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453.
454.
经DNA改组的植酸酶纯化和酶学性质 总被引:1,自引:0,他引:1
经DNA改组的重组植酸酶通过有机膜超滤、DEAE -SepharoseF .F离子交换层析两步纯化 ,其纯度可达90 %左右 .SDS -PAGE分析表明 ,重组植酸酶的分子量Mr 约为 85 0 0 0 .酶学实验结果表明 :该酶反应最适pH为 4 .5 ,最适温度为 4 0℃ ,Km为 0 .11mmolL-1,Vmax为 96 4mmolL-1min-1,植酸酶活性不依赖任何金属离子的存在 .向酶液中分别添加MgSO4、阿拉伯糖、果糖、半乳糖、乳糖、海藻糖、蔗糖及葡萄糖 (10 0 g/L)后 ,植酸酶在 90℃处理 10min的活性比对照增加了 1~ 3倍 ,说明这些物质为酶保护剂 ;在 37℃下以植酸钠为底物的SDS对酶活性具有强烈的抑制作用 ;金属离子如Cu2 ,Zn2 ,K 以及EDTA对酶活性具有较弱抑制作用 ;金属离子如Mn2 ,Mg2 、Fe2 、Ba2 、Ca2 、Co2 低浓度时对酶活性有促进作用 ,当Mg2 浓度增加到 10mmolL-1时 ,则对酶活性起抑制效应 .图 4表 4参 19 相似文献
455.
维生素C二步发酵中L-山梨糖脱氢酶的性质及作用 总被引:2,自引:0,他引:2
从氧化葡萄糖酸杆菌细胞质中分离纯化出L 山梨糖脱氢酶 (SDH) ,其分子量为 46× 10 3 ,表观分子量为 190× 10 3 ;在测试范围内 ,最适pH是 7.4,温度为 5 5℃ ,最稳定的 pH是 7.0 ,温度为 30℃以下 ;FeCl3 促进酶活 ,CoCl2 抑制酶活 .该酶活力与发酵产物 2 酮基 L 古龙酸的合成呈正相关 ;伴生菌促进产酸菌生长和代谢 ,并使该酶比活力增加 ,从而提高发酵系统中该酶的总活力 .图 11表 5参 9 相似文献
456.
土壤动物群落生态学与土壤微生态环境的关系 总被引:3,自引:0,他引:3
主要综述了国内外蚯蚓种群、捕食性线虫、蚂蚁、跳虫、螨类等土壤动物与土壤理化性质的关系,以及蚯蚓、白蚁、蜗牛、线虫等土壤动物与土壤酶活性的相关性研究;提出了该学科今后的研究趋势。该学科未来要融合土壤动物和整个农林生态系统的研究为一体,把农林的土壤动物群落生态学及其与土壤微生态环境关系结合起来,耦合土壤动物与植物根系-根际微生态环境,链接农林土壤动物与土壤健康及其害虫生态调控,分析探究它们内在的联系和机制,加强立地调控措施,为森林健康和土壤健康提供科学基础资料。 相似文献
457.
自然保护区学研究与景观生态学基本理论 总被引:13,自引:2,他引:13
本文尝试把景观生态学思想融于自然保护区理论中,较系统地论述了以景观结构与功能原理,景观异质性理论,景观格局理论,等级一尺度理论、干扰学说,生物多样性原理以及景观稳定性理论等景观生态学的基本理论为基础的自然保护区学的研究。 相似文献
458.
从2006年10月开始,国家安全生产监督管理总局(以下简称“总局”)将与日本厚生劳动省合作开展“加强中国安全生产科学技术能力计划项目”,由总局国际合作司、规划科技司、安全生产协调司、危险化学品安全监督管理司、安全监督管理二司、调度司及中国安全生产科学研究院(以下简称“安科院”)组成的项目工作小组选定了辽宁省本溪市和浙江省宁波市作为该项目的示范地区, 相似文献
459.
木荷林带阻火性研究 总被引:10,自引:0,他引:10
采用锥型量热计和野外火烧试验方法研究木荷林带的阻火能力。锥型量热计采用75kW/m^2辐射强度、外部点燃条件下,测试木荷(Schima superba)与马尾松(Pinus massoniana)落叶的燃烧过程。结果表明,马尾松落叶的热释放速率峰值高(146kW/m^2),能量释放快。木荷落叶燃烧缓慢且释放热量少。野外火烧试验对室内试验结果进行了验证。火烧前后分别测定木荷林带和马尾松林的可燃物分布,试验火以地表火为主,蔓延速度为2.2m/min,火线强度168~2961kW/m,有些地段由于可燃物较多,发生了树冠火,火焰高度达到8~8.5m,火线强度达24.881~28379kW/m。火烧后林带受害不严重,无树木死亡。试验证明,木荷林带可以有效阻隔地表火和树冠火的蔓延,浓厚树冠层也可以阻挡短距离的飞火。 相似文献
460.
R-工程菌表达产物酯酶B1的纯化及其特性 总被引:2,自引:0,他引:2
为将酯酶B1应用于果蔬农药残留的降解,对其进行分离纯化,并对其酶学特性进行研究。R-工程菌在LB液体培养基中37℃震荡培养14 h,细胞经石英砂冰浴研磨破壁,粗提酶液经硫酸铵分级盐析、Sephadex G-50分子筛柱层析脱盐、DEAE-Sepharose FastFlow离子交换层析、Sephadex G-75分子筛柱层析得到凝胶电泳均一的酯酶B1。SDS-PAGE结果表明,该酶分子量为67 kDa。酯酶B1的纯化倍数为43.4,收率为2.94%。该酶的最佳作用条件是37℃、pH=7.O,常温(25℃)下,酯酶B1的半衰期为62 h,42℃时该酶仍然十分稳定。酶促反应动力学曲线采用双倒数法,37℃时最大酶促反应速度Vm=0.73 mg/(mL·min),米氏常数Km=3.89 mg/mL。酯酶B1活力强、在常温下反应速度快、稳定高,说明其用于果蔬农残降解在技术上是可行的。本文将酯酶B1纯化至电泳纯,因而工艺复杂、收率较低,但在实际应用中,只需进行粗分离,工艺简单,收率高达70%,因此,该酶的开发应用在经济上也是可行的。 相似文献