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Antony A Bassendeh M Richardson D Aquilina S Hodgkinson A Law I Leslie G 《Chemosphere》2012,86(8):829-836
Granular activated carbon (GAC) exhaustion rates on pulp and paper effluent from South East Australia were found to be a factor of three higher (3.62 cf. 1.47 kg m−3) on Kraft mills compared to mills using Thermomechanical pulping supplemented by Recycled Fibre (TMP/RCF). Biological waste treatment at both mills resulted in a final effluent COD of 240 mg L−1. The dissolved organic carbon (DOC) was only 1.2 times higher in the Kraft effluent (70 vs. 58 mg L−1), however, GAC treatment of Kraft and TMP/RCF effluent was largely different on the DOC persisted after biological treatment. The molecular mass (636 vs. 534 g mol−1) and aromaticity (5.35 vs. 4.67 L mg−1 m−1) of humic substances (HS) were slightly higher in the Kraft effluent. The HS aromaticity was decreased by a factor of 1.0 L mg−1 m−1 in both Kraft and TMP/RCF effluent. The molecular mass of the Kraft effluent increased by 50 g mol−1 while the molecular mass of the TMP/RCF effluent was essentially unchanged after GAC treatment; the DOC removal efficiency of the GAC on Kraft effluent was biased towards the low molecular weight humic compounds. The rapid adsorption of this fraction, coupled with the slightly higher aromaticity of the humic components resulted in early breakthrough on the Kraft effluent. Fluorescence excitation-emission matrix analysis of the each GAC treated effluent indicated that the refractory components were higher molecular weight humics on the Kraft effluent and protein-like compounds on the TMP/RCF effluent. Although the GAC exhaustion rates are too high for an effective DOC removal option for biologically treated pulp and paper mill effluents, the study indicates that advanced organic characterisation techniques can be used to diagnose GAC performance on complex effluents with comparable bulk DOC and COD loads. 相似文献
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在污水处理领域同步除碳脱臭研究一直是个难题,本实验开发了一种新型同步除碳脱臭一体式A/O反应器,研究了该一体式A/O反应器处理不同碳硫比有机废水时的同步除碳脱臭功能。结果表明,碳硫比为30∶1时,即进水SO24-浓度为133 mg/L,该反应器总COD去除率可达到95%。在进水SO24-浓度不大于400 mg/L时,中间产物臭气硫化氢气可以完全去除,实现了同步除碳脱臭的功能,减少了在有机废水处理过程中的大量臭气的排放。微生物学角度分析,表明污泥中含有大量的硫细菌。 相似文献
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选取重庆地区分布面积较广的蓬莱镇组(S1)、沙溪庙组(S2)、飞仙关组(S3)和遂宁组(S4)这4种不同紫色母岩,将其灭菌后加到未灭菌的取自西南大学崇德湖的景观水体中,进行生态缸构建,研究不同紫色母岩理化性质对水体中氮磷及有机物去除的影响.结果表明,实验条件下,S1组对水体总氮、总磷及氨氮去除效果最好,去除率分别为45.1%、62.3%、90.0%;S4组对水体中COD去除效果最好,去除率为94.5%;实验前后紫色母岩中氨氮含量变化均不明显,说明紫色母岩的吸附作用不是导致水体中氨氮下降的主要因素;砷对硫酸盐还原菌有抑制作用,铜、镁对革兰氏阴性菌有促进作用,水体中微生物多样性与总氮含量正相关;微生物群落结构与环境因子的PCA分析得出母岩通过释放矿质元素影响水体中微生物群落结构及组成,从而影响水体氮磷及有机物去除. 相似文献
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文章以标准纤维素为对照吸附剂,以菲为对照吸附质,采用批量平衡振荡法进行吸附实验,研究不同pH条件下,小麦根吸附极性污染物(2,4-二氯苯酚和硝基苯)的行为差异。结果表明:污染物吸附以疏水性分配为主,吸附系数(K_d)值随化合物疏水性的增强而增强;非解离型极性污染物(硝基苯)的吸附与疏水性污染物(菲)类似,吸附等温线呈线性,相关系数(R2)均大于0.98,同时pH对吸附的影响无显著性差异(P>0.05);解离型极性污染物(2,4-二氯苯酚)的吸附随pH增加而降低,仅在pH 5.0时呈现吸附线性,在pH 7.0和8.0时均呈非线性,等温线逐渐向浓度轴弯曲,这源于疏水作用以及解离的2,4-二氯苯酚与吸附剂之间静电作用的共同影响。根的吸附能力大于纤维素,这与根中含有类脂物质有关。 相似文献
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以西南丘陵区村镇典型供水水源原水及其净化水为研究对象,分析了水质净化常规工艺前后其有机污染物分布特征及对饮水水质的影响.结果表明:该区域村镇供水水源属微污染水源水体,有机污染物以溶解性中小分子有机物为主,占有机物总量的50%~80%.共检测到53种共14类有机物,主要为烷烃、酯、酚、苯类物质,占有机物总量的80%~90%左右,有机酸、烯烃、醇和醛含量较小.有机物中二氯甲烷、苯酚、邻苯二甲酸二丁酯含量较高,并且出现了除草剂、食品添加剂、抗生素等污染物,如特丁津、2,6-二叔丁基对甲酚、萘啶酸等.水质净化常规工艺主要去除相对分子质量10×10~3的有机物,小分子量有机物中有机酸类去除效果较好,但烷烃、酯、酚、苯类有机物去除效果较差. 相似文献
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The feasibility of the rapid degradation of hexachlorobenzene (HCB) by micron-size silver (Ag)/iron (Fe) particles was investigated.Ag/Fe particles with different ratios (0,0.05%,0.09%,0.20%,and 0.45%) were prepared by electroless silver plating on 300 mesh Fe powder,and were used to degrade HCB at different pH values and temperatures.The dechlorination ability of Fe greatly increased with small Ag addition,whereas too much added Ag would cover the Fe surface and reduce the effective reaction surface,thereby decreasing the extent of dechlorination.The optimal Ag/Fe ratio was 0.09%.Tafel polarization curves showed that HCB was rapidly degraded at neutral or acidic pH,whereas low pH levels severely intensified H2 production,which consumed the reducing electrons needed for the HCB degradation.HCB degradation was more sensitive to temperature than pH.The rate constant of HCB dechlorination was 0.452 min-1 at 85℃,50 times higher than that at 31℃.HCB was degraded in a successive dechlorination pathway,yielding the main products 1,2,4,5-tetrachlorobenzene and 1,2,4-trichlorobenzene within 2 hr. 相似文献
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