大亚湾沉积物中137Cs的环境容量研究

参照水、土壤环境容量研究方法，提出沉积物环境容量的定义，并根据系统中物质平衡理论建立模型，对大亚湾沉积物中的^137Cs环境容量进行了研究，计算了大亚湾内表层沉积物中^137Cs的静容量，并选择代表性生物，计算了近岸区的年动容量和总动容量。结果表明，计算得出的环境容量接近于目前沉积物中^137Cs年输入量，在控制年限内，将沉积物的输入量控制在该环境容量范围内，是大亚湾沉积物生态系统维持目前状态，不会出现明显恶化的保证。     

黄河中游泥沙对铜离子的吸持行为研究

以黄河中游泥沙和重金属Cu为研究对象，通过等温吸持实验和Tessier形态提取实验，研究了黄河中游泥沙在含量较高的条件下对铜离子的吸持特性．结果表明：黄河中游泥沙具有很强的吸持铜的能力．体系pH和泥沙理化性质对吸持具有强烈影响：当铜浓度较低时，pH是控制吸持的主要因素，不同泥沙对铜的吸持率均达到99％，泥沙吸持的空间差异很小；当铜浓度较高时，泥沙理化性质是使黄河中游泥沙吸持表现出空间差异的重要因素，碳酸盐是主要影响组份；在泥沙含量较高的条件下，单位吸持量随泥沙含量变化的规律符合“泥沙效应”规律，但吸持容量随泥沙含量升高而升高，这与泥沙含量升高导致体系pH升高有关。     

黄河(清水河段)沉积物中重金属的存在形式

应用连续化学浸提技术对黄河水体中重金属在不同粒径沉积物上的分布特征以及存在的化学形态进行了分析。结果表明 :(1 )沉积物的粒径越小 ,重金属的含量越高 ;(2 )黄河 (清水河段 ) 1 2 0目沉积物中不同形态的重金属分布为Pb:Ⅵ >Ⅳ >Ⅲ >Ⅴ >Ⅰ、Ⅱ ;Ni:Ⅵ >Ⅴ >Ⅳ >Ⅰ >Ⅲ >Ⅱ ;Cu:Ⅵ >Ⅳ >Ⅴ >Ⅲ >Ⅰ >Ⅱ ;Mn :Ⅵ >Ⅲ >Ⅳ >Ⅴ >Ⅰ、Ⅱ ;Fe:Ⅵ >Ⅳ >Ⅴ >Ⅲ >Ⅰ >Ⅱ ;Zn :Ⅴ >Ⅵ >Ⅳ >Ⅲ >Ⅰ、Ⅱ ;Co:Ⅵ >Ⅳ >Ⅴ >Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ ;Cd :Ⅱ >Ⅲ >Ⅳ >Ⅰ、Ⅴ、Ⅵ (Ⅰ—水溶态 ,Ⅱ—可交换态 ,Ⅲ—碳酸盐结合态 ,Ⅳ—Fe Mn氧化物态 ,Ⅴ—有机态 ,Ⅵ—残渣态 ) :     

有机质、CaCl_2和MgCl_2对细颗粒泥沙絮凝沉降的影响

在CaCl2和MgCl2浓度为0~1.0mmol/L,泥沙浓度为10g/L时,用吸管法研究了有机质、CaCl2和MgCl2对细颗粒泥沙静水絮凝沉降的影响,结果表明,去除有机质后,细颗粒泥沙絮凝沉降加快,其絮凝所需的最佳电解质浓度降低;CaCl2和MgCl2的絮凝能力无明显差异,有机质含量对其几乎没有影响;在相同盐度下,细颗粒泥沙的絮凝沉降速度随电解质摩尔浓度的增大而增大.     

滇东南矿区河流底泥重金属污染潜在生态风险评价

根据滇东南矿区河流底泥重金属数据，应用HANKANSON潜在生态危害指数法对重金属的潜在生态风险进行评价。结果表明：①该地区河流底泥中产生生态危害的主要重金属是cd和As；②从上游到下游A—G7个断面多重金属潜在生态风险指数（RI）从小到大排列依次为：A〈D〈B〈F〈E〈G〈C；（爹该河流重金属污染属于很强生态危害。     

上海市土壤中人工放射性水平调查及评价

调查了１９８９－１９９０年上海市土壤中及黄浦江水系底泥中，人工放射性核素的含量。调查共设３２个点，结果表明，上海市土壤中的人工放射性核素含量，＾９０Ｓｒ、＾１３７Ｃｓ、总β的比活度均值分别为２、４１±０．７８、３．１４±１．４７、７１７．０±１３５．９Ｂｑ／ｋｇ，属正常本底水平。土壤中人工放射性核素的比活度在全市范围内分布没有明显差别，波动范围不大。土壤中＾１３７Ｃｓ的比活度比＾９０Ｓｒ高，这与土     

广州入海河口沉积物重金属污染及潜在生态风险初步评价

采用单因子指数法和Flakanson潜在生态危害指数法对广州人海河口沉积物中重金属进行评价。结果表明：广州人海河口的综合污染程度由重到轻的排列顺序为黄埔港〉莲花山〉小虎〉蕉门〉洪奇沥；潜在生态风险由高到低的排列顺序和污染程度顺序一致，黄埔港具有较高潜在生态风险。     

浅论海洋沉积物标准的几个问题

简要介绍了海洋沉积物质量基准的研究方法，重点讨论了平衡分配法在确定沉积物基准研究中的广泛用途。理论计算结果与两个海湾多年的监测结果相吻合。     

我国水体沉积物中多环芳烃的污染现状与生态效应

多环芳烃（PAHs）是一大类广泛存在于环境中的有机污染物，在水体中其主要归宿是沉积物。文中对国内外各地表层沉积物中多环芳烃的浓度的进行对比的基础上，分析了我国水体沉积物中多环芳烃的污染现状，结果表明处于低一中等水平，就而部分区域如黄河流域的沉积物达到高生态风险区的标准。     

厦门西港表层沉积物中有机氯化合物的污染特征及变化趋势

利用GC－ECD对厦门西港1998年7月取得的8个站位表层沉积物中的18种有机氯农药（HCHs,DDTs)等和12种多氯联苯（PCBs)进行分析。其中有机氯农药的浓度范围ND（未检测出）－0．58ng/g(其中HCHs和DDTs的含量分别为ND－0．14ng/gND－0．06ng/g),多氯联苯的浓度为ND－0．32ng/g,与1986、1993年的厦门西港的分析结果相比较,污染程度明显降低;说明近年来的厦门的有机污染得到逐步控制,也与有机物随时间推移逐渐详解有关,分析表明多氯联苯和有机氯农药在厦门西港有着相似的分布特征。