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411.
一、课题的提出背景
污水处理技术.经过广大从业人员的努力.得到了飞速的发展.使水体污染的发展速度.得到了很大程度的抑制。但是.纵观我国的整个治污形势.仍然不容乐观.经常出现一些企业.违反国家的环保政策.把没有经过任何处理的生产污水.直接排放到自然水系.使当地的环境污染更加严重.甚至给当地人的生活造成很大的困难.更有甚者.一些大型的企业.也常发生偷排污水的情况。这些问题的一再暴光.使人们看到了政府对环境污染进行治理的决心. 相似文献
412.
铈对马尾松离体胚DNA、RNA及蛋白质合成的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
用含30mgL^-1CeCl3的培养瘁培养马尾松离体胚,采用^3H-T、^3H-U和^3H-Leu标记技术测定:结果表明,CeCl3明显提高马尾松离体胚在培养过程中对DNA、RNA和蛋白质前体的吸收,以及合成这些生物大分子的能力。CeCl3处理在15h开始迅速吸收DNA前体和合成DNA,比CK提前5h。CeCl3处理在10h开始迅速吸收RNA前体和合成RNA,比CK提前5h,CeCl3处理5h,蛋白质合成前体的吸收量和蛋白质合成量明显高于CK。图6参19 相似文献
413.
通过凝脱层析方法,对水稻籽实中的蛋白质-Cd,Pb结合形态特征及其稳定性进行了研究。结果表明;水稻籽实TrisHCl提取液经SephadexG-75分 离,洗脱液得到3个紫外吸收峰,在第1、3峰处出现了Cd、Pb浓度峰,其蛋白质-Cd、Pb结合体的表观分子量为54.5KD和5.5KD。在蒸煮加热处理后,水稻籽实中蛋白质-Cd、Pb结合体发生变性,使分子量为54.5KD的蛋白质-Cd,Pb结合体完全破坏,分子量为5.5KD的结合体也部分地被破坏,与蛋白质结合的Cd ,Pb被释放出来。胃蛋白酶和胰蛋白酶消化处理后,也能够破坏蛋白质-Cd,Pb结合体的形态,洗脱液中Cd,Pb的浓度分布也发生了变化,在第1、3紫外吸收峰处的Cd、Pb浓度也明显降低。另外,在第3峰以后的洗脱液中也检测到Cd、Pb的浓度。 相似文献
414.
晨曦 《资源节约和综合利用》1996,(1):46-49
叶蛋白的生产和利用所谓叶蛋白,就是将植物的鲜叶切碎、压榨,从其绿色的汁液.中分离出的蛋白质。目前,科学界对这一重要的蛋白资源的研究越来越感兴趣。从叶子提取物中离析蛋白早在1773年已经开始,鲁易尔从压榨的叶汁中用分馏热处理方法分离了蛋白。在第二次世界... 相似文献
415.
416.
甲醛所致DNA-蛋白质交联修复的研究 总被引:2,自引:6,他引:2
为了探讨机体对甲醛所致DNA-蛋白质交联的修复能力,采用KCl-SDS沉淀法检测甲醛染毒后不同时间段HepG2细胞和小鼠肝细胞中DNA-蛋白质交联的修复情况.实验结果表明,采用75μmol·L-1甲醛染毒HepG2细胞,在染毒18h和24h后,细胞内的DPC水平较染毒结束时发生了显著下降(p<0.01),且与空白对照组相比无显著差异;由3.0mg·m-3气态甲醛产生的DNA-蛋白质交联在12h内可以得到明显修复(p<0.01),并在24h内恢复到空白对照水平;经20mg·kg-1液态甲醛染毒后,18h时DPC含量与空白组相比有显著性升高(p<0.01),在24h时DPC含量与18h时相比有显著的下降(p<0.05),且与空白组相比无显著差异.以上结果显示:甲醛所致肝细胞DNA-蛋白质交联能够得到修复,且24h内能够修复完全. 相似文献
417.
418.
PCR-DGGE分析脱苯脱酚生物塔中的生物多样性 总被引:3,自引:0,他引:3
运用聚合酶链式反应(PCR)技术扩增,从脱苯脱酚生物塔中提取微生物的总DNA,得到其16S rRNA(分子钟)的V3可变区的特定片段,然后运用变性梯度凝胶电脉(DGGE)分析其微生物的多样性。实验表明:在脱苯和脱酚塔中生长着多种微生物,两个生物塔中微生物有很大的差别,也有相似之处。 相似文献
419.
420.