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稻田土壤反硝化厌氧甲烷氧化菌的时空分布与群落结构分析 总被引:2,自引:0,他引:2
由"Candidatus Methylomirabilis oxyfera"主导发生的以甲烷和亚硝酸盐为底物的反硝化厌氧甲烷氧化反应(nitrite-dependent anaerobic methane-oxidizing,n-damo)的发现,将生物地球化学碳循环和氮循环以新的方式结合起来.本研究以夏季和冬季江阴稻田土壤柱状样品为研究对象,对稻田土壤M.oxyfera-like菌的时空分布和群落结构进行了考察.M.oxyfera-like菌16S rRNA基因的定量PCR结果显示M.oxyfera-like菌的丰度随着土壤深度的增加而增加,且无明显季节性差异,60~200 cm深度的稻田土壤是M.oxyfera-like菌的高丰度区域.M.oxyfera-like菌pmo A基因的系统发育分析和生物多样性分析显示M.oxyfera-like菌的群落结构具有一定的时空异质性,且生物多样性随着土壤深度的增加而增加.这些结果都说明江阴稻田深层土壤(60~200 cm)是适宜M.oxyfera-like菌生存的生态环境. 相似文献
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CB-1型玻璃级联酸雾粒度测定仪是检测硫酸粒度分布的仪器。硫酸生产过程中产生的硫酸雾极为有害,它既腐蚀设备、损害催化剂,又造成环境污染。因此,在硫酸生产系统中都设有不同型号的除雾装置。过去,由于没有酸雾粒 相似文献
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中子活化分析在大气降尘监测中的应用 总被引:1,自引:0,他引:1
简述了中子活化分析在环境科学研究中的应用,具有自动、快速、测量元素多等特点。并将其用于分析唐山市区12月份大气降尘中元素及水平,结果表明降尘中元素主要来自于地壳和扬尘,市区污染程度较低。 相似文献
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湿法除尘的发展及其效率的探讨 总被引:1,自引:0,他引:1
简要分析了除尘设备的发展现状;结合我国经济发展水平和以燃煤为主的能源结构,提出了湿法除尘是我国当前除尘设备发展的主要方向;总结了湿法除尘具有较高除尘效率的主要因素及其局限性;提出了以质量浓度百分比标示除尘效率出现的误区,同时对接近百分之百的除尘效率提出了质疑。 相似文献
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石笋、石钟乳、石柱是碳酸盐岩地区洞穴中的一种次生成岩矿物,其稀土元素浓度比白云岩质生物灰岩、地漫岩还低,稀土元素总量一般在几个PPm左右,个别稀土元素浓度仅几个PPb。分析这么低的稀土元素浓度是目前各种分析方法均难以胜任的。虽说仪器中子活化分析对稀土元素的定量是众所公认的一种手段,但要测试几个PPm的稀土元素浓度目前仍有一定的难度。这正是当前我们正在探讨解决办法的问题。本研究可说是一项研究碳酸盐岩地区岩溶抗积物中稀土元素地球化学行为的一项开拓性工作。我国碳酸盐岩系分布十分广泛,约占国土总面积13%,它对… 相似文献
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厌氧氨氧化细菌和反硝化厌氧甲烷氧化细菌在岸边带土壤中的分布规律 总被引:1,自引:0,他引:1
厌氧氨氧化(anaerobic ammonium oxidation,anammox)和反硝化厌氧甲烷氧化(nitrite-dependent anaerobic methane oxidation,n-damo)的发现打破了人们长久以来对生物氮、碳循环的传统认识.厌氧氨氧化细菌(anammox bacteria)和反硝化厌氧甲烷氧化细菌(n-damo bacteria)在水生态系统均有分布,并且在全球氮、碳循环中发挥重要作用.但它们在岸边带土壤中的存在和分布还不甚清楚.因此,本文对湖泊岸边带土壤中厌氧氨氧化细菌和反硝化厌氧甲烷氧化细菌的存在和分布进行了研究.基于厌氧氨氧化细菌hzs B基因(联氨合成酶关键基因)和M.oxyfera-like细菌16S rRNA基因的序列分析,分别证明了厌氧氨氧化细菌和M.oxyfera-like细菌在白洋淀湖泊岸边带深层土壤中的共同存在.厌氧氨氧化细菌hzs B基因定量PCR结果显示,其主要分布在地下水位附近及以下部分(40~100 cm),而在表层(0~40 cm)土壤中未被检测到.M.oxyfera-like细菌16S rRNA基因定量PCR结果显示,不同深度的土壤均有M.oxyfera-like细菌分布,并且其丰度随着土壤深度的增加而递增.这些结果说明厌氧氨氧化细菌和M.oxyfera-like细菌在湖泊岸边带深层土壤中共同存在,并且有不同的分布规律. 相似文献
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采用掺硼金刚石(BDD)电极电化学氧化法降解模拟焦化废水中的喹啉,并通过GC-MS技术分析了喹啉的降解机理及途径。实验结果表明:在常温、初始喹啉质量浓度为50.0 mg/L、电解质Na2SO4浓度为0.05 mol/L、模拟废水pH为7、电解时间为2.5 h、电流密度为30 mA/cm2、极板总面积与模拟废水体积的比为160 cm2/cm3的条件下,喹啉降解率接近100%;TOC由初始时的29.43 mg/L降至5.76 mg/L,TOC去除率达80%;COD由初始时的95.25 mg/L降至20.65 mg/L,COD去除率达78%;在降解过程中,首先在喹啉苯环的5位和8位发生羟基化反应,然后苯环发生断裂,形成带有吡啶环的中间产物及羧酸类产物,最后氮杂环开环,生成二氧化碳和水。 相似文献
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