水中氨氮挥发影响因素探讨

本文介绍了水中氨氮挥发的影响因素。水中氨氮挥发速率常数随水的ｐＨ值和水温升高而增加，水面风速大则常数值也大，大气压高的地区的挥发速率常数小于大气压低者。与蒸馏水体系相比，在实验条件相同时滇胡水中氨氮挥发速率常数小。     

天然湖水表面微层砷,磷酸盐,悬浮颗粒物及藻类富集现象的研究

本文利用自制的玻璃板表面微层水采样器采集并分析了天津水上公园湖水表面微层中砷的四种不同形态：亚砷酸盐、砷酸盐、一甲基刖酸盐、二甲基刖酸盐，以及溶解态总磷、总磷、县浮颗粒物和藻类的富集情况，初步探讨了它们在湖水表面微层富集的原因，结果表明，它们在湖水表面微层中均有不同程度的富集现象，其中以总磷、悬浮颗粒物和藻类尤为明显，它们在湖水表面微层的富集除了也大气物理运动过程的生物活动有关外，还与采样站位有关     

香蒲植物提取物的抑藻作用及其分离鉴定

对香蒲类植物的花粉蒲黄中的抑藻物质进行提取、分离、鉴定。分别用抑藻圈和半杀死剂量法研究其乙酸乙酯、丙酮、乙醚提取物的抑藻活性。并从乙酸乙酯提取物中分离出两种抑藻活性的物质。     

底质耗氧行为探讨

本文介绍了底质耗氧速率方程，速率常数ｋ值比较及温度对ｋ值的影响等，对南排污河等底质的研究表明：ｋ值大，污染严重，故可用ｋ值估计底质污染的轻重。另外，温度升高，底质耗氧速率常数增大。     

水环境多环芳烃源解析研究进展

城市化和工业化给环境带来的潜在危害引起人们对环境质量的重视.污染物来源解析研究的成果为环境管理提供了有效的工具.在查阋大量文献的基础上,综述了应用于水环境尤其是沉积物中多环芳烃源解析的主要理论方法和应用模型,并初步提出了沉积物中多环芳烃源解析方法.     

模拟纳污水体底质参数变化

本文介绍了模拟纳污水体中ＷＡＲ，ＷＭＲ，ＷＣＨ，ＳＡＲ，ＳＭＲ，ＳＳＦ和ＲＯＣ的变化。过程曲线表明水体污染时底质参数出现累积现象。     

醛类化合物—DNA加合物研究进展

综述了环境中常见的７种醛类污染物与ＤＮＡ形成加合物的结构研究现状，包括单核苷酸－醛试管反应，ＤＮＡ－醛试管反应细胞培养，动物体以及人体内所产生的加合物结构的研究方法与结论，并对加合物结构研究的难点和发展方向进行了进行了探讨。     

新型絮凝剂凝集水中染料的研究

本文介绍了新近开发的ＪＡＺ型絮凝剂对水样中活性艳蓝ＫＮ－Ｒ，直接深棕Ｍ，酸性墨水蓝Ｇ，酸生媒介藏青ＡＧＬＯ，直接耐晒蓝Ｂ２ＲＬ，弱酸性黄ＨＧ等代表性染料的凝集效果及其影响因素。酸性墨水蓝的脱色随ｐＨ值增加而增加，其他染料的最佳脱色区从酸性到中性。在染料起始浓度为１００ｍｇ／Ｌ￣５００ｍｇ／Ｌ范围内，酸性媒介藏青的Ｋ值（色度降至８０时絮凝剂投药量对染料的比值）为２左右，其他染料的ｋ值在１．０以下。直     

DNA加合物8-氢基脱氧鸟苷特性研究

作为DNA氧化损伤的生物学标志物，8-羟基脱氧鸟苷（8-OH-dG）的特性研究，对稳定、灵敏、准确地定量8-OH-dG，进而研究有毒化学物质对生物体内的氧化损伤很重要，该文研究了氧化损伤DNA中8-OH-dG的分析、水解、储存、稳定性等方面的问题，采用Fenton型产羟自由基系统如螯合剂Fe^2 -H2O2为氧化源，与脱氧鸟苷和小牛胸腺DNA反应，生成的8-OH-dG用高压液相色谱-电化学法检测，并对8-OH-dG的分析条件进行优化，该法最低检出限为32fmol，比光学吸收法高2～3个数量级，线性范围可高达4个数量级，从0.32pmol到3.2nmol，相关系数0.9996。并对酶水解DNA的条件、储存酸度、中性偏酸的缓冲液中损失较少，其形成与所处介质环境有关，在氧化源存在或有氧环境中一定时间内有积累作用，添加抗氧化剂等干预措施后，能灵敏而稳定地对DNA中的8-OH-dG进行测定。     

假单胞菌AEBL3对土壤中呋喃丹的生物降解

从农药污染的农田土壤中分离到一株假单胞菌AEBL3，该菌能够以呋喃丹为唯一的碳源和氮源生长。使用AEBL3作为生物强化剂对模拟呋喃丹污染的土壤环境进行了生物修复试验。结果表明，接种AEBL3能够明显增加土壤中呋喃丹的降解率。降解菌AEBL3在土壤中具有一定的移动性，当从土壤表层加菌时，对0-7cm深土层中的呋喃丹都有很好的降解效果。在各种投加方式的比较中，以投加降解菌原液修复效果最好，缓冲液悬浮的菌细胞次之，砂粒混合物的效果最差。16S rRNA的变性梯度电泳(DGGE)结果揭示了生物修复过程中土壤微生物菌群结构中的动态变化。