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1.
FeCI3存在时六六六热解生成PCDD/Fs的研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
郑明辉  包志成 《环境化学》1995,14(3):179-186
在开管体系中,于280℃时研究了六六六无效体在Fe,FeCI3存在时的热解,以及影响热解产物中PCDD/Fs生成量的因素。PCDD/Fs的生成主要取决于FeCI3,而Fe的存在并不增加体系中PCDD/Fs的生成量。在封管体系中,研究结果表明,PCDD/Fs的生成量随FeCI3用量、反应时间和反应温度的增加而增加,但温度影响最大。实验还表明,氯苯、氯酚对PCDD/Fs的生成起决定作用。在250-28  相似文献   
2.
3.
多氯代二恶英在土壤表面的紫外光解研究   总被引:8,自引:0,他引:8  
张志军  包志成 《环境化学》1996,15(6):541-546
本文利用500W中压汞灯研究了二恶英在干燥土壤中的紫外光解,根据光解结果计算了土壤中二恶英的降解深度,并分析了五氯代二恶英(PeCDD)的光解产物,结果表明,二恶英在土表面发生了较快的光解反应,反应在2h内基本完成,降解深度为0.027mm,对PeCCD光解产物的分析结果显示,二恶英在土壤表面紫外光降解的主要途径为脱氯,而且脱氯优先发生在邻位下。  相似文献   
4.
二氧化钛催化下的氯化二苯并—对—二恶英光解反应   总被引:31,自引:0,他引:31  
本文利用中压汞灯作光源,研究了氯化二苯并-对-二恶英(CDDa,包括CDD,DCDD〈PeCDD和OCDD)在二氧化钛催化下的光解反应,并讨论了二氧化钛浓度、PH值、反应温度以及取代氯原子数目等对反应速率的影响,结果表明,二氧化钛能有效地催化CDDa的光降解,在室温下,4h内DCDD,PeCDD,OCDD分解降解了87.2%,84.6%,91.2%,反应温度和二氧化钛浓度是控制该反应的主要因素。  相似文献   
5.
工业品五氯酚和五氯酚钠中的PCDDs和PCDFs   总被引:3,自引:0,他引:3  
介绍了一种快速和高度选择性的方法,用于测定工业品五氯酚及其钠盐中的PCDDs和PCDFs.样品分别溶于2mol/l NaOH和去离子水中,用苯萃取,有机相经无水Na_2SO_4干燥,浓缩后进行氧化铝柱层析,以消除干扰物质.PCDDs和PCDFs用50% CH_2Cl_2的正已烷液洗出,收集、浓缩后进行HRGC/MS分析.于两种样品中都检出了四至八氯取代的PCDDs和PCDFs,其中包括最毒的2,3,7,8-TCDD,含量约在0.05μg/g.  相似文献   
6.
7.
大同市地表水及工业废水中氯苯和酚类化合物的监测   总被引:11,自引:1,他引:10  
对流经大同市的主要河流和重点工业污染源所排放废水中的氯苯和酚类化合物做了分析测定.对酚类化合物的测定方法进行了改进.研究表明,大同市污染源对御河氯苯类污染物贡献较小,焦化厂酚类化合物排放量较高.  相似文献   
8.
气相色谱法测定水中的五氯酚   总被引:3,自引:1,他引:3  
本文报道了用于测定水中五氯酚的气相色谱方法.根据样品基质不同,五氯酚加入浓度在0.2—3.8ppb时,回收率约为86—96%,相对标准偏差为1.5—4.5%.采样10ml,方法的最低检测浓度为0.02ppb,线性范围约为两个数量级.方法已成功地用于河水及污水中五氯酚的测定.  相似文献   
9.
氯代二恶英微生物降解性的初步探讨   总被引:13,自引:0,他引:13  
杜秀英  包志成 《环境化学》1995,14(3):187-189
本研究通过分离和筛选,从氯苯生产车间附近土壤和施用五氯酚除草剂的湖泊底泥中选出八支菌株,均能降解一氯代二恶英,3周内最多可降解45%,但随氯取代数的增加而降解能力减弱,多数菌株不能降解三氯代二恶英,选择邻二氯苯为共代谢物的初级营养物,41号株3周内可降解33%三氯代苯基二恶英,说明选择适当的共代谢物,可改善微生物对高氯代二恶英的降解性。  相似文献   
10.
安全舱门为人们进入需要保护的地下设施提供安全出入条件。在水工业中,这些舱门是进出装有新处理的饮用水的水库的通道。阀门检修和比如水库清理的常规维护必须进入水库。图1是典型的水舱。使用入侵探测系统非常重要,因为新处理的饮用水可能被有毒物质污染,并且也存在被污染威胁敲诈的危险。 警察科学开发部(PSDB)已对用于水工业的安全舱门入侵探测系统作出了鉴定。评估了安装在安全舱内部的两套探测系统的有效性以及舱门本身经受物理攻击的承受力。攻击方式的范围在一系列可能性基础上得到“权衡”,并计算了每个系统的总探测概率。 本论文描述了用于保护远程、无人值班的水舱入侵探测系统所使用的技术,并介绍了该系统保护这些水舱的能力,比如误报警性能、探测概率和使用方法等。  相似文献   
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