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李红红  柳春辉  邓玉兰  孙文 《青海环境》2022,(3):157-161+164
应用超高效液相色谱-三重四级杆质谱(UPLC-MS/MS)法和高效液相色谱(HPLC)法分别建立了测定水中三种氨基甲酸酯类农药甲萘威、涕灭威和克百威的方法。对比了两者直接进样和固相萃取测定的正确度、精密度、检出限等指标。结果,HPLC直接进样法和固相萃取法对应三种组分的加标回收率范围分别为96.0%~109.0%、75.0%~90.0%,相对标准偏差(RSD)范围分别为1.9%~4.4%、1.9%~5.1%,方法检出限范围分别为1.63~2.85μg/L、0.03~0.04μg/L;UPLC-MS/MS直接进样法和固相萃取法对应三种组分的加标回收率范围分别为85.5%~100.0%、78.0%~89.0%,RSD范围分别为2.5%~6.6%、3.8%~7.9%,方法检出限范围分别为0.02~0.03μg/L、0.0003~0.0004μg/L。结论:相较于HPLC法,UPLC-MS/MS法操作简便,样品保留时间更短,无论是直接进样法还是固相萃取法,其方法检出限均低于HPLC法,可作为甲萘威、涕灭威和克百威检测的推荐方法。  相似文献   
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