QuEChERS-液相色谱串联质谱检测沉积物和污泥中精神活性药品残留

本研究建立了沉积物和污泥中15种典型精神活性药品的QuEChERS(quick,easy,cheap,effective,rugged and safe)提取和超高效液相色谱-三重四极杆质谱(UPLC-MS/MS)痕量分析方法.冻干后的沉积物或污泥样品采用含1%乙酸的乙腈溶液提取,加入无水硫酸镁和乙酸钠促进提取和溶液分层,提取液通过无水硫酸镁/PSA/C18混合分散固相萃取(d-SPE)试剂进行净化,氮吹浓缩后供UPLCMS/MS检测.通过建立的痕量分析方法,15种目标精神活性药品在沉积物中的检出限(MDLs)和定量限(MQLs)分别为0.01—0.24 ng·g^-1和0.04—0.80 ng·g^-1,当加标浓度为5、20、50 ng·g^-1时,回收率为5 6%—121%、57%—116%和58%—115%,相对标准偏差小于15%;在污泥中的检出限(MDLs)和定量限(MQLs)分别为0.06—0.83 ng·g^-1和0.22—2.78 ng·g^-1,当加标浓度为20、80、2...     

离子色谱法测定饮用水及水源水中2,4-D、灭草松的探讨

建立并优化了离子色谱法同时测定饮用水及水源水中2,4-D和灭草松。选用大容量AS19阴离子分析柱,KOH淋洗液自动发生器淋洗,抑制型电导检测器检测,通过改变淋洗液浓度获得最佳分析条件,成功分离并定量分析2,4-D和灭草松,线性范围分别为0.02~1.50mg/L、0.05~1.50mg/L,相关系数0.9994、0.9999,检测限0.02、0.05 mg/L,加标回收率为96.0%~120.0%,相对标准偏差为0%~6.8%。实现了直接进样2,4-D和灭草松的快速检测。