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公共资源与最优产权选择 总被引:1,自引:1,他引:0
公共资源是指在产权界定过程中,资源所有者被迫放弃或者没有进行产权界定的资源部分,而产权界定本质上是划分公共资源归属权的过程。根据组织对公共资源控制权的性质,将其分为两类——组织间公共资源和组织内公共资源,并据此将产权界定、生产和交易纳入同一个分析框架中。通过分析,认为随着公共资源范围的变化,不同产权形成一个相互联系和转化的系列,即从资源非稀缺条件下的纯公共产权到资源全为废弃物的纯公共产权系列;不可交易的所有权是产权系列中的特殊形式,私人产权和俱乐部产权是这一系列中的过渡形式;组织内和组织间的均衡博弈结构决定最优产权的具体选择形式。 相似文献
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溶剂及样品粒度对土壤中某些元素测定结果的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
土壤环境元素背景值调研中规定,分析土壤环境样品的粒度为100目,溶解样品的溶剂用硝酸-盐酸-高氯酸,或硝酸-盐酸-高氯酸-氢氟酸。实践中发现,土壤样品的粒度为100目时,无论用哪种溶剂,总是剩有残渣,溶解不完全,致使结果偏低且不稳定。用王水溶解样品,蒸干将引起某些元素的氯化物挥发使结果偏低。因此,我们对土壤某些元素测定中,样品的粒度,溶解样品的溶剂进行初步的探讨。 相似文献
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本文叙述了根据锰和锇对过碘酸盐——乙酰丙酮反应的催化作用,和乙二胺四乙酸对Mn催化过碘酸盐——乙酰丙酮反应的抑制(阻化)作用测定天然水中微量锰,锇及乙二胺四乙酸(EDTA)的自动分光光度动力方法;自动测量生成与催化剂或阻化剂浓度有直接关系的小固定有色产物所需要的时间。能测量10~(-5)—10~(-7)M范围的锰,10~(-5)—10~(-6)M范围锇及EDTA、其平均误差约为2%。此法己被用于测定天然水中同时也具有更广泛的用处。 相似文献
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使用一种标准分次处理技术研究了固体与溶液比率对测量分配率的影响。研究了锕系元素镅镎及钚和两个不同深度的海沉积物,结果表明由一种少量不可分离的或低 R_d 的物种存在常常可以解释随沉积物浓度增加分配率显著降低。同时也表明在不同的固体与溶液比例时,由测量这个R_d 来估计低 R_d 物种存在的比例是可能的。这些物种可能是胶体或稳定的络合物。与高含量碳酸盐沉积物一起的钚呈现出反常状态,随这个高含量碳酸盐沉积物与溶液比率从2 g/L 增加到20g/L 时,钚的分配率则从大于10~4ml/g 降低到10~2ml/g。在高浓度沉积物时,钚在溶液中主要是 Pu~(+v)和 Pu~(+v(?))的氧化态形式,认为碳酸钚(Ⅴ)或碳酸钚(Ⅵ)是存在的主要物种。 相似文献
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用高铝陶瓷球磨加工在120℃下烘干30h的风砂土、黑土和暗棕壤土壤样品。用X-射线荧光光谱法等分析样品中Cu,F3,Ti等元素,做均匀度检验,结果表明样品均匀。定值分析采用NA、ICP-MS等18种不同原理的分析技术。在1年多时间里,用X-射线荧光光谱法做稳定性实验,表明样品稳定。在IBM计算机上处理获取的全部数据。用Grubbs、多重比较S法等剔除离群值,求出最佳估计值。以最佳估计值按定值原则确 相似文献
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分析质量控制委员会在英格兰和威尔士环境局与全区水管理局合作进行了内陆淡水质量的协调监测方案。苏格兰发展局提出了苏格兰与江水净化管理局合作拟一个相似的方案。达到包括参加分析质量控制方案的所有实验室要求的结果可比性,这个工作由水研究中心整理。本文叙述了分析质量控制一般采纳的途径,报导了进行的实验和江水中氨氮测定获得的结果。基本上十一个参加实 相似文献
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在英格兰和威尔士,环境局与全区水管理局合作进行了内陆淡水水质的协调监测方案。苏格兰发展局提出了在苏格兰与江水净化管理局合作拟的一个相似的方案。达到包括参加分析质量控制方案的所有实验室的结果可比性,这个工作由水研究中心整理。本文叙述了分析质量控制一般采纳的途径,报导了进行的实验和江水中总悬浮固体测定的结果。基本上,十一个参加实验室中每个实验室达到了总误差 相似文献
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全国环境背景值课题规定,土壤中铬的分析方法,采用100目样品,硫酸—硝酸—氢氟酸溶解样品,并且蒸干。实际工作发现,这样的前处理,往往使结果偏低。此等现象,随着加热过程中蒸干程度及蒸干时间长短的变化而变化。蒸干的时间越长,蒸得越干,获得的结果越偏低。本文对酸溶条件进行了实验,得出硫酸—硝碱—氢氟酸溶解样品时,不要蒸干,蒸至湿盐状,且除去氟,用3N盐酸溶解盐类时,在电加热板上不要加热至小体积,而以将 相似文献