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1.
1 汞样的保护汞及其化合物之所以难以测定,不仅因为汞在环境中的存在量甚微,而且由于本身的性质不稳定,易受共存的组分和微生物的作用,以及离子价态,容器的吸附和环境气温等种种影响.因此,对于汞样的保存,试剂提纯,样品予处理和测定方法一直是测定汞的较大的难题.本文想针对这些难题作进一步讨论,以期有助于汞的分析. 相似文献
2.
现代色谱法在我国大气环境质量研究中的进展 总被引:2,自引:0,他引:2
本文综述了近年来包括气相色谱,高效液相色谱,离子色谱和超临界流体色谱的现代色谱法在我国大气环境质量研究中所取得的成果,重点介绍了在监测大气中多环芳烃,硝基多环芳烃、烃类、氯代二苯并二恶英和氯代二苯并呋喃,多氯联苯,农药,恶臭,有机硫化合物,醛,酚,醇类,温室气体等污染物中的应用,展望了现代色谱法未来发展趋势的集中几个方面。 相似文献
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4.
利用衍生化气相色谱法对黄磷诱发氧化苯酚降解产物进行了研究,在磷酸存在下,以甲醇作酯类衍行生试剂,分别和SE-52和HP-17石英毛细管双柱结合GC-MS进行分离定性定量,黄磷诱发氧化苯酚降解产物以羧酸为主,在反应温度50℃时,表现为一级反应特征,速率常数(K):0.077min^-1,半衰期(t1/2):9.0min。 相似文献
5.
环境样品中非邻位取代共平面多氯联苯的测定 总被引:6,自引:0,他引:6
本文对测定实际环境样品中痕量非邻位取代共平面多氯联苯的方法进行了研究。样品萃取,净化后,经活性碳性层析分离,利用GC-ECD毛细管柱双柱定性,外标法进行定量,测定了土壤和鱼肌肉中μg·kg^-1数量级的3,3‘,4,4’-四氯联苯及ng·gkg^-1数量级的3,3‘,4’,5-五氯联苯。 相似文献
6.
利用氧化铝—改性硅胶联柱分离测定水中多氯联苯 总被引:2,自引:0,他引:2
本文介绍一种多氯联苯(PCBs)与农药的分离和气相色谱分析PCBs新方法。富集浓缩后的样品首先经浓硫酸酸洗,排除大多数干扰PCBs测定的有机化合物,然后利用氧化铝-硅胶(Ag+)联柱实现了PCBs和干扰其测定的农药的完全分离,应用毛细管气相色谱分析测试了水样中多氯联苯多种同系物、同分异构体的含量。其方法的回收率在79-88%之间。 相似文献
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8.
本文通过对玉兰汞矿及其周边地区土壤和植物(霸王草)汞含量分布及污染的调查和研究,旨在了解土壤和霸王草中的汞污染状况以及汞在土壤-霸王草系统中的迁移转化规律,进而为汞污染防治与修复提供科学依据。本次研究共采集土壤样315件和植物样(霸王草)150件。全部土壤和植物样品采用MDS-2003F型压力自控密闭微波溶样系统消解,并用原子荧光测汞仪进行分析测定。结果表明,坑口片区土壤汞含量为1.362 1±1.227 6μg/g,拉莫片区土壤汞含量为0.742 8±0.717μg/g,周边地区土壤汞含量为0.346 4±0.031 3μg/g,分别为我国一些地区土壤汞自然含量(0.071μg/g)的19.18、10.46、4.88倍。土壤汞含量随远离矿区中部向东西两侧依次降低。植物汞含量分布与土壤汞含量分布基本相似。植物根汞、叶汞与土壤汞相关性为r=0.547和r=0.179,均大于临界值r=0.159(取信度α=5%),植物不同部分汞含量表现为根叶茎。上述特点表明土壤汞是植物汞的主要来源。本次采集工作中55%的土壤样汞含量超过了我国《土壤环境质量标准(GB15618-2008)》第二级标准的对应限值(汞≤0.35μg/g),坑口片区以及北部拉莫片区土壤汞污染较严重,污染范围为2km2。植物根汞对土壤汞的富集系数为3%,土壤汞形态分析显示土壤中的可吸收态汞含量低。植物茎/根和叶/根转运系数较高,为36.62%、65.91%,表明植物根部吸收的有效态汞较多地被转运到茎叶上。 相似文献
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10.
一、前言合成茵醌是典型的傅氏反应应用实例,它采用苯配与苯在无水三氯化铝催化作用下,先生成邻苯甲酰苯甲酸,然后在浓硫酸作用下缩合制得茵醌。但氯化铝硫酸水溶液的排放量约为茵醌产量的10倍(Al_2O_3≥5%),这不仅造成了严重的环境污染,因此,综合利用含铝废水是降低生产成本杜绝环境污染的必然途径。 相似文献