“末日”的风景

这是个商业风暴翻江倒海的时代。商界精英不独娴于卖什么吆喝什么,而且精于卖什么吆喝什么,吆喝得顾客心里痒痒的,只有迫不及待地掏出口袋里的钱来才快活。     

废聚苯乙烯塑料热降解回收苯乙烯单体的研究

为了废弃物资源化利用,建立了废聚苯乙烯热降解的实验室装置,探讨了影响聚苯乙烯热降解的因素,如温度,压力,催化剂用量等,在优化条件下获得９７．６％的分解油,其中苯乙烯单体含量达５５．５％,对聚苯乙烯热降解的机理进行了初步探讨,并预测了在工业化放大情况下该工艺的经济效益。     

Sorption of 1-naphthol by plant cuticular fractions

The contribution of aliphatic-rich plant biopolymer to sorption of hydrophobic organic compounds is significantly important because of their preservation and accumulation in the soil environment,but sorption mechanism is still not fully understood.In this study, sorption of 1-naphthol by plant cuticular fractions was examined to better understand the contributions of respective fraction.Toward this end,cuticular materials were isolated from the fruits of tomato by chemical method.The tomato cuticle sheet consisted of waxes (6.5 wt%),cuticular monomer (69.5 wt%),and polysaccharide (24.0 wt%).Isotherms of l-naphthol to the cuticular fractions were nonlinear (N value (0.82-0.90)) at the whole tested concentration ranges.The KodKow ratios for bulk cuticle (TC1),dewaxed cuticle (TC2),cutin (TC4),and desugared cuticle (TC5) were larger than unity,suggested that tomato bulk cuticle and cutin are much powerful solption medium.Sorption capability of cutin (TC4) was 2.4 times higher than the nonsaponifiable fraction (TC3).The 1-naphthol interactions with tomato cuticular materials were governed by both hydrophobic-type interactions and polar (H-bonding) interactions. Removal of the wax and polysaccharide materials from the bulk tomato cuticle caused a significant increase in the sorption ability of the cuticular material.There was a linear negative trend between K_(oc) values and the amount of polysaccharides or fraction's polarities ((N O)/C);while a linear positive relationship between K_(oc) values and the content of cutin monomer (linear R~2=0.993) was observed for present in the cuticular fractions.Predominant sorbent of the hydrophobic organic compounds (HOCs) in the plant cuticular fraction was the cutin monomer,contributing to 91.7% of the total sorption of tomato bulk cuticle.     

我国污染场地的管理现状与环境对策

从污染场地的概念出发,介绍了美国的超级基金法案,从法律、法规和标准等方面分析了我国污染场地的管理现状,并对我国污染场地的管理提出了具体的建议措施,主要包括立法方面的支持、新科技的研发和税金的预提留等措施。     

巢湖富营养化的沉积记录:结合态脂肪酸及其单体碳同位素特征

本文以中国五大淡水湖泊之一的巢湖作为研究对象,在对18cm的沉积钻孔中TOC、TN、δ13C、和δ13N测定的基础上,通过对巢湖现代沉积物中结合态脂肪酸的组成及其单体碳同位素特征的讨论,探讨了近70年来巢湖的富营养化过程。研究结果表明,巢湖沉积物中总有机质基本参数变化可以划分成二个主要阶段,其中7cm至表层段,δ13N、TOC和TN显著增大,可能与该时期湖泊富营养化持续加剧有关。利用结合态脂肪酸单体分子C16∶0、C18∶2W6和单体分子组合TARFA、C18∶1w7/C18∶1w9、(i-C15∶0+a-C15∶0)/nC15∶0比值的特征变化,表明12cm以来结合态脂肪酸以内源的藻类和细菌输入为主,并且从下向上对沉积物中的结合态脂肪酸贡献不断增加,反映出湖泊富营养化过程。结合态脂肪酸以单体C16∶0为主峰,沉积剖面中结合态脂肪酸中单体C16∶0的δ13C值在12cm开始迅速的增加,可以作为指示巢湖富营养化发生的重要指标。     

高压顶空毛细管气相色谱法测定聚合物乳液中的残余单体

介绍测定５种残余单体的顶空分析方法,采用高压顶空进样技术,研究高压顶空的测定条件,方法操作简单、无需对样品进行预处理,线性范围１０＾３－１０＾４,精密度ＲＳＤ〈５％,检出限〈１μｇ／ｇ。     

天津市主要河流和土壤中全氟化合物空间分布、来源及风险评价

以全氟化合物（polyfluoroalkyl substances,PFASs）为研究对象,选择渤海湾区域城市化水平较高的典型传统工业城市天津为研究区域,系统采集了水体和土壤样品,并通过固相萃取和高效液相色谱-串联质谱（HPLC/MS-MS）方法,分析了水体和土壤中的PFASs暴露水平.结果表明,12种PFASs在水体和土壤中全部检出,水体中ΣPFASs浓度范围为3.93~357.85 ng·L^-1,土壤中ΣPFASs含量范围为4.60~63.85 ng·g^-1;PFBA是水体和土壤的主要组分,贡献率分别为37%和67%.天津市土壤和河流水体中PFASs存在空间差异性,河流上游至下游PFASs浓度呈递增趋势,且土壤和水体中ΣPFASs含量都表现为东部滨海区域（均值分别为11.45 ng·g^-1和71.36 ng·L^-1）比西部（均值6.94ng·g^-1和36.08 ng·L^-1）高,滨海新区ΣPFASs远高于其他行政区,研究结果也表明了该区域全氟化合物的使用正在转向短链产品.来源分析结果表明,橡胶品的乳化、食品包装过程和纸类表面处理和灭火剂使用,以及工业生产中电化学氟化过程是研究区土壤中PFASs主要来源;水体中PFASs主要来源是前驱体发生降解,少数区域的PFASs源于生产的直接排放,然而受大气沉降影响较小.生态风险评价结果表明,研究区内水体和土壤中PFASs暴露浓度较低,尚处于较低的生态风险水平,但由于其具有远距离传输能力和生物食物链（网）累积性,其长期的生态效应仍不容忽视.     

二维单体同位素分析在有机污染物转化研究中的运用进展

单体同位素分析(CSIA)作为一门新技术日渐应用于有机污染物的降解研究。降解过程中,同位素分馏受环境因素影响较大,导致CSIA技术应用存在一定的不足。多维同位素分析通过对不同元素同位素分馏的相关性分析,可消除有机污染物降解过程中环境因素变化对同位素分馏行为的影响,因而对有机污染物降解的评价更为准确。主要总结了二维单体同位素分析(2-D CSIA)技术在有机污染物降解、转化机制等领域的研究进展,并对未来的发展方向进行了展望。     

琼州海峡和海口湾台风引起的水交换研究

本文用数值计算方法８４１０号台风和９１１１号台风引起琼州海峡的风暴流，以及相应海口湾的风暴流。计算结果表明，８４１０号台风引起琼州海峡自东向西的水量输送为２．１×１０＾１０ｍ３，９１１１号台风引起北部湾向南的水量输送，其输送量为１．３３×１０＾１０ｍ＾３，８４１０号台风在海口湾涨水时引起风暴流流速为３２ｃｍ／ｓ，落水时风暴流流速为２７ｃｍ／ｓ，这次风暴流引起的水量运输可使海口湾污染物浓度降低１５％     

快速溶剂提取-气相色谱法测定土壤中19种多氯联苯单体

采用快速溶剂提取-Florisil固相萃取柱净化-气相色谱法测定土壤中多氯联苯单体,探讨了有机氯农药对测定的干扰。方法在0ug／L-100ug／L范围内线性良好,19种多氯联苯单体的检出限为0．06ug／kg-0．36ug／kg,基体加标回收率为78．6％-120％,RSD为0．2％-5．1％。