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51.
The size of particles in urban air varies over four orders of magnitude (from 0.001 μm to 10 μm in diameter). In many cities
only particle mass concentrations (PM10, i.e. particles <10 μm diameter) is measured. In this paper we analyze how differences
in emissions, background concentrations and meteorology affect the temporal and spatial distribution of PM10 and total particle
number concentrations (PNC) based on measurements and dispersion modeling in Stockholm, Sweden. PNC at densely trafficked
kerbside locations are dominated by ultrafine particles (<0.1 μm diameter) due to vehicle exhaust emissions as verified by
high correlation with NOx. But PNC contribute only marginally to PM10, due to the small size of exhaust particles. Instead
wear of the road surface is an important factor for the highest PM10 concentrations observed. In Stockholm, road wear increases
drastically due to the use of studded tires and traction sand on streets during winter; up to 90% of the locally emitted PM10
may be due to road abrasion. PM10 emissions and concentrations, but not PNC, at kerbside are controlled by road moisture.
Annual mean urban background PM10 levels are relatively uniformly distributed over the city, due to the importance of long
range transport. For PNC local sources often dominate the concentrations resulting in large temporal and spatial gradients
in the concentrations. Despite these differences in the origin of PM10 and PNC, the spatial gradients of annual mean concentrations
due to local sources are of equal magnitude due to the common source, namely traffic. Thus, people in different areas experiencing
a factor of 2 different annual PM10 exposure due to local sources will also experience a factor of 2 different exposure in
terms of PNC. This implies that health impact studies based solely on spatial differences in annual exposure to PM10 may not
separate differences in health effects due to ultrafine and coarse particles. On the other hand, health effect assessments
based on time series exposure analysis of PM10 and PNC, should be able to observe differences in health effects of ultrafine
particles versus coarse particles. 相似文献
52.
为了解石家庄市2016年春季大气颗粒物的铅污染特征及来源,利用单颗粒气溶胶质谱仪(SPAMS),分析了大气中含铅颗粒的化学成分。结果表明: 研究期间大气环境中含铅颗粒数浓度共出现11次跳跃式升高,跳跃时间段内石家庄均处于轻度污染过程。从成分分析来看,含铅颗粒分为纯铅颗粒、Pb与K(Pb-K)、OC(Pb-OC)、Cl(Pb-Cl)、混合颗粒等八大类。观测结果表明:Pb-K颗粒最多,占到含铅颗粒的84.4%;其次为纯铅颗粒,占比为13.0%。与石家庄市污染源谱库比对进行来源解析,得到Pb-K颗粒主要来自生活垃圾焚烧源, 纯铅颗粒主要来自工业源。结合石家庄市大气污染源排放清单和后向气流轨迹分析,推测含铅颗粒可能来自市区西南方向某区县的生活垃圾焚烧企业。 相似文献
53.
54.
Julia E. Kelso Michelle A. Baker 《Journal of the American Water Resources Association》2016,52(1):262-268
Water quality monitoring programs across multiple disciplines use total suspended solids (TSS), and volatile suspended solids (VSS), to assess potential impairments of surface water and groundwater. While previous methods for instream filtering have been developed, the need for rapid, cost‐effective, high volume sampling has increased with the need to verify and supplement data produced by sondes and instantaneous data loggers. We present an efficient method to filter water instream with a portable drill pump that results in reduced sample processing time, and potentially reduced error associated with sample transportation, preservation, contamination, and homogenization. This technical note outlines the advantages of filtering instream vs. in the laboratory. It also compares TSS and VSS concentrations filtered with a drill pump vs. standard filtration methods with a vacuum pump as outlined by USEPA methods 160.2 and 160.4. Samples were collected at 4 sites and filtered in the field, or transported to the laboratory and filtered within 12 or 24 h of collection. Overall TSS and VSS samples filtered instream with a drill pump vs. in the laboratory produced similar concentrations with a similar range in variability for each method. Sample filtering with a drill pump decreased processing time by five minutes per sample. 相似文献
55.
为了解决燃煤锅炉烟气中超细颗粒难以脱除的问题,基于流体动力学原理设计了一种超细颗粒聚并器,并在300 MW燃煤锅炉机组电除尘器的前置烟道中进行了实验研究。结果表明,聚并器内部存在超细颗粒之间以及超细颗粒与大颗粒之间的相互聚集行为,从而使超细颗粒数量显著减少。例如,对于粒径在2.65和10.48μm以下的颗粒,其体积比例在聚并器出口分别减少了56.7%和62.3%,在电除尘器出口的粉尘浓度减少了26.34 mg/Nm3,这表明,基于流体动力学原理的聚并器对超细颗粒的聚并作用明显,具有良好的应用前景。 相似文献
56.
纳米镍/铁和铜/铁双金属对四氯乙烯脱氯研究 总被引:9,自引:2,他引:7
以实验室合成的纳米双金属颗粒(Ni/Fe和Cu/Fe)为反应材料,对四氯乙烯(PCE)进行脱氯试验研究.纳米金属颗粒(直径范围在1~100nm)比表面积比微米级铁颗粒高数十倍.结果表明,纳米Ni/Fe和Cu/Fe对四氯乙烯有明显的脱氯作用,且脱氯反应符合准一级反应动力学方程;在作为还原剂的铁表面镀上一薄层起催化作用的金属Ni或Cu,催化剂的存在大大降低脱氯反应活化能,提高了脱氯速率,并减少氯代副产物的产量.与零价铁及微米级双金属系统(Ni/Fe,Cu/Fe)相比,纳米颗粒对PCE的脱氯速率有明显提高,尤其是纳米Ni/Fe,标准化反应速率常数KSA为4.283 mL·m-2·h-1,分别比零价铁和微米级Ni/Fe系统快33.23倍和11.59倍.纳米Cu/Fe标准化反应速率常数KSA为1.194 mL·m-2·h-1,分别比零价铁和微米级Cu/Fe双金属系统快9.26倍和5.24倍.在相同条件下,纳米Ni/Fe脱氯速率常数KSA是纳米Cu/Fe的3.59倍. 相似文献
57.
基于实测光谱与MODIS数据的太湖悬浮物定量估测 总被引:13,自引:2,他引:11
以太湖为研究区域,对太湖水体的水面反射光谱进行实地测试,并取样在实验室进行水质分析;根据光谱分析得到的悬浮物特征波段,估测悬浮物浓度;最后,对比MODIS波段,用最敏感波段及主成分分析法建立悬浮物估测模型.结果表明,576nm附近的反射率峰值、841nm处反射率一阶微分值和808nm附近的反射峰高与悬浮物浓度都有较好的相关性,其中峰高法和一阶微分法对悬浮物浓度的估测精度相当;MODIS波段1与悬浮物浓度相关性最好,经过主成分变化后的第一主成分和第二主成分可以较好地估测悬浮物浓度.因此,可利用MODIS数据对太湖悬浮物进行长期动态监测. 相似文献
58.
铁屑去除酸法地浸采铀地下水中硝酸盐的试验研究 总被引:1,自引:0,他引:1
在酸法地浸采铀过程中,硝酸及硝酸盐的广泛使用使硝酸盐在地下不断累积并扩散到地下水中,这给矿区地下水造成了一定程度的污染.本试验以铁屑为还原剂,对该地下水中NO3--N的去除进行了批试验和动态试验研究.试验结果表明,铁屑可有效去除地下水中的NO3--N,其去除率随pH值的降低而逐渐升高;溶液中共存的Ca2 、Mg2 对NO3--N的去除影响不大,而SO42-、HCO3-的存在可明显降低NO3--N去除率;铁屑最佳投加量为120 g/L,铁炭最佳体积比为1∶1;二级柱可以明显提高柱子的稳定运行时间,在55 h内NO3--N去除率可保持在93%以上,去除效果较好. 相似文献
59.
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