在降雨量极少的条件下日本琵琶湖北湖主要环境因子的动态变化和机理的研究(Ⅰ)

琵琶湖是日本第一大淡水湖,20世纪60年代以来,由于经济的发展,湖水水质逐步变坏.1977年湖的北部出现赤潮,1983年湖的南部出现了湖泊富营养化的产物微囊藻.多年来,在深水区湖水温度分层情况下,叶绿素α或浮游植物主要分布在湖的表层.但在1 994年夏季降雨量极少的情况下,在深水区叶绿素α或浮游植物主要分布在温跃层的附近,这种现象在琵琶湖是罕见的.分析发现叶绿素的峰值在湖水温度分层时出现在温跃层的上部,而且底边界层同时出现了低溶氧和高浊度的现象.叶绿素α和溶氧、浊度的对应关系表明温跃层是一光合成活跃的区间.本文通过流体力学方程计算,结果表明随着温度的降低,粘滞力就会增加,在温跃层出现了随水深增加,粘滞力急剧增大的情况.由此可见颗粒物在温跃层顶的上部沉降速度比温跃层内快,因此颗粒物高浓度出现在温跃层内.计算结果同时发现,在水深10～20 m(对应于温跃层),分子扩散系数最小,一旦颗粒物进入这一区间就不易扩散出去.由于温跃层是一分子扩散系数小、粘滞力高的区间,所以温跃层是颗粒物和营养盐的富集区,出现了藻类和叶绿素浓度的峰值.     

在降雨量极少的条件下日本琵琶湖北湖主要环境因子的动态变化和机理的研究(Ⅰ)(英文)

琵琶湖是日本第一大淡水湖,20世纪60年代以来,由于经济的发展,湖水水质逐步变坏。1977年湖的北部出现赤潮,1 983年湖的南部出现了湖泊富营养化的产物微囊藻。多年来,在深水区湖水温度分层情况下,叶绿素α或浮游植物主要分布在湖的表层。但在1 994年夏季降雨量极少的情况下,在深水区叶绿素α或浮游植物主要分布在温跃层的附近,这种现象在琵琶湖是罕见的。分析发现叶绿素的峰值在湖水温度分层时出现在温跃层的上部,而且底边界层同时出现了低溶氧和高浊度的现象。叶绿素α和溶氧、浊度的对应关系表明温跃层是一光合成活跃的区间。本文通过流体力学方程计算,结果表明随着温度的降低,粘滞力就会增加,在温跃层出现了随水深增加,粘滞力急剧增大的情况。由此可见颗粒物在温跃层顶的上部沉降速度比温跃层内快,因此颗粒物高浓度出现在温跃层内。计算结果同时发现,在水深10～20 m(对应于温跃层),分子扩散系数最小,一旦颗粒物进入这一区间就不易扩散出去。由于温跃层是一分子扩散系数小、粘滞力高的区间,所以温跃层是颗粒物和营养盐的富集区,出现了藻类和叶绿素浓度的峰值。     

硝化污泥低温冲击强化试验

采用完全好氧式膜生物反应器富集耐低温硝化污泥,通过低温冲击强化试验研究硝化污泥的耐低温特性.结果表明,低温对硝化污泥中微生物的群落多样性影响较大,温度越低,微生物多样性越低.低温强化组投加了耐低温高硝化菌含量硝化污泥,使得硝化菌在反应器内生长趋势良好,对低温冲击的恢复更有效果,且低温硝化污泥比中温硝化污泥具有更好的氨氮...     

金华市大气降水的化学组成特征及来源解析

对2004年大气降水样品监测资料的综合分析和研究表明,金华市降水样品pH值的分布范围在3.64~6.76之间,降水的酸雨率为79.3%。SO24-和NO-3是降水中主要的阴离子,分别占降水中阴离子总量的66.1%和21.7%。NH 4和Ca2 是降水中含量最高的阳离子,分别占阴离子总量的56.6%和33.4%。降水中这些离子的浓度水平一般比世界上其它地方高,但大大低于国内的北方地区。由于降水中缺乏足够的中和物质,大约76%的降水酸度被NH 4、Ca2 和K 等碱性成分中和。陆源型离子Ca2 、Mg2 和K 以及海盐性离子Na 和Cl-之间存在明显的相关关系,另外Ca2 和SO24-、Mg2 和SO24-、Mg2 和NO-3以及Mg2 和Cl-之间也可以观察到比较好的相关关系。土壤和海水的富集系数表明,研究区域的Ca2 和K 主要来源于岩石/土壤风化,SO24-和NO-3主要归因于人为活动的影响。     

低浓度石油类测定过程中的问题探讨

分析了影响低浓度石油类测定的一些因素,通过合理的方法克服这些影响因素之后,测定结果才能准确可靠。试验测得1000ml水样直接萃取法测定石油类的方法检出限为0.01mg/L,证明用该方法可以定量测定石油类浓度在0.05mg/L附近的低浓度水样。     

因子分析法用于降水化学组分地域分布的探讨

本文对成都市区降水化学组分进行了因子分析。通过研究因子计量的空间分布,得到各因子的主要作用区域及降承化学组分的区域分布特征;因子所反映的离子组合关系可能代表某种大气污染源性质或影响降水化学组分的某种物理化学过程。     

Sampling and physico-chemical analysis of precipitation: a review

Wet deposition is one of two processes governing the transfer of beneficial and toxic chemicals from the atmosphere on to surfaces. Since the early 1970s, numerous investigators have sampled and analyzed precipitation for their chemical constituents, in the context of "acidic rain" and related atmospheric processes. Since then, significant advances have been made in our understanding of how to sample rain, cloud and fog water to preserve their physico-chemical integrity prior to analyses. Since the 1970s large-scale precipitation sampling networks have been in operation to broadly address regional and multi-regional issues. However, in examining the results from such efforts at a site-specific level, concerns have been raised about the accuracy and precision of the information gathered. There is mounting evidence to demonstrate the instability of precipitation samples (e.g. with N species) that have been subjected to prolonged ambient or field conditions. At the present time precipitation sampling procedures allow unrefrigerated or refrigerated collection of wet deposition from individual events, sequential fractions within events, in situ continuous chemical analyses in the field and even sampling of single or individual rain, cloud and fog droplets. Similarly analytical procedures of precipitation composition have advanced from time-consuming methods to rapid and simultaneous analyses of major anions and cations, from bulk samples to single droplets. For example, analytical techniques have evolved from colorimetry to ion chromatography to capillary electrophoresis. Overall, these advances allow a better understanding of heterogeneous reactions and atmospheric pollutant scavenging processes by precipitation. In addition, from an environmental perspective, these advances allow better quantification of semi-labile (e.g. NH4+, frequently its deposition values are underestimated) or labile species [e.g. S (IV)] in precipitation and measurements of toxic chemicals such as Hg and PCBs (polychlorinated biphenyls). Similarly, methods now exist for source-receptor studies, using for example, the characterization of reduced elemental states and/or the use of stable isotopes in precipitation as tracers. Future studies on the relationship between atmospheric deposition and environmental impacts must exploit these advances. This review provides a comprehensive and comparative treatment of the state of the art sampling methods of precipitation and its physico-chemical analysis.     

粉煤灰处理煤矿酸性废水的研究

采用石灰石中和沉淀，粉煤灰吸附处理煤矿酸性废水，取得了良好的效果。用石灰石调节pH至4.5，再用石灰中和至中性，并用粉煤灰吸附，粉煤灰用量为10g／L时处理效果较好。     

低药耗费通试剂氧化乙二醇废水的实验研究

对排放量小，间歇排放的乙二醇废水进行费通试剂催化氧化处理的条件研究。结果表明，在合适的条件下，采用费通试剂催化氧化－－加碱凝聚分离－－处理水循环回流的工艺。ＣＯＤＣｒ去除率达９６％，处理水可稳定达标排放。此工艺具有降低药耗，提高ＣＯＤｃｒ去除率的双重效果。     

生化法净化低浓度挥发性有机废气的动力学模式研究

针对目前国际上常用的吸收－生物膜理论，在描述生化法净化低浓度挥发性有机废气机理过程中的存在问题，提出了吸附－生物膜的新理论，并依据这一新理论建立了生物膜填料塔净化低浓度甲苯废气的动力学模式。实验结果表明，其模拟计算值与实验值之间有很好的相关性，相关系数Ｐ〉０．９３，利用这一新理论及模式，可由已知操作参数对生物膜填料塔的净化效果进行预测计算，也能为有关的理论研究和实际操作提供参考。