丁基锡化合物在水体悬浮颗粒物上的吸附行为研究

将海河河口表层底泥制成悬浮颗粒物（ＳＰＭ），采用批量平衡法首次研究了模拟河口条件下三丁基锡（ＴＢＴ）和二丁基锡（ＤＢＴ）在该ＳＰＭ上的吸附行为．结果表明，ＴＢＴ和ＤＢＴ均能在ＳＰＭ上发生吸附，尤以ＴＢＴ更为显著．吸附速率可用Ｋｕｏ和Ｌａｋｅ的经验公式描述；吸附过程受ＳＰＭ的浓度及ＴＯＣ含量、ｐＨ值、温度、腐殖酸浓度和盐度影响．实际河口水样中的ＳＰＭ对ＴＢＴ和ＤＢＴ的吸附百分率也较高，因此ＳＰＭ是ＴＢＴ和ＤＢＴ归趋的重要场所，去除ＳＰＭ可使水体得到一定净化．     

Study of the pyrolysis of ionic liquid [Bmim]Cl-pretreated mango pit at low temperature

Journal of Material Cycles and Waste Management - In the present work, mango pit was used to study the feasibility of converting ionic liquid-pretreated biomass into biofuel and activated biochar...     

水体表面微层的环境化学研究

水体表面微层是大气和水体间的界面，其物理、化学和生物特性可影响水体中各种物质的存在形式及最终归缩。本文总结了近几十年的参考文献，对表面微层的采样及各类物质的表面微层的行为做了系统的论述，指出了研究的难点和今后的发展方向。     

改进的硫酸盐-聚乙烯醇法包埋藻菌脱氮除磷研究

采用改进的硫酸盐-PVA固定化法将藻与菌混合固定。在三种不同藻菌比的情况下，固定化系统对氮去除均可达100％，但是去除速度与固定的细菌量有关，细菌量越大，对氮的去除速度越快；对磷的去除随实验进行，最大去除率逐步下降，其下降速度与固定藻的量有关，藻量越大，下降速度越慢。由此说明脱氮的主要贡献者是细菌，而藻对除磷起了主要作用。为达到有效的脱氮除磷，应适当提高固定化藻的浓度，藻菌比应大于2：1。透射电镜照片显示，在聚乙烯醇载体上，藻类的生长没有受到限制。     

Determination of 4-tert-octylphenol, 4-nonylphenol and bisphenol A in surface waters from the Haihe River in Tianjin by gas chromatography-mass spectrometry with selected ion monitoring

The estrogenic pollutants 4-tert-octylphenol (OP), 4-nonylphenol (NP) and bisphenol A (BPA) were determined in surface water samples from the Haihe River, Tianjin, China. The analytes were extracted and concentrated from 300 ml acidified water samples by liquid–liquid extractions using dichloromethane, derivatized with trifluoroacetic anhydride, and quantified by gas chromatography–mass spectrometry (GC–MS) with selected ion monitoring (SIM). Among the samples collected from 14 sampling sites, only one sample was found to have a relatively high concentration of BPA (8.30 μg l⁻¹) and NP (0.55 μg l⁻¹). The concentrations of OP, NP and BPA in the other samples were in the range of 18.0–20.2, 106–296 and 19.1–106 ng l⁻¹, respectively. Recoveries for OP, NP and BPA in the spiked water samples were all over 80%.     

有机污染物在水体表面微层的富集行为

研究邻苯二甲酸二丁酯（ＤＢＰ）,邻苯二甲酸二异辛酯（ＤＥＨＰ）和阴离子表面活性剂在水体表面微层的富集行为．现场分析结果表明邻苯二甲酸酯在小型封闭湖泊表面微层中存在富集现象,富集倍数在１～１１之间,湖水的理化性质及采样方式均影响富集倍数的大小．室内微宇宙研究表明ＤＢＰ和ＤＥＨＰ在微宇宙水体表面微层中均存在富集现象,富集倍数分别为２．８１和１．９８,藻类、颗粒物和腐殖酸也同时在微宇宙水体表面微层中富集．当水体中加入表面活性物质和腐殖酸时,邻苯二甲酸酯（ＤＢＰ、ＤＥＨＰ）在表面微层的富集倍数随加入的２种物质浓度的增大而降低．对阴离子表面活性剂的富集动力学研究表明,当表面微层遭到破坏后,其在表面微层达富集平衡需较长时间,水体浓度也影响富集倍数     

环境中有机锡化合物形态分析方法进展

本文综述了国内外近２０年来环境样品中有机锡化合物的分析技术。对有机锡样品的衍生技术进行了评价：系统介绍了检测有机锡化合物的气相色谱（ＧＣ）联用技术、高效液相色谱（ＨＰＬＣ）联用技术以及超临界流体液相色谱（ＳＦＣ）联用技术。     

巯基棉预富集、气相色谱-原子吸收联用技术测定水样中丁基锡化合物

建立了巯基棉预富集、气相色谱－原子吸收联用技术测定水样中痕量丁基锡化合物的方法。研究了巯基棉预富集丁基锡的环境影响因素和解吸方法。三种形态丁基锡均在pH为中性、低盐度时有最佳吸附。三丁基锡和二丁基锡在所研究水体的预富集测定中均有较佳回收率（92.5％～100.8％）。另外,对巯基棉吸附三种形态丁基锡的动力学特征做了研究。     

罐采样-加压进样-气相色谱法测定环境空气中非甲烷总烃研究

建立了罐采样-气相色谱法测定环境空气中非甲烷总烃的分析方法。用罐采集环境空气样品至微负压状态,经除烃空气加压后,用气相色谱仪进行分析。并对氮气空白、除烃空气、样品保存期限、不同压力进样、不同正压压力进样、不同湿度、不同种类物质对总烃的贡献等进行了研究,在最佳实验条件下,非甲烷总烃的方法检出限为0.04μmol/mol,标准曲线相关系数均大于0.999 5,低、中、高浓度水平测定结果相对标准偏差均小于2.0%,低、中、高浓度的质控样品相对误差均小于2.0%。利用该方法对环境空气样品进行了检测分析,该法完全满足国家标准质控的要求,适用于环境空气和污染源无组织废气中非甲烷总烃的准确测定。     

水体表面微层中酞酸酯的光降解研究

研究了水体表面微层中酞酸酯化合物光降解的动力学,指出光催化降解符合一级动力学过程,实验证明：催化剂ＴｉＯ２为２ｇ．ｌ＾－１,ｐＨ为６,并有Ｈ２Ｏ２存在时,是ＤＢＰ,ＤＥＨＰ光降解的最佳条件,溶解氧增加有利于光降解,实际表面微层水样的光催化降解速率比模拟水样快。