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341.
长江武汉段沉积物再悬浮过程中PAHs释放的预测模型   总被引:1,自引:0,他引:1       下载免费PDF全文
为研究长江武汉段沉积物再悬浮过程中多环芳烃的释放,采用回归方法建立了剪应力与再悬浮颗粒物浓度、有机碳含量及PAHs浓度之间的定量关系模型,并结合PAHs在悬浮颗粒物-水体分配系数,建立了不同剪应力条件下再悬浮过程中上覆水体PAHs浓度预测模型,通过模型预测结果与实验结果的比较,表明模型具有良好的预测效果,可用来进行不同剪应力条件下沉积物再悬浮过程PAHs释放的预测.  相似文献   
342.
Over the last years, great progress in the research on speciation of butyltins has been made. Many coupling techniques have been successfully developed, with better applications to sediments samples in the environment. Sediments were collected from 1999 to 2000 to elucidate butyltin pollution in Theoule harbour. Most of the analysed samples showed evidence of butyltin compounds. The results show that the concentration of Tributyltin (TBT) was in the range 20–200?µg/kg in March 1999, 20–340?µg/kg in June 1999, 180–1280?µg/kg in July 2000, and 55–820?µg/kg in October 2000. A comparison of the MBT, DBT, and TBT results show that in 1999 the concentrations were in the order TBT?DBT?>?MBT, with some exceptions. The patterns observed in many sediment cores show a great disparity of organotin input concentration among the cores collected during one month and also during two different months, and from one season to the other. This paper provides information on the use of the acetic acid leaching system in the determination of butyltin. The method is applied to evaluate the occurrence of these species in sediments from the Theoule harbour, between 1999 and 2000. In this study, a GC/AES was applied, complemented with acetic acid leaching and monitored using two certified reference materials: PACS-2 reference sediment and BCR 462 (Report EUR 18406 EN, 1998).  相似文献   
343.
通过对南黄海中部49个表层沉积物样品进行总有机碳,粒度,多环芳烃和甲基菲等GS-MS定量分析,探讨了研究区沉积物中多环芳烃分布特征,分子组成,评估南黄海中部多环芳烃污染水平并识别其来源.研究表明,南黄海中部14种多环芳烃总量(ΣPAHs)在81.63~6567.31 ng/g之间,其中优控多环芳烃(ΣEPA PAHs)11种,含量为29.2~1029.1 ng/g,平均含量255.1 ng/g,与国内外其他地区相比有机污染水平为中-低;苝为研究区内主要多环芳烃,分布较为广泛,其含量占所有PAHs的6.40%~88.85%,低含量苝与人为活动有关,而高含量苝代表了陆源有机质输入;多环芳烃组成,异构体分析和甲基菲特征表明,研究区优控多环芳烃主要为煤和高等植物燃烧或不完全燃烧产物以气溶胶形式输入,但部分样品表现出明显的石油源特性也证实了石油燃料,原油泄露产生的多环芳烃客观存在.  相似文献   
344.
By binding covalently to DNA chemical mutagens and carcinogens inhibit replication, which can be measured as a decrease in thymidine incorporation into DNA. This DNA synthesis inhibition (DSI) has been determined in testicular cells of mice for a large number of compounds and has been found to correlate very well with their known mutagenic and carcinogenic properties.

Not only could this test give a qualitative answer about potential carcinogenicity or mutagenicity, but, with regard to its in vivo characteristics, could furthermore give an indication of the carcinogenic and mutagenic potency and thus be of use in the risk evaluation of chemical substances; the relationship between the DNA synthesis inhibition and the underlying alkylation of guanine ‐06 by different methylating agents is demonstrated.

As toxic effects decrease thymidine incorporation, too, means are discussed for distinguishing between “true”;, mutagenic, and “false”;, cytotoxic, DNA synthesis inhibition.

In conclusion, the implications of including the DSI‐test in a battery of mutagenicity tests are outlined.  相似文献   
345.
Bioavailabilities of metals in sediment to aquatic organisms depend on the strength of metal bonding to particulates. The accumulation tests of Cu and Cd in carp and in snails have been studied in vitro with the solution containing semisynthetic sediment samples in which the contents of various speciation of metal in sediment have been extended. For carp, the accumulation of Cu and Cd is related to the concentration of dissolved metal which in turn is affected by the distributions of speciations in sediment under given environmental conditions. It is another pattern for snails, various speciations of metal in sediment can contribute indirectly to metal accumulation. The contribution ratio, or relative importance of various speciations of metal in sediment can be expressed by multiple linear regression formulas. The contribution of ion‐exchangable speciation and coprecipition with carbonate speciation is 105 times larger than that of residue speciation in sediment.  相似文献   
346.
The linear alkylbenzenesulfonate (LAS) sorption on environmental sediments has been known long ago. Their high concentrations reflect the massive input of these chemicals from household and industrial uses. However few attempts were made to identify biodegradation metabolites of LAS in sediment. In this report, a method for the determination of these compounds in sediment samples by high‐performance liquid chromatography (HPLC) is described. The first step of our work was performed by solid‐phase extraction with octadecyl‐bonded silica (C18) mini‐columns and provided a suitable recovery of LAS (90 ± 5%) and most metabolites. Furthermore, laboratory investigations led to study the behaviour of LAS in sediment. The environmental samples used for this purpose were collected from a pond (named étang de Bolmon) located in the French Mediterranean coast. Our results were in agreement with an aerobic biodegradation process of LAS that occurred only with high values of sediment redox potential and needed the samples to be vigorously shaken to ensure adequate mixing and suspension of particulate material. In a stagnant sediment or under anaerobic conditions, LAS is not degraded. p‐Sulfophenylacetic acid and p‐sulfocinnamic acid were evidenced as predominant metabolites and were found not to be persistent.  相似文献   
347.
温榆河昌平段沉积物重金属影响因素分析及污染评价   总被引:3,自引:0,他引:3  
温榆河是北京市重要的防洪排涝、拦污河道,每年接纳大量污水,面临严重的水环境问题. 为了解温榆河昌平段表层沉积物重金属含量、影响因素及污染状况,在温榆河昌平段采集沉积物样品28个,测定pH、w(OM)(OM有机质)、w(TN)、w(TP)、w(TK)等沉积物理化性状及w(Cu)、w(Zn)、w(Pb)和w(Cr). 通过相关性分析和因子分析,研究沉积物中pH、w(OM)、w(TN)、w(TP)、w(TK)与4种重金属质量分数的相关关系,并运用地累积指数法和潜在生态危害指数法对重金属污染状况进行评价. 结果表明:沉积物中w(Cu)、w(Zn)、w(Pb)和w(Cr)平均值分别为19.35、89.90、25.80、53.74mg/kg,变异系数分别为29.76%、43.39%、37.54%、20.90%,其中w(Zn)的空间变异程度最大. 沉积物中w(OM)与w(Cu)和w(Zn)的R(相关系数)分别为0.515(P<0.01)、0.599(P<0.01),w(TN)与w(Cu)、w(Zn)、w(Pb)的R分别为0.463(P<0.05)、0.713(P<0.01)和0.654(P<0.01).因子分析也显示,w(OM)、w(TN)、w(Cu)、w(Zn)和w(Pb)在第1因子上具有较高的载荷系数. 地累积指数评价结果表明,表层沉积物重金属污染程度顺序为Cr>Zn>Pb>Cu,Cr为轻度污染,Zn、Pb、Cu未达到污染. 潜在生态风险程度分析表明,各重金属潜在生态风险程度及综合生态风险程度均为轻微.   相似文献   
348.
洞庭湖沉积物不同形态氮赋存特征及其释放风险   总被引:11,自引:1,他引:10  
为了揭示湖泊沉积物中氮的空间分布特征及其释放风险,采用连续分级提取法研究了洞庭湖表层沉积物中EN(可交换态氮)、HN(酸解态氮)及NHN(非酸解态氮)的赋存特征;同时,结合BN(生物可利用态氮)的含量和释放通量的大小,探讨了各形态氮对BN的贡献及与释放通量的相关关系. 结果表明,受水动力和湖盆地形的影响,沉积物中各形态氮含量空间差异较大. 全湖w(TN)在735.91~2846.51mg/kg之间,平均值为1371.85mg/kg,东洞庭湖、西洞庭湖、南洞庭湖、洞庭湖出口w(TN)的平均值分别为1513.43、1173.14、1262.76和1363.31mg/kg. 从各形态氮含量占w(TN)的比例来看,w(HN)最高,平均占66.74%;其次是w(NHN),平均占21.46%;w(EN)最小,仅占11.80%. 东洞庭湖、西洞庭湖、南洞庭湖、洞庭湖出口w(BN)的平均值分别为189.31、170.16、152.87和139.51mg/kg,其值大小主要受w(EN)和w(HN)的影响. 东洞庭湖、西洞庭湖、南洞庭湖、洞庭湖出口沉积物中NH4+-N释放通量的平均值分别为6.32、7.03、7.78和146.96mg/(m2·d),沉积物中NH4+-N释放通量主要受EN控制,其中尤其受可交换态NH4+-N的控制,而沉积物中的HN和TN尚不是影响沉积物氮释放的主要因素.   相似文献   
349.
采用定量PCR方法测定了4个湖泊沉积物中氨氧化微生物的amoA基因数量,并分析了其与环境因子之间的关系. 结果表明:小南湖AOA(氨氧化古菌)和AOB(氨氧化细菌)的amoA基因数量最多,分别达2.1×104和2.8×103copies/g(以干质量计,下同);梁子湖仅检测到了AOA amoA基因的存在,平均值为4.9×103copies/g. 东湖和汤逊湖的AOA amoA基因数量比较接近,约为3.0×103copies/g,然而AOB的amoA基因数量在这2个湖泊中仅分别为37和86copies/g;在这些采样点中,AOA的amoA基因数量是AOB的3~278倍. 统计分析发现,随着湖泊营养水平和间隙水中ρ(NH4+)的上升,AOA和AOB的amoA基因数量均呈增加趋势,但ρ(NH4+)增加对AOB的促进作用要大于AOA,导致AOA和AOB的amoA基因数量比值与间隙水中ρ(NH4+)呈显著负相关. pH上升对2类氨氧化微生物的抑制作用则与ρ(NH4+)增加对它们的促进作用相反. 沉积物中amoA基因数量与间隙水中ρ(NO2-)无显著相关性,但与ρ(NO3-)呈显著正相关. 由于ρ(NH4+)与ρ(DO)之间呈显著负相关,因此认为ρ(DO)与氨氧化微生物amoA基因数量之间的显著负相关可能更多的是对ρ(NH4+)与氨氧化微生物amoA基因数量之间紧密关系的一种间接反应.   相似文献   
350.
洱海表层沉积物中总氮含量及氨氮的释放特征   总被引:2,自引:0,他引:2  
通过现场调查和室内模拟试验,对洱海具有代表性的9个表层沉积物样品中w(TN)的分布特征以及沉积物中NH4+-N释放动力学特征进行了研究. 结果表明,洱海表层沉积物中w(TN)在2.0844~6.5153g/kg之间,平均值为3.5378g/kg,北部西岸为高值区,南部(靠近大理市)为次高值区. 一级动力学模型可很好地拟合洱海表层沉积物NH4+-N释放动力学特征,NH4+-N最大释放量在0.1209~0.2810g/kg之间;释放主要集中在0~5min内,约占最大释放量的68%~83%;随后释放速率逐渐放缓,到120min后基本达到释放平衡.运用无限稀释法对沉积物NH4+-N释放潜能进行测定表明,洱海沉积物NH4+-N释放潜能在1.7001~3.5879 g/kg之间,在水土质量比约为2500时,NH4+-N释放量达到最大,随后释放逐渐趋于平衡. 洱海沉积物NH4+-N释放潜能及最大释放量均与其w(TN)呈显著正相关. 洱海沉积物中w(TN)与NH4+-N释放潜能和最大释放量均高于长江中下游湖泊,具有较大的氮释放风险.   相似文献   
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