高硝酸盐地下水离子交换再生液的生物脱硝及循环利用

离子交换法净化含硝酸盐地下水时产生大量高硝高盐废水,为避免其危害环境,利用添加了不同载体(Ti O2和α-Fe2O3)的耐盐改性颗粒活性污泥,生物反硝化去除含0.5 mol/L氯化钠和0.25 mol/L碳酸氢钠的模拟高硝高盐再生废水中的硝酸盐,生物反应器出水经深度处理过程高效去除水溶性有机物(SOC)、悬浮物及微生物后,循环利用于再生树脂。结果显示,颗粒活性污泥生物反硝化可以处理硝酸盐浓度高达75 mmol/L的再生废盐水,添加α-Fe2O3和添加Ti O2的颗粒活性污泥的反硝化能力分别达2.33和0.93 g NO-3-N/(L·d);生物反应器出水中添加氯化钙形成碳酸钙絮凝体,去除生物反硝化自身所产碱度的同时,絮凝去除67%的水溶性有机物;絮凝后出水经颗粒活性炭过滤和臭氧消毒后,可至少再利用于再生树脂10次而不影响树脂处理含硝酸盐地下水的性能,实现了离子交换树脂再生所产高硝高盐废水的生物脱硝与循环利用。     

Effects of field-applied composted cattle manure and chemical fertilizer on ammonia and particulate ammonium exchanges at an upland field

The present study aimed to investigate the NH₃ volatilization loss from field-applied compost and chemical fertilizer and evaluate the atmosphere–land exchange of NH₃ and particulate NH₄⁺ (pNH₄) at an upland field with volcanic ash soil (Andosol) in Hokkaido, northern Japan. Two-step basal fertilization was conducted on the bare soil surface. First, a moderately fermented compost of cattle manure was applied by surface incorporation (mixing depth, 0–15 cm) at a rate of 117 kg N ha⁻¹ as total nitrogen (T-N) corresponding to 9.9 kg N ha⁻¹ as ammoniacal nitrogen (NH₄–N). Twelve days later, a chemical fertilizer containing 10% (w/w) of NH₄–N as a mixture of ammonium sulfate and ammonium phosphates was applied by row placement (cover depth, 3 cm) at a rate of 100 kg N ha⁻¹ as NH₄–N. The study period was divided into the first-half, beginning after the compost application (CCM period), and the second-half, beginning after the chemical fertilizer application (CF period). The mean air concentrations of NH₃ and pNH₄ (1.5 m height) were 7.6 and 3.0 μg N m⁻³, respectively, in the CCM period; the values were 3.7 and 3.9 μg N m⁻³, respectively, in the CF period. The composition ratios of NH₃ to the sum of NH₃ and pNH₄ (1.5 m height) were 72% and 49% in the CCM and CF periods, respectively. The NH₃ volatilization loss from the compost was 0.8% of the applied T-N (or 9.3% of the applied NH₄–N) and that from the chemical fertilizer was near zero. Excluding the period immediately after the compost application, the upland field acted as a net sink for NH₃ and pNH₄.     

UV-B辐射增强与O3胁迫对冬小麦光合特征的影响

为探明UV-B和O3复合胁迫对冬小麦光合作用的影响,开展了UV-B和O3单因子及其复合的大田开顶式气室（OTC）试验（CK,自然空气和UV-B辐射强度;T1,O3含量100 nmol.mol-1±9 nmol.mol-1;T2,UV-B辐射强度相对CK增加10%～10.9%;T3,复合处理组）,利用LCpro＋光合仪和...     

黄河水中铅(Ⅱ)与悬浮粒子相互作用的研究

为了研究痕量金属铅在黄河水体中迁移转化规律以及黄河悬浮粒子承载铅的能力,进行了黄河水中铅(Ⅱ)与悬浮粒子相互作用的实验。结果表明:①铅以一价正离子形式与悬浮粒子进行阳离子交换,交换的pH范围在3～7,当pH为6时,离子交换率达到最大值;②铅离子浓度增加,离子交换率降低;③交换剂为转化沙时的离子交换率比未转化沙大;④可溶态痕量金属铅在黄河水中除了与悬浮粒子表面吸着交换进入固相外,也可以沉淀形式进入固相。      

海洋环境容量及入海污染物总量控制研究进展

海洋环境容量及入海污染物总量控制研究是开展海洋环境保护、制定海洋管理制度、实现海洋可持续发展的科学依据。本文从海洋环境容量的概念出发,论述了污染源调查与评价,水动力、污染物扩散和水交换数值模拟,污染物总量控制以及环境经济损益分析等方面的研究方法和最新进展,并对海洋环境容量和总量控制的发展趋势做了总结,从而为污染海域的环境容量和污染物总量控制研究提供参考。     

静态离子交换原子吸收法测定环境水样中的铬(Ⅵ)和总铬

本文提出了用苯乙烯强碱型阴离子交换树脂对环境水样中Ｃｒ（Ⅵ）交换吸附后,与基体分离,用ＮａＨＳＯ３进行还原洗脱,火焰原子吸收法测定洗脱液中Ｃｒ（Ⅵ）的方法,同时研究了在强氧化剂过硫酸铵存在下,用上法测定环境水样中总铬的条件。结果表明,该法简单快速,能达到一次分离阴、阳离子干扰和富集微量的铬,灵敏度为０．０３６μｇ／ｍｌ１％吸收,相对标准偏差２．８％,回收率９８～１０３％。     

钢铁厂及其周围环境中二噁英和多氯联苯土-气交换研究

利用逸度模型及其相关算法,研究了东北某钢铁厂及其周围居住区、背景对照区二噁英和多氯联苯污染物土－气迁移方向和交换通量。结果表明,二噁英主要由大气向土壤迁移,其土－气交换通量为每月618~5373mg/km²,多氯联苯污染物主要由土壤向大气迁移,交换通量为每月47~230mg/km²。基于实测污染物的浓度和逸度模型能较好地估算该地区二噁英 、多氯联苯等持久性有机污染物的土－气界面迁移规律。     

太湖出流河道藻颗粒变化及其水质效应

河湖连通是保障城市水体水生态健康的一种常用工程手段,但对于蓝藻水华严重的湖泊,湖泊出流携带的藻团颗粒会对河道水质产生明显的影响.为了分析富营养化湖泊引水对受水河道水质的影响程度,以太湖梅梁湾连通河道梁溪河为例,连续3a开展夏季河道蓝藻颗粒通量及其水质的高频监测,分析河道蓝藻水华颗粒物通量变化规律及其对河道水质的影响强度...