稻米品质温光潜势的估算及其在我国的地域分布

通过研究水稻灌浆结实期间温度、辐射和米质之间的关系,首先建立了米质温度函数。然后通过估算不同温度下由辐射引起的米质降解率,建立了米质辐射订正函数。将上述两函数结合,则可得估算一地米质气候资源潜力的米质温光潜势计算公式。利用该公式,估算了我国各稻区的米质温光潜势值。从潜势在全国的分布可以看出：我国米质气候资源对于米质优化具有普适性质；潜势因地域而异,具有空间分布上的不均衡性；潜势随季节有别,具有时间分布上的不均衡性；在地形复杂地区,潜势还呈现出多层次的垂直地带性结构特征。     

区域粮食储备的地区差异与规模确定分析

粮食储备对维护粮食安全和保障社会安定具有重大意义。在我国粮食产供需的时空差异持续加剧背景下,以省域为单元,利用空间探索性分析法研究我国近年来区域粮食储备的时空演变和地区差异,并利用空间计量模型对区域粮食储备规模的影响因素进行分析,给出分区域的粮食储备规模确定方式。结果发现：我国粮食储备具有显著空间正相关性,高储备区向东北地区扩展,低储备区进一步向西部地区转移,两者的显著集聚范围逐渐扩大,致使地区差异逐渐增大;区域粮食储备规模与粮食生产能力、人口规模、经济发展、灾害影响、交通条件和社会影响力紧密相关;综合考虑空间效应和相关因素确定区域粮食储备规模,为我国分区域粮食储备研究提供新思路。     

基于GIS的区域环境地质评价--以福建省为例

利用GIS的有关理论和技术，选择区域环境地质评价的指标体系，利用层次分析模型确立其权重系数，构造了区域环境地质评价模型。评价过程中，摈弃了常用的规则网格划分评价单元的评价方法，改进为利用GIS的空间登加功能生成评价单元，并利用GIS的属性数据库对福建省区域环境地质状况进行了定量评价。最后根据评价结果将福建省环境地质状况分为五个区，并分析了各区主要存在的环境地质问题。     

乡村经济功能分类的初步研究——以黄淮海地区为例

本文通过黄淮海地区乡村经济功能类型的实例研究,阐述乡村经济功能分析与乡村功能类型的概念、原理和分类方法,并结合区域农村商品生产和经济结构调整方向,提出不同功能类地区农村产业经济的开发途径。     

立木地上部分生物量模型的建立及其应用研究

根据杉木、马尾松、阔叶树３个树种（组）的样本资料,研究提出了一套建立立木生物量模型及其在区域性森林生物量资源清查中应用的有效方法,解决了总量与各维量间相兼容和生物量估计与森林蓄积量清查的立木材积估计相兼容的问题,而且使模型的精度和适用性相对于传统的二元立木生物量模型有明显提高。     

Eco-environmental problems and protectionin Tumen River development

Ｅｃｏ－ｅｎｖｉｒｏｎｍｅｎｔａｌｐｒｏｂｌｅｍｓａｎｄｐｒｏｔｅｃｔｉｏｎｉｎＴｕｍｅｎＲｉｖｅｒｄｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔＹｅＣｈａｎｇｍｉｎｇ；ＹａｎＨａｉ；ＤｉｎｇＭｅｉ（ＲｅｓｅａｒｃｈＣｅｎｔｅｒｆｏｒＥｃｏ－ＥｎｖｉｒｏｎｍｅｎｔａｌＳｃｉ...     

黄土高原农业地域资源优势利用与产业化探讨

从黄土高原农业生产实际出发，分析了本区农业地域资源优势，进而对地域资源优势的开发利用及产业化问题进行了探讨，得出如下结论：①黄土高原丘陵山地及沟壑区甚少现代环境污染，生产环境洁净，发挥这一地域资源优势，组建绿色食品农业基地，应是本区农民脱贫致富的良好抉择；②紫花苜蓿在黄土高原旱区具有广泛的生态适应性和稳定的生产力，又是高蛋白优质饲草，以扩大苜蓿种植面积为突破口，组建苜蓿草业基地，是发展本区效益型农业的基础。     

秦峪滑坡的时空格局研究

秦峪滑坡是国道212线上最严重的滑坡之一,以前对其研究程度较浅,认识深度不够,导致该滑坡至今未得到有效治理。以地球系统科学为指导,在大量现场调研、现场测试和室内试验的基础上,对该滑坡进行了系统研究,研究成果表明,秦峪滑坡是一个在断裂带基础上发育的一个多层次、多期次大型滑坡群组合体。同时从物质和能量的转换角度,恢复演化时序,建立了滑坡的时空格局,并进而探讨其演化机制。研究结果获得了秦峪滑坡客观的本质认识,为国道212线秦峪滑坡的治理以及拟建兰州—海口高速公路的选线和设计提供理论依据。     

区域差异与国家污染物排放总量分配

指出国家宏观污染物排放总量分配应该考虑区域差异，定量化分析了我国在经济、 人口、资源、环境方面存在的地区差异，据此提出了国家观污染物排放总量应该遵循原则。     

利用RAPD标记分析卧龙自然保护区不同海拔沙棘种群的遗传变异

从1800m到3400m五个海拔连续取样,用RAPD分子标记研究了卧龙自然保护区中国沙棘种群的遗传结构和遗传变异.用11条寡核苷酸引物,扩增得到151个重复性好的位点,其中143个多态位点,多态率达94.7%.在5个沙棘种群中,总遗传多样性值(HT)为0.289,B种群内的遗传多样性值为0.315,这完全符合沙棘这种多年生、远交的木本植物高遗传变异的特性.5个种群内遗传多样性随海拔升高呈低—高—低变异趋势,在2200m海拔处的B种群遗传多样性达最大值0.315,3400m海拔处的E种群则表现最小,仅0.098.5个种群间的遗传分化值GST=0.406,也即是说有40.6%的遗传变异存在于种群间,59.4%存在种群内.1800m海拔处的A种群与其他种群的明显分离是造成种群间遗传分化大的原因.UPGMA聚类图和PCoA散点图分别进一步确证了5个种群间关系和所有个体间的关系.最后,经过Mantel检测,遗传距离与海拔表现了明显的相关性(r=0.646,P=0.011).