变化不大,太阳辐射增加的情况下,SO2气相成核参与颗粒物增长的可能性较大. 相似文献
735.
采用N,O-双(三甲基硅烷基)三氟乙酰胺(BSTFA)衍生化预处理和GC/MS分析技术,于2002~2003年对广州市大气气溶胶中的有机化合物进行了定量检测.结果表明,在广州市TSP样品中有机物的种类共分为9大类:烷烃、多环芳烃、酯类、正烷醇、酚类、酸类、甾类、二萜类、糖类化合物.在总定性有机化合物中,酸类(24.65%~40.38%)化合物的百分含量最高,其次为糖类(15.57%~36.18%).全年样品中最丰富的脂肪酸为正十六酸、正十八酸,高碳数脂肪酸(>C20)含量最高的酸是正二十四酸.广州市二元羧酸的浓度以冬季最高,气象条件(风向、雨水和逆温)是影响二元羧酸浓度变化的主要因素.利用分子标志物可以讨论源解析和源贡献,化石燃料对有机质的贡献率最高(平均值为64.28%),其次为植物蜡脂质 (平均值为10.99%)和生物质燃烧(平均值为8.58%). 相似文献
736.
焦作市大气颗粒物中水溶性砷的分布特征 总被引:1,自引:0,他引:1
利用原子荧光法对焦作市春、夏、秋、冬四季不同粒径大气颗粒物中水溶性重金属砷的分布特征及时空变化进行分析研究。研究表明:焦作市水溶性砷主要富集在PM2.1中,且颗粒物粒径越小,其富集砷的能力就越强,各级颗粒物中4级、5级、6级(0.41~2.1μm)范围内砷的含量最高,其总含量约为5.71~19.96 ng/m3,三者在不同月份所占比例高达73%~86%;由于形成机制与影响条件不同,不同粒径大气颗粒物中砷表现出明显的季节变化特征,总体趋势为冬季〉秋季〉夏季〉春季,主要原因为冬、夏季燃煤量增加,春季大气污染源减少,地表植被覆盖密集,空气环境质量较好;燃煤是焦作大气中砷的主要来源之一,且其对大气细颗粒物(粒径≤2.1μm)中砷的贡献最明显。 相似文献
737.
以东莞市2011年夏季不同区域的大气颗粒物为研究对象,定性定量分析了其中多环芳烃(PAHs)及硝基多环芳烃(NPAHs)的浓度、组成.采用特征比值法分析了PAHs及NPAHs的来源,并通过PEFs毒性评价法评价了颗粒物中多环芳烃及硝基多环芳烃的BaP等效毒性,估算出个体致癌指数.结果表明东莞市颗粒物上16种多环芳烃总含量在12.60—193.95 ng·m-3范围内,6种硝基多环芳烃的总含量在5.88—62.79 ng·m-3,隧道环境中多环芳烃及硝基多环芳烃的浓度最高.除隧道环境中颗粒物的等效毒性及个体致癌指数超标外,东莞市颗粒物上PAHs及NPAHs对人体均不构成严重威胁. 相似文献
738.
不同粒径大气颗粒物中多环芳烃的含量及分布特征 总被引:21,自引:3,他引:18
采集了北京城乡结合部与郊区2003年4个季节的不同粒径大气颗粒物样品 ,运用GC/MS分析了其多环芳烃组成 .结果表明 ,17种PAHs总量为 0.84~15.223ng/m3,城乡结合部含量是郊区的1.07~6.60倍 .PAHs总量的季节性变化表现为冬季>秋季>春季>夏季,且随颗粒物粒径减小,含量逐渐增大,大约有68.4%~84.7%的PAHs吸附在≤2.0μm颗粒上.2~3环PAHs呈双峰型分布,4~6环PAHs呈单峰型分布 ,PAHs分子量越大 ,MMD值越小 ,燃煤取暖与低温是导致冬季PAHs污染增高的主要因素. 相似文献
739.
纳米二氧化钛暴露人胚肺细胞差异表达基因分析 总被引:1,自引:1,他引:0
为探讨纳米二氧化钛(Nano-TiO2)颗粒对人胚肺(HPF)细胞基因表达和基因功能的影响,使用粒径10nmTiO2暴露体外培养的人胚肺细胞24h,提取RNA,应用基因芯片方法,寻找差异表达基因,并对差异基因进行基因本体(GeneOntology,GO)分类.结果表明,纳米TiO2暴露人胚肺细胞,导致514条肺中表达的基因发生差异表达,基因分类显示400条基因涉及生物学过程;415条基因涉及分子学功能;391条基因涉及细胞构成.纳米TiO2作为外界刺激物质,与细胞膜上的受体结合,影响钙、钾离子通道,上调细胞免疫和炎症反应相关的细胞因子TNF、IL1B、IL1A等基因表达. 相似文献
740.
Saitoh Katsumi Kawabata Shin-ichirou Shirai Tadashi Sato Tatsuji Odaka Matsuo 《Water, Air, & Soil Pollution: Focus》2003,3(5-6):173-180
PM2.5 and PM10 samples for megalopolis atmospheric particles were collected at Shinjuku, Tokyo in December 1998–January 1999 and August 1999, for two weeks both in winter and summer, with a 24 hr sampling interval. Sampling of PM2.5 and PM10 in diesel exhaust particles (DEP) was carried out using an automobile exhaust testing system, with a diesel truck placed on a chassis dynamometer. Sampling conditions included idling, constant speed of 40 km hr-1, M-15 test pattern and 60%-revolution/40%-load of maximum power. Mass spectrums of organic compounds adhering to the surface of the PM2.5 and PM10 samples were analyzed by laser desorption time-of-flight mass spectrometry (LD-TOFMS, analytical mass range: m/z 1–m/z 380 000). LD-TOFMS analysis of those samples revealed consistently the detection of low-mass organic compounds up to m/z 800. For the megalopolis atmospheric particles, the mass spectrum pattern of wintertime samples was almost the same as that of the summertime samples for both PM2.5 and PM10. The major peak was m/z 177, and the minor peaks were m/z 84, 94, 101, 163, 189 and 235. The mass spectrum pattern of DEP was the same for all samples under all test conditions. The major peak was m/z 101, and other detected peaks were small. 相似文献