铁炭微电解-微波激发无极紫外光处理活性红195染料模拟废水

以NaClO为氧化剂,采用铁炭微电解-微波激发无极紫外光协同作用处理活性红195染料模拟废水。实验的优化工艺条件为：当NaClO加入量为9mL／L,用铁炭微电解～微波激发无极紫外光协同作用处理质量浓度为400mg／L的活性红195染料模拟废水50min时,废水脱色率达97％,COD去除率达82％。     

紫外氯胺组合消毒供水系统中病毒微生物的分布特征

为研究紫外氯胺组合消毒对供水系统中病毒微生物的影响特性,以生产规模紫外氯胺组合消毒供水系统为研究对象,应用宏基因组技术对供水系统中病毒微生物的迁移变化、群落结构和病毒宿主进行了分析.结果表明,紫外氯胺组合消毒工艺能降低病毒物种数(6.13％)和基因丰度(51.97％),但不能完全去除水中病毒微生物.对比美国环保署(US...     

偶氮染料4BS光解动力学和总氮脱除的初步研究

采用单独紫外光氧化降解偶氮染料直接耐酸大红(4BS),研究了不同因素对4BS光解效果的影响,并初步考察了光解对4BS溶液总氮的去除效果. 结果表明,单独紫外光氧化法对4BS及溶液中的总氮有一定的去除效果. 在非强碱性条件下,4BS的光解过程符合准一级反应动力学模型. 速率常数随紫外光强的增强而增大,并且与初始ρ(4BS)呈负相关关系. 溶液pH是影响光解反应的重要因素,速率常数随pH升高而增加显著,强碱性条件下光解速率最快. 光解对溶液中总氮的去除分为三步,含氮结构的发色基团易吸收紫外光,在反应初期被降解而生成气态含氮物,生成的中间产物比较稳定,需要经过一段时间的能量积累才能继续降解,从而总氮的去除率再次升高.      

紫外光分解甲醇蒸汽的研究

文章在气相连续流动装置中对紫外光分解甲醇进行了研究。实验了反应气的空速、光照时间、反应温度对光解甲醇蒸汽转化率的影响,以及添加水蒸汽和改变甲醇蒸汽浓度对光解甲醇脱氢产量的影响。研究了反应的动力学得到了该光解反应为零级反应,求出了该反应活化能为17.16 kJ/mol,并讨论了反应的机理。     

Cd~(2+)和Pb~(2+)对四环素超声降解性能的影响

通过紫外分光光度法,研究了Cd2+和Pb2+对四环素超声降解过程的影响。研究结果表明,Cd2+和Pb2+在水中与四环素发生络合反应后,在紫外光谱上发生蓝移,在206 nm处产生新的峰值。同时,在低摩尔比(四环素∶重金属1)时,Cd2+和Pb2+可以加快四环素的超声降解。0.01 mmol/L四环素溶液24 h的超声降解率为7.54%,加入Pb2+和Cd2+离子后,四环素去除率分别升高至20.82%和18.75%。在高摩尔比(四环素∶重金属2)时,Cd2+和Pb2+抑制了四环素的降解,在0.08 mmol/L四环素溶液中,加入Pb2+和Cd2+离子反而使四环素去除率从4.69%分别降低至2.04%和1.40%。     

紫外线辐射对小麦和燕麦竞争性平衡的影响--小麦和燕麦生物量结构与冠层结构

在模拟１５％臭氧层减薄条件下讨论了紫外线辐射增强对大田中小麦和燕麦在单独种植与混合种植时的生物量结构和冠层结构的影响。紫外辐射使两物种的生物量减少，使节间缩短，叶片着生高度下降，但使根冠比和单株有效穗数增加。两物种在单种和混种时对紫外辐射的反应有所不同，种间竞争有时加强紫外辐射的影响，但有时则又能抵消其作用。紫外辐射使竞争性平衡向有利于小麦的方向发展，这一改变可以部分地由两物种的生物量及冠层结构对     

紫外辐射增强对大豆影响的进一步分析

紫外辐射增强对大豆影响的进一步分析郑有飞简慰民李秀芬旦巴（南京气象学院应用气象系，南京２１００４４）关键词紫外辐射；大豆；影响．随着大气臭氧层的不断减薄，地表接受的紫外辐射量不断增加，预计未来六十多年内，地表紫外线辐射量将增加４％—２０％［１，２］...     

臭氧高级氧化技术在废水处理中的应用

综述了近年来迅速发展的臭氧高级氧化技术，包括臭氧氧化技术、臭氧／过氧化氢、臭氧／紫外辐射、臭氧与活性炭协同作用等技术，介绍了各种高级氧化技术的基本原理及在废水处理中的应用，并对其特点进行了评述。     

废水紫外线消毒的动力学研究

利用水面照射式紫外线消毒装置对废水消毒的动力学进行了研究,确定了其动力学参数.试验结果表明,当废水的温度为18.5～23℃,浊度为11.7°～20.1°,水层厚度为8 cm,照射2 min时,废水中细菌杀灭率均在99%以上;并且当废水的浊度＜20°,进水菌体浓度＜1.0×105 CFU/mL时,废水紫外线消毒过程可以近似地看成为一级光生化反应,其速率常数κ为0.034～0.058 s-1.该结果可以作为废水紫外线消毒反应器设计和运行管理的参考依据.     

Removal of gaseous volatile organic compounds via vacuum ultraviolet photodegradation: Review and prospect

Volatile organic compounds (VOCs) have attracted much attention for decades as they are the precursors of photochemical smog and are harmful to the environment and human health. Vacuum ultraviolet (VUV) photodegradation is a simple and effective method to decompose VOCs (ranging from tens to hundreds of ppmV) without additional oxidants or catalysts in the air at atmospheric pressure. In this paper, we review the research progress of VOCs removal via VUV photodegradation. The fundamentals are outlined and the key operation factors for VOCs degradation, such as humidity, oxygen content, VOCs initial concentration, light intensity, and flow rate, are discussed. VUV photodegradation of VOCs mixture is elucidated. The application of VUV photodegradation in combination with ozone-assisted catalytic oxidation (OZCO) and photocatalytic oxidation (PCO) systems, and as the pre-treatment technique for biological purification are illustrated. Based on the summary, we propose the challenges of VUV photodegradation and perspectives for its future development.