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141.
高峰 《辽宁城乡环境科技》2014,(8)
正在《舌尖上的中国2·秘境》中介绍了一种逆流产卵、肉质鲜美的碱水鱼:瓦氏雅罗鱼,俗称华子鱼。荧屏上盛大的冬捕画面和诱人的华子鱼佳肴让人看后念念不忘、垂涎欲滴。日前,笔者追随着美味,来到了华子鱼的故乡——达里湖(也叫达里诺尔)。达里湖位于内蒙古克什克腾旗西部,汉语译为"大海一样的湖",总面积240平方千米,是内蒙古第二大内陆湖。达里湖与国家自然保护区紧密 相似文献
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143.
慢性氨氮胁迫对黄颡鱼摄食、生长及血液指标的影响 总被引:3,自引:0,他引:3
挑选规格相近的健康黄颡鱼幼鱼分别饲养在氨氮浓度为3.36 mg L-1(A1)、6.72 mg L-1(A2)、13.44 mg L-1(A3)、26.88 mg L-1(A4)的水体中,对照组(A0)用不加外源氨氮的自然晾晒的自来水饲养.每组放养试验鱼30尾,暴露56d.结果表明,非离子氨对黄颡鱼幼鱼的摄食、生长及血液指标存在显著影响(P<0.05),而对鱼体成分的影响不显著(P>0.05).随着非离子氨浓度升高,高浓度组摄食率明显下降,饲料利用率降低,生长缓慢,特定生长率(Specialgrowth rate,SGR)和存活率都较对照组低.血氨浓度随非离子氨浓度升高而显著升高(P<0.01),各处理组血氨浓度远低于其所处环境总氨氮(Total ammonia,TAN)浓度,而血浆尿素氮(Urea nitrogen,Ur-N)水平逐渐降低但差异不显著.A3和A4碱性磷酸酶(k p p,AKP)活性和皮质醇(Cortisol)水平升高较快,A1和A2尽管呈上升趋势,但与对照组差异不显著(P>0.05).血糖(Glucose,GLU)浓度总体上表现为降低的趋势,2个高浓度组(A3和A4)下降速度较快.谷丙转氨酶(Alamine aminotransferase,ALT)和谷草转氨酶(Aspartate aminotransferase,AST)活性总体呈升高趋势,非离子氨浓度越大其升高趋势越明显.因此,黄颡鱼幼鱼不宜长期生活在高浓度的氨氮胁迫环境中,适宜的养殖水体中氨氮应该保持在低于6.72 mg L-1水平. 相似文献
144.
采用硫酸铵沉淀–普鲁卡因胺亲和柱层析方法,对太阳鱼(Lepomis gibbosus)脑部乙酰胆碱酯酶分离纯化,纯化倍数为234倍,回收率为25.67%,经SDS-PAGE电泳检测,呈现单一的条带,相对分子质量约为68 000,表明其纯度达到电泳纯. 相似文献
145.
146.
长江水系四大家鱼种质资源的保护和合理利用 总被引:17,自引:2,他引:15
四大家鱼是我国淡水养殖和捕捞的主要对象,本文从影响长江水第四大家鱼种质资源的主要因素出发,对目前鱼类养殖场普遍存在的四大家鱼种质退化的原因进行了分析,提出了保护长江水系四大家鱼天然产卵场,利用长江故道保护和合理利用长江四大家鱼种质资源,保护四大家鱼人工养殖群体的遗传性能,建立长江水系四大家鱼种质资源监测体系等对策。 相似文献
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148.
149.
黑素皮质素受体-1(MC1R)在鱼体中对黑色素细胞的分化及迁移起主要的调控作用,而且在神经系统和免疫系统中表现出不同功能。本研究对黄颡鱼表皮黑色素细胞的培养条件进行探索,并在此基础上对MC1R基因进行克隆,为后续研究黄颡鱼黑色素异常的细胞及分子机理研究提供基础。结果表明,黄颡鱼表皮黑色素细胞在27 ℃培养条件下,72 h开始贴壁生长,培养基中添加20 %小牛血清培养效果比添加10%小牛血清好。MC1R基因克隆方面,黄颡鱼MC1R基因全长为936 bp,编码312个氨基酸,与剑尾鱼(Xiphophorus maculates)、孔雀鱼(Poecilia reticulata)、条斑星鲽(Verasper moseri)、海鲈(Dicentrarchus labrax)、大菱鲆(Psetta maxima)等5种鱼类MC1R基因的同源性分别为97%、96%、90%、90%、90%,系统分析结果显示,黄颡鱼MC1R基因在进化树上的位置与黄颡鱼的分类所处位置基本吻合。证明黄颡鱼表皮黑色素细胞原代培养的条件为:27℃,添加20% 小牛血清,所克隆基因为黄颡鱼MC1R基因。 相似文献
150.
Yimei Wei Yuan Zhang Jian Xu Changsheng Guo Lei Li Wenhong Fan 《Frontiers of Environmental Science & Engineering》2014,8(3):357-371
Precise and sensitive methods for the simultaneous determination of different classes of antibiotics, including sulphonamides, fluoroquinolones, macrolides, tetracyclines, and trimethoprim in surface water, sediments, and fish muscles were developed. In water samples, drugs were extracted with solid-phase extraction (SPE) by passing 1000 mL of water through hydrophilic lipophilic balanced (HLB) SPE cartridges. Sediment samples were solvent-extracted, followed by tandem SPE (strong anion exchange (SAX) + HLB) clean-ups. Fish muscles were extracted by a mixture of acetonitrile and citric buffer (80:20, v/v) solution, and cleaned by SPE. Liquid chromatography-tandem mass spectrometry (LC-MS/ MS) with multiple reaction monitoring (MRM) detection was employed to quantify all compounds. The recoveries for the antibiotics in the spiked water, sediment, and fish samples were 60.2%-95.8%, 48.1%-105.3%, and 59.8%- 103.4%, respectively. The methods were applied to samples taken from Dianchi Lake, China. It showed that concentrations of the detected antibiotics ranged from limits of quantification (LOQ) to 713.6 ng- L1 (ofloxacin) in surface water and from less than LOQ to 344.8 μg·kg-1 (sulphamethoxazole) in sediments. The number of detected antibiotics and the overall antibiotic concentrations were higher in the urban area than the rural area, indicating the probable role of livestock and human activities as important sources of antibiotic contamination. In fish muscles, the concentration of norfioxacin was the highest (up to 38.5 μg·kg-1), but tetracyclines and macrolides were relatively low. Results showed that the methods were rapid and sensitive, and capable of determining several classes of antibiotics from each of the water, sediment, and fish matrices in a single run. 相似文献