全文获取类型
收费全文 | 967篇 |
免费 | 152篇 |
国内免费 | 559篇 |
专业分类
安全科学 | 136篇 |
废物处理 | 143篇 |
环保管理 | 91篇 |
综合类 | 805篇 |
基础理论 | 167篇 |
污染及防治 | 286篇 |
评价与监测 | 39篇 |
社会与环境 | 9篇 |
灾害及防治 | 2篇 |
出版年
2024年 | 9篇 |
2023年 | 21篇 |
2022年 | 34篇 |
2021年 | 51篇 |
2020年 | 53篇 |
2019年 | 43篇 |
2018年 | 48篇 |
2017年 | 47篇 |
2016年 | 77篇 |
2015年 | 83篇 |
2014年 | 79篇 |
2013年 | 118篇 |
2012年 | 108篇 |
2011年 | 115篇 |
2010年 | 61篇 |
2009年 | 72篇 |
2008年 | 51篇 |
2007年 | 95篇 |
2006年 | 98篇 |
2005年 | 76篇 |
2004年 | 62篇 |
2003年 | 44篇 |
2002年 | 42篇 |
2001年 | 32篇 |
2000年 | 41篇 |
1999年 | 27篇 |
1998年 | 20篇 |
1997年 | 12篇 |
1996年 | 11篇 |
1995年 | 13篇 |
1994年 | 11篇 |
1993年 | 6篇 |
1992年 | 1篇 |
1991年 | 1篇 |
1990年 | 3篇 |
1989年 | 3篇 |
1988年 | 2篇 |
1986年 | 3篇 |
1984年 | 1篇 |
1981年 | 1篇 |
1980年 | 1篇 |
1978年 | 1篇 |
1973年 | 1篇 |
排序方式: 共有1678条查询结果,搜索用时 15 毫秒
441.
442.
443.
444.
445.
有机固体废物生物法制氢的研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
综述了利用有机固体废物生物法制氢的原理和研究现状。城市有机固体废物、农业有机废物、工业有机废物是生物法制氢的主要原料。暗发酵制氢是利用有机废物厌氧消化的产酸阶段而产氢,pH、温度、水力停留时间、氢气分压、原料性质、微量元素含量、产甲烷微生物抑制剂等均影响氢气产率。光发酵制氢是利用光合厌氧细菌将挥发性有机酸转化为氢气和二氧化碳。暗发酵和光发酵制氢时,生物固定化有利于高速连续产氢。在有机废物处理和生物法制氢方面,暗发酵一光发酵、暗发酵一微生物燃料电池的组合工艺是具有前景的技术。今后的研究方向是原料的预处理技术、选育高效产氢菌株、发明高效反应器、优化处理工艺和处理条件等。 相似文献
446.
447.
448.
双氧水生产过程排出的工作液洗涤废水中含有较多的蒽醌类化合物。研究了用重芳烃从废水中回收蒽醌类化合物的工艺条件。用填料塔在相比(体积比)1:10、温度60℃左右、pH6-8条件下,回收率达98%以上。萃取液可不经分离直接用于双氧水生产。 相似文献
449.
在Ru/Al2O3催化剂上用H2对SO2选择性催化还原的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
本文对用H2来使SO2选择性催化还原为单质硫在Ru/Al2O3催化剂上的行为进行研究.当物料比经过优化确定为SO2/H2=12.8时,在500℃下,SO2的转化率为90%以上,单质硫的产率为70%左右.比较于其他的催化还原SO2的催化剂,本催化剂采用金属而不是金属硫化物,这样既省去了催化剂预硫化的过程,同时也使在有氧条件下的选择性催化还原成为可能.实验考察了O2及水蒸气存在对过程的影响.在实验过程中发现,H2S作为中间产物生成,可推论该过程在催化剂上分两步进行SO2首先在催化剂金属上被H2深度还原为H2S,然后在Al2O3载体的酸性中心上SO2与H2S发生Claus反应产生单质硫. 相似文献
450.
Rattigan O. V. Dutkiewicz Vincent A. Das Mita Judd C. D. Husain Liaquat 《Water, Air, & Soil Pollution: Focus》2001,1(5-6):391-400
In-cloud oxidation of SO2 byH2O2 was investigated using a tracertechnique based on SO2–
4/Se ratios atWhiteface Mountain, New York during summer months from1990 to 1998. Cloud water samples collected at themountain's summit (1.5 km above mean sea level) andaerosols at a below cloud site (Lodge) located at 0.6km amsl and in cloud interstitial air at the summitwere analyzed for SO2–
4 and selectedtrace elements. Gaseous SO2 andH2O2were measured in realtime. Cloud water pH wasgenerally below 5.0 with a mean value of 3.6. Theresults show that significant in cloud oxidation occursin clouds during summer months varying from belowdetection to 62% with on average approximately 24% ofthe cloud water SO2–
4 produced from in-situ SO2 oxidation. During summer the clouds wereoxidant limited for approximately one third of thetime. 相似文献