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受抗生素污染的医疗废水排放量逐渐增加,给人类生存环境和身体健康带来极大的危害。该文采用微波无极紫外耦合光催化降解米诺环素的模拟废水,研究了不同pH、H2O2投加量和TiO2投加量对米诺环素去除的影响。在单因素的基础上,进行响应面的优化实验。结果表明:3个因素均能对米诺环素的降解性能产生影响,其影响的显著性为pH>TiO2投加量>H2O2投加量;确定出微波无极紫外耦合光催化降解水中米诺环素的最优条件为pH 3.62、H2O2投加量5.48 mmol/L、TiO2投加量0.47 g/L。在最优条件下,米诺环素的TOC降解率达到96.97%,与预测结果基本符合。 相似文献
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采用污泥连续培养的方式,分别考察了米诺环素在质量浓度为0、0.001、0.01、0.1、1和10 mg·L−1水平下对活性污泥初期增殖阶段的影响。结果表明,各组污泥增殖均能在20 d内进入平台期,且组间的稳态污泥量差异不显著 (P>0.05),表明活性污泥宏观生物量的增长与米诺环素浓度无关,但10 mg·L−1米诺环素的暴露可抑制污泥絮体的形成。细菌群落多样性的分析结果表明,1 mg·L−1的米诺环素即可导致活性污泥初期增殖阶段细菌多样性的降低,10 mg·L−1的米诺环素会选择性富集Flavobacterium菌属,使其丰度在第20天的活性污泥细菌群落中达到83.14%,可进一步降低形成的活性污泥细菌多样性。网络分析结果表明,Proteobacteria细菌是活性污泥初期增殖阶段的关键物种,低质量浓度米诺环素(0.001 mg·L−1和0.01 mg·L−1)可能促进了活性污泥细菌间的互作,而高质量浓度(1 mg·L−1和10 mg·L−1)暴露会显著降低互作网络的复杂度和稳定性。本研究结果可为含抗生素废水的高效生化处理提供参考。 相似文献
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紫外分光光度法对苯酚、苯胺和苯甲酸的同时测定方法的研究 总被引:8,自引:0,他引:8
利用紫外分光光度法的吸光度加和性原理,对苯酚、苯胺和苯甲酸的同时测定方法进行了研究.通过调整待测物质溶液的pH值,可以使其分光光度法的吸收峰发生红移(或蓝移),从而有利于确定该物质的最佳吸收波长.对苯酚、苯胺和苯甲酸的分析测定表明,在碱性介质中该系列化合物的吸光度具有较好的加和性,其相对误差在10%~15%之间,适于多组分同时测定.本方法的苯酚、苯胺和苯甲酸的线性范围均为0~70 mg/L;加标回收率分别为95.8%~107.8%,97.6%~117%和93.7%~108.5%,测定2组水样时的相对标准偏差分别为1.84%、3.20%,2.71%、1.06%和2.61%、5.10%. 相似文献
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无色硫细菌氧化SRB还原硫酸盐产物硫化氢生成单质硫 总被引:11,自引:0,他引:11
以人工合成含硫化物废水作为进水 ,采用以陶粒为填料、小试规模的逆流式和顺流式好氧CSB(无色硫细菌 )生物膜反应器 ,在常温 ( 1 7℃~2 2℃ )、HRT为 2 6min、进水pH为 7.0和对反应器中pH不进行控制的条件下 ,研究了利用CSB将水中硫化物转化成单质硫的可行性及条件。实验表明 :为达到硫的最大回收率 ,在硫化物低负荷(NS <6 .1kg/ (m3 ·d) )时建议采用顺流式 ,高负荷 (NS>6 .1kg/ (m3 ·d) )时采用逆流式 ;反应器内的最佳DO值与进水硫化物容积负荷呈线性关系 ,出水pH值和出水pH值的升高值与硫的回收率呈线性关系。此外还研究了反冲洗对生物脱硫效果的影响及尾气中H2 S的生物去除 相似文献
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采用中和沉淀法对涂装废水进行处理,研究了pH(4~12)对废水中总磷、COD、浊度、总铁、总镍、总锰等12种主要污染物去除率的影响,并结合絮体粒度分布、Zeta电位、絮体形貌和XRD图谱等表征方式对COD和重金属的去除机理进行了分析。研究结果表明,在综合考虑后续生化处理需要和处理成本的条件下,中和沉淀法处理涂装废水的适宜pH为8,废水经处理后所有重金属离子浓度和总磷浓度均达到《污水排入城镇下水道水质标准》 (GB/T 31962-2015 )B级标准,COD、浊度和氨氮的去除率分别为30.05%、46.51%和72.49%。无机污染物去除的主要途径包括磷酸盐沉淀形成、氢氧化物沉淀形成和吸附絮凝作用。COD的去除机制随着pH的变化而不同,在pH =2.18~8时,COD的去除主要由于不溶性金属络合物的形成、电性中和与卷扫网捕,在pH =10~12时,主要的作用机制为氢氧化物絮体对其的吸附作用和卷扫网捕。这对中和沉淀法工艺处理实际涂装废水有重要的指导意义。 相似文献
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